ATC: J01GB06 Antibiyotik & Antibakteriyel

Amikasin

Görüntülenme

Çantada

Hedef Türler:

🐴 At & Katır (Tek Tırnaklı) 🐶 Köpek 🐱 Kedi 🐔 Kanatlı (Tavuk / Hindi / Su Kanatlısı) 🐰 Egzotik, Kemirgen & Kafes Kuşu 🐟 Balık & Su Ürünleri

Etken Madde Kimyasal Tanımı

Amikasin (ATC: J01GB06)

Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Amikin®, Amiglyde-V®

Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:

Hedef Organ & Patoloji Uyumu

Dermatoloji

Gastroenteroloji

Hematoloji

Kardiyoloji

Ortopedi

Nefroloji & Üroloji

Respiratuar

Jinekoloji & Androloji

KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Aminoglikozidlere aşırı duyarlılığı olan hayvanlar.
• İntakt timpanik zarı doğrulanmamış otitis externa vakaları (ototoksisite riski).
• Myasthenia gravis gibi nöromüsküler bozukluğu olan hayvanlar (dikkatli kullanılmalı).
• Gıda değeri olan hayvanlarda kullanımı yasaktır (ABD FDA uyarısı).

GEBELİK, LAKTASYON VE ÜREME GÜVENLİĞİ:

Plasentayı geçer; fetüste ototoksisite veya nefrotoksisite riski oluşturabilir. Sadece ciddi enfeksiyonlarda, fayda/risk dengesi gözetilerek kullanılmalıdır.

DOZ AŞIMI TOKSİSİTESİ VE ANTİDOT:

Semptomlar: Nefrotoksisite (renal yetmezlik), ototoksisite (işitme kaybı, vestibüler bozukluklar), nöromüsküler blokaj. • Müdahale: Hemodiyaliz (en etkili), peritoneal diyaliz (daha az etkili).

Hızlı Atlama: Dozaj & Uygulama Endikasyonlar Farmakoloji & Kinetik Güvenlik & Toksikoloji İlaç Etkileşimleri Klinik İzlem & Saklama

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları

Varsayılan Dozaj: 15,0 mg/kg

KÖPEKLER: Duyarlı enfeksiyonlar ve ampirik tedavi: 15–30 mg/kg IV, IM, SC günde bir kez. Septik hastalarda 20–30 mg/kg IV günde bir kez.
• KEDİLER: Duyarlı enfeksiyonlar ve ampirik tedavi: 10–15 mg/kg IV, IM, SC günde bir kez. Septik hastalarda 20 mg/kg IV günde bir kez.
• ATLAR: Uterin enfeksiyonlar: 2 g, 200 mL steril serum fizyolojik ile karıştırılarak 3 gün boyunca günde bir kez intrauterin infüzyon. Sistemik enfeksiyonlar (yetişkin): 10 mg/kg IV veya IM günde bir kez. Neonatal taylar: 20–25 mg/kg IV veya IM günde bir kez. Septik eklemler: 125–250 mg/at (toplam doz) IA günde bir kez. IVRLP: 1-2 g (seyreltilmiş) 10-30 dk turnike süresi ile.
• YENİ DÜNYA DEVEGİLLERİ: 18 mg/kg IV veya IM günde bir kez.
• KUŞLAR: 15 mg/kg IM veya SC 12 saatte bir; dirençli gram-negatif enfeksiyonlarda 15-20 mg/kg IM günde 1-2 kez.
• SÜRÜNGENLER: 3.5 mg/kg IM, SC veya akciğer kateteri ile 3-10 günde bir (30 gün boyunca). Yılanlar: 5 mg/kg IM yükleme, ardından 2.5 mg/kg IM 72 saatte bir.
• KAPLUMBAĞALAR: 10 mg/kg IM günlük (su kaplumbağaları) veya gün aşırı (kara kaplumbağaları) 7-10 gün.
• GELİNCİKLER: 8–16 mg/kg IM, IV veya SC günde bir kez veya bölünmüş dozlarda.
• TAVŞAN/KEMİRGEN: 5–16 mg/kg SC, IM veya IV (türe ve endikasyona göre günde 1-2 kez).
• BALIKLAR: 5 mg/kg IM yükleme, ardından 2.5 mg/kg 72 saatte bir (5 doz).

