Guafenesin
• Metinde özel bir kontrendikasyon not edilmemiştir; ancak indüksiyon protokollerinde dikkatle kullanılmalıdır.
• Perivasküler alana verilmesi durumunda ciddi doku hasarına neden olabileceğinden her zaman bir IV kateter aracılığıyla uygulanmalıdır.
• Yarış atı organizasyonlarında (ARCI sınıf 4 madde) yarış kurallarına göre kısıtlamalara tabi olabilir.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
ATLAR - İndüksiyon Protokolleri Ekstra