Danofloksasin
• FDA yasalarına göre gıda hayvanlarında etiket dışı (extra-label) kullanımı kesinlikle yasaktır.
• Süt veren süt sığırlarında veya insan tüketimi için işlenecek buzağılarda (veal cattle) kullanımı yasaktır.
• Bilinen veya şüphelenilen merkezi sinir sistemi (MSS) bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Hızla büyüyen immatür hayvanlarda eklem kıkırdağında erozyon ve artropati riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
ET ÜRETİMİ İÇİN YETİŞTİRİLEN SIĞIRLAR (SÜT SIĞIRLARI VEYA BUZAĞILARI HARİÇ):
- Sığır solunum yolu hastalığı (BRD) tedavisi ve yüksek riskli sürülerde kontrol amacıyla tek doz olarak 8 mg/kg SC enjeksiyon.
- Çok günlük tedavi protokolü olarak: Enjeksiyondan yaklaşık 48 saat sonra bir kez tekrarlanmak üzere 6 mg/kg SC enjeksiyon.
- Enjeksiyon başına uygulanan hacim, tek bir enjeksiyon bölgesinde 15 mL'yi geçmemelidir.
• SÜRÜNGENLER:
- Çöl kaplumbağalarında Mikoplazma enfeksiyonları (endikasyon dışı - extra-label): 48 saatte bir (günde bir aşırı) 3 ila 6 hafta boyunca 6 mg/kg SC (enjeksiyon bölgesi değiştirilerek).
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Et sığırlarında Mannheimia (Pasteurella) haemolytica ve Pasteurella multocida etkenli sığır solunum yolu hastalığının (BRD) tedavisi.
• Aynı bakteriler nedeniyle BRD gelişme riski yüksek olan et sığırlarında BRD'nin kontrolü.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Danofloksasin, bakteriyel DNA-giraz enzimini inhibe ederek DNA süper sargısını ve DNA sentezini önleyen sentetik bir florokinolon bakterisidal antibiyotiktir.
• Gram-negatif basillere ve bazı gram-pozitif koklara (Staphylococcus aureus ve Staphylococcus pseudintermedius) karşı iyi aktiviteye sahiptir; anaeroblar üzerinde etkisi düşüktür.
• Doza veya konsantrasyona bağlı bakterisidal etki gösterir.
Sığırların boyun bölgesine yapılan SC enjeksiyon sonrası hızla emilir ve yüksek biyoyararlanım gösterir (~%90).
• Pik serum konsantrasyonuna dozdan 2 ila 3 saat sonra ulaşılır.
• Dağılım hacmi kararlı durumda (VDss) ~2.7 L/kg olup akciğer konsantrasyonları plazma konsantrasyonlarını aşar.
• Terminal eliminasyon yarı ömrü 3 ila 6 saat arasındadır.
• Sığırlarda eliminasyon esas olarak değişmemiş ilacın idrar yoluyla atılmasıyla gerçekleşir.
• Atlar, koyunlar, keçiler, develer ve domuzlarda türe özel emilim, doku penetrasyonu ve yarı ömür profilleri sergiler.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• FDA yasalarına göre gıda hayvanlarında etiket dışı (extra-label) kullanımı kesinlikle yasaktır.
• Süt veren süt sığırlarında veya insan tüketimi için işlenecek buzağılarda (veal cattle) kullanımı yasaktır.
• Bilinen veya şüphelenilen merkezi sinir sistemi (MSS) bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Hızla büyüyen immatür hayvanlarda eklem kıkırdağında erozyon ve artropati riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
Sığırlarda gebelik güvenliğini belgeleyen çalışmalar mevcut değildir.
• Sıçanlarda (100 mg/kg/gün), farelerde (50 mg/kg/gün) ve tavşanlarda (15 mg/kg/gün) yapılan çalışmalarda teratojenik etki gözlenmemiştir.
• Emzirme dönemindeki güvenliği bilinmemektedir, ancak sütünün insan tüketimi için kullanıldığı laktasyon dönemindeki süt sığırlarında kullanımı yasaktır.
Sığırlarda yüksek dozlarda (3 ila 6 gün boyunca 18 - 60 mg/kg) artropatiler/topallık, MSS stimülasyonu (ataksi, nistagmus, tremor), iştahsızlık, yatar pozisyonda kalma, depresyon ve ekzoftalmi görülmüştür.
• 21 günlük buzağılarda 48 saat arayla iki kez 18 mg/kg uygulanması sonucunda burun derisinde eritem geliştiği gözlenmiştir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Belirli bir spesifik sinerjik kombinasyon metinde vurgulanmamıştır ancak duyarlı Gram-negatif etkenlere karşı spektrum uyumlu yaklaşımlar izlenebilir.
Kortikosteroidler (örn. deksametazon, prednizolon): Florokinolonlar ile eşzamanlı kullanımı tendinit ve tendon rüptürü riskini artırabilir.
• Probenesid: Danofloksasinin renal tübüler sekresyonunu bloke ederek serum seviyesini ve eliminasyon yarı ömrünü artırabilir.
• Teofilin / Aminofilin: Bazı enjektabl florokinolonlar serum konsantrasyonlarını potansiyel olarak artırabilir; teofilin seviyelerinin izlenmesi önerilir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Klinik etkinlik takibi
• Hedef hayvanlarda olası yerel doku reaksiyonları ve topallık belirtileri
• Teofilin ile birlikte kullanım durumunda teofilin konsantrasyonları
SC kullanım için hazırlanan danofloksasin enjeksiyonu diğer ilaçlar veya seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
• Florokinolon enjektabl ürünleri pH değişikliklerine ve katyonik maddelerle (kalsiyum, magnezyum, çinko gibi) şelatlaşmaya karşı oldukça hassastır.
Enjeksiyonluk danofloksasin mesilat 30°C veya altında saklanmalıdır.
• Işıktan ve dondurulmaktan korunmalıdır.
• Advocin® flakonları çok kullanımlık flakonlar olup ilk delindikten 28 gün sonra imha edilmelidir.
• Flakonlar 100 mL'lik ambalajlar için 7 kereden, 250 mL'lik ambalajlar için 17 kereden fazla delinmemelidir.
Ürünü gıda hayvanlarına uygulayacak hayvan sahiplerine doğru enjeksiyon tekniği konusunda bilgi verilmelidir.
• Ürünün yalnızca etiket talimatlarına uygun olarak kullanılması gerektiğinin önemi vurgulanmalıdır.
Veteriner İlaçlar 4 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Danofloksasin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.