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Ciddi gram-negatif aerobik basiller ve stafilokokal enfeksiyonlar.
• Diğer antibiyotiklere dirençli veya duyarlılığı bilinmeyen gram-negatif enfeksiyonlar.
• Atların uterus enfeksiyonları (endometritis, metritis, pyometra).
• Septik artrit (intraartiküler veya IVRLP yoluyla).
• İmplant ilişkili cerrahi saha enfeksiyonları (yerel uygulama).

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği

Etki Mekanizması & Farmakoloji:

30S ribozomal alt birimine geri dönüşümsüz bağlanarak protein sentezini inhibe eder.
• Konsantrasyona bağlı bakterisidal etki gösterir.
• Gram-negatif aeroblar (E. coli, Klebsiella, Pseudomonas, Salmonella, Proteus vb.) ve bazı stafilokoklar üzerinde etkilidir.
• Anaerobik bakterilere, virüslere, mantarlara ve protozoalara etkisizdir.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Biyoyararlanım (IM/SC): >%90.
• Dağılım: Ekstraselüler sıvı, asitik, plevral, perikardiyal, peritoneal, sinovyal sıvılar; safra ve bronşiyal sekresyonlar.
• Plazma proteinine bağlanma: <%20.
• Eliminasyon: Glomerüler filtrasyon yoluyla böbreklerden atılır.
• Yarı ömür (t1/2): Köpek ve kedilerde 0.5-2 saat, atlarda 1.14-2.3 saat.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri

Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Plasentayı geçer; fetüste ototoksisite veya nefrotoksisite riski oluşturabilir. Sadece ciddi enfeksiyonlarda, fayda/risk dengesi gözetilerek kullanılmalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Semptomlar: Nefrotoksisite (renal yetmezlik), ototoksisite (işitme kaybı, vestibüler bozukluklar), nöromüsküler blokaj.
• Müdahale: Hemodiyaliz (en etkili), peritoneal diyaliz (daha az etkili).

Amikasin İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü

Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.

Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları

Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Beta-laktamlar (seftazidim, amoksisilin/klavulanat) ile sinerjik etki gösterebilir.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Genel Anestezikler: Nöromüsküler blokajı potansiyalize eder.
• Loop Diüretikler (Furosemid): Nefrotoksisite ve ototoksisite riskini artırır.
• Nefrotoksik İlaçlar (Amfoterisin B, Sisplatin, Vankomisin): Nefrotoksisite riskini artırır.
• NSAİİ'ler: Nefrotoksisite riskini artırır.
• Beta-laktamlar: İn vitro fiziksel inaktivasyon (aynı şırıngada karıştırılmamalıdır).

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi

Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Serum kreatinin ve BUN (her 3-5 günde bir).
• İdrar analizi (özgül ağırlık ve sediment).
• İşitme ve denge kontrolü (vestibüler/işitsel toksisite).
• Mümkünse serum amikasin pik ve çukur konsantrasyonları.

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

IV infüzyon için serum fizyolojik, D5W veya LRS ile seyreltilebilir.
• Beta-laktamlarla aynı şırıngada karıştırılmamalıdır.
• Oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 60 gün stabildir.

Saklama Koşulları:

Oda sıcaklığında (20°C-25°C) saklayın. Dondurmayın veya 40°C üzerindeki sıcaklıklara maruz bırakmayın.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Evde SC enjeksiyon yapılıyorsa veteriner eğitimi şarttır.
• İşitme kaybı, denge kaybı, iştahsızlık veya kusma durumunda derhal veteriner hekime başvurulmalıdır.
• Takip ziyaretleri aksatılmamalıdır.

Veteriner İlaçlar 0 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri

Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Amikasin Sponsorluk Vitrini

Hekimler Amikasin dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.

Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Beşeri İlaçlar 8 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları

Beşeri Etken Madde Eşdeğerleri: Beşeri Eşdeğerler: RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) (WORLD), AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL (TÜM), AMIJEKSIN 500 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL (TÜM), AMIKAVER 100 MG 2ML X 1 AMPUL (OSEL), AMIKAVER 500 MG 1 AMPUL (OSEL), AMIKOZIT 100 MG /2ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (AVİXA)

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Etken Madde: amikacin

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.