Dekokinat
• İnsan tüketimi için süt üreten süt hayvanlarında veya insan tüketimi için yumurta üreten yumurtacı tavuklarda kullanım için FDA onaylı değildir.
• Klinik koksidiyoz tedavisinde etkili değildir.
• Koksidinin eşeysel (seksüel) gelişimi aşamasına karşı etkinliği yoktur.
• Klinik koksidiyoz vakalarında veya sığır, koyun veya keçi gibi süt üreten hayvanlarda kullanımı kontrendikedir / yasaktır.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
KÖPEKLER:
• Not: Dekokinat köpeklerde kullanılırken %6'lık (27.2 g/lb) dekokinat tozu elde edilmelidir. Yaklaşık dönüşüm oranı: ¼ çay kaşığı ≈45 mg dekokinat, 1 çay kaşığı (5 mL) ≈180 mg dekokinattır.
• Amerikan Köpek Hepatozoonozu (ACH; Hepatozoon americanum) (Etiket dışı): Başlangıç olarak, her 12 saatte bir 10 mg/kg ponazuril VEYA her 12 saatte bir trimetoprim/sülfadiazin 15 mg/kg PO, her 8 saatte bir klindamisin 10 mg/kg PO ve her 24 saatte bir pirimetamin 0.25 mg/kg PO içeren üçlü kombinasyon (TCP) ile 14 günlük tedaviyi takiben mamaya karıştırılarak günde iki kez 10 – 20 mg/kg PO dekokinat ile 2 yıl boyunca devam edilir.
• Köpek sarkosistozu miyoziti (Vaka raporundan; 2 köpek) (Etiket dışı): 2 köpeğin vaka raporuna göre, dekokinat 10 – 20 mg/kg PO her 12 saatte bir 1 köpekte etkili görünmektedir. Köpek ayrıca başlangıçta klindamisin (dekokinatta 3 ay geçtikten sonra kesildi) ve tramadol almıştır.
• SIĞIRLAR:
• Ruminan olan ve olmayan buzağılarda (dana eti buzağıları dahil) ve sığırlarda Eimeria bovis ve Eimeria zuernii kaynaklı koksidiyozun önlenmesi (Etiket dozu; FDA onaylı): Süt veya yem içinde günde bir kez 0.5 mg/kg PO. Koksidiyoz maruziyet dönemlerinde veya koksidiyozun bir tehlike olmasının muhtemel olduğu durumlarda en az 28 gün süreyle uygulanır. Koksidiyostatikler, önceki sürekli maruziyet nedeniyle yetişkin hayvanlarda kullanım için endike değildir.
• Buzağılarda koksidiyoz tedavisi (Etiket dışı): En az 28 gün boyunca günde 1 mg/kg yem içinde PO.
• Buzağılarda Kriptosporidyoz (Etiket dışı): 21 gün boyunca günde iki kez 2 mg/kg PO.
• KOYUN / KEÇİLER:
• Eimeria ovinoidalis, Eimeria crandallis, Eimeria parva ve Eimeria bakuensis'in neden olduğu genç koyunlarda koksidiyozun önlenmesi (Etiket dozu; FDA onaylı): Yem içinde karıştırılarak günde 0.5 mg/kg PO. Koksidiyoz maruziyet dönemlerinde en az 28 gün besleyin.
• Eimeria christenseni ve Eimeria ninakohlyakimovae'nin neden olduğu genç keçi koksidiyozunun önlenmesi (Etiket dozu; FDA onaylı): Yem içinde günde 0.5 mg/kg PO. Koksidiyoz maruziyet dönemlerinde en az 28 gün besleyin.
• Kuzularda koksidiyozun önlenmesi veya tedavisi (Etiket dışı): Tedavi: En az 28 gün boyunca yem içinde günde 1 mg/kg PO; Önleme: En az 28 gün boyunca yem içinde günde 0.5 mg/kg PO.
• Koyunlarda toksoplazmoz kaynaklı düşüklerin ve perinatal kayıpların önlenmesine yardımcı (Etiket dışı): Doğumdan önceki 14 hafta boyunca sürekli olarak yem içinde günlük 2 mg/kg.
• DEVEGİLLER (CAMELIDS):
• Llamalarda koksidiyoz profilaksisi (Etiket dışı): En az 28 gün boyunca yem içinde günlük 0.5 mg/kg.
• TAVUKLAR:
• Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria mivati, Eimeria maxima ve Eimeria brunetti'nin neden olduğu broiler tavuklarda koksidiyozun önlenmesi (Etiket dozu; FDA onaylı): Her ton tam rasyona iyice 0.45 kg (1 lb) karıştırın ve sürekli olarak besleyin.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Sığırlarda ( ruminan olan ve olmayan buzağılar ile veal buzağılar dahil ), genç keçi ve koyunlarda belirli patojenik Eimeria türlerinin neden olduğu koksidiyozun önlenmesi.
• Broiler tavuklarda Eimeria türlerinin neden olduğu koksidiyozun önlenmesi.
• Köpeklerde Amerikan köpek hepatozoonozu (ACH; Hepatozoon americanum) için ek tedavi olarak kullanımı.
• At lokalizasyonlarında Sarcocystis neurona ve köpeklerde Sarcocystis türlerine bağlı miyozit tedavisi için araştırılmaktadır.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Dekokinat, koksidiyostatik aktiviteye sahip bir 4-hidroksi kinolin ajanıdır.
• Eimeria türlerinin sporozitleri (alınan ookistlerden salınan) ve birinci nesil merontlar üzerinde etki gösterir.
• Koksidiyal mitokondride elektron taşınmasını ve solunumu bozar, böylece gelişimi durdurur ve merozoitlerin salınmasını engeller.
• Sporozitler konakçı bağırsak hücresine nüfuz edebilir ancak ileri gelişmeleri önlenir.
Tavukların sindirim kanalından minimum düzeyde emilir ve esas olarak dışkı yoluyla atılır.
• Emilen ilaç dokulara, özellikle deri ve yağ dokusuna yaygın olarak dağılır.
• Emilen ilacın eliminasyonu safra yoluyla ve çok daha az ölçüde idrar yoluyla gerçekleşir.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• İnsan tüketimi için süt üreten süt hayvanlarında veya insan tüketimi için yumurta üreten yumurtacı tavuklarda kullanım için FDA onaylı değildir.
• Klinik koksidiyoz tedavisinde etkili değildir.
• Koksidinin eşeysel (seksüel) gelişimi aşamasına karşı etkinliği yoktur.
• Klinik koksidiyoz vakalarında veya sığır, koyun veya keçi gibi süt üreten hayvanlarda kullanımı kontrendikedir / yasaktır.
Laboratuvar hayvanlarında fertilitenin bozulmadığı görülmüştür ancak embriyotoksisite kaydedilmiştir.
• Hayvanlarda güvenliği tam olarak kanıtlanmadığından, annenin sağlayacağı yarar yavrulara olan potansiyel riskten fazla olduğunda kullanılmalıdır.
Geniş bir emniyet marjına sahip olduğu kabul edilir.
• Tek başına günde 5000 mg/kg'a kadar oral dozlar alan sıçanlarda toksisite klinik belirtisi görülmemiş ve postmortem patolojik değişiklik saptanmamıştır.
• 2 yıla varan çalışmalarda 1000 ila 2000 mg/kg PO/gün alan sıçanlarda pnömoni gelişmiş (beagle köpeklerinde gelişmemiştir) ancak başka klinik veya patolojik değişiklik not edilmemiştir.
• Doz aşımı durumunda veteriner zehir danışma merkezine başvurulması önerilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Belirli standart kokteyllerle (örn. Ponazuril veya trimetoprim/sülfadiazin, klindamisin ve pirimetamin kombinasyonu ile) köpeklerde hepatozoonozis tedavisinde sinerjik yaşam süresi uzatımı sağlar.
Belirtilen önemli bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır (None noted).
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Klinik etkinlik (Efficacy)
• Olumsuz etkiler / Yan etkiler (Adverse effects)
Geçimlilik pH, konsantrasyon, sıcaklık ve kullanılan seyrelticiye bağlıdır.
• Güçlü bazlar veya oksitleyici maddeler ile geçimsizdir.
• Bentonit bağlayıcıları içeren yemlerle geçimsizdir.
• Bacitracin zinc (roksarzon ile veya roksarzon olmadan), chlortetracycline ve lincomycin ile uyumlu olduğu belirtilmiştir.
Etiket saklama talimatlarını izleyin; serin, kuru bir yerde, tercihen hava geçirmeyen kaplarda saklayın.
Koksidiyoz salgınlarını önlemek için kullanıldığında dekokinat en az 4 hafta süreyle uygulanmalıdır.
• Köpeklerde hepatozoonoz için kullanıldığında tedavi 2 yıla kadar sürebilir.
• Bu ilaç yiyeceğe veya süte iyice karıştırılmalıdır. Süt içine karıştırıldığında her gün taze olarak hazırlanmalı ve karıştırıldıktan hemen sonra yedirilmelidir. Kullanılmayan kısımlar atılmalıdır. Toplu besleme sistemlerinde kullanıma uygun değildir.
• İnsan tüketimi için süt üreten inek, koyun veya keçi yemlerine ya da yumurta üreten yumurtacı tavuklara bu ilacı yedirmeyin.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Dekokinat
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.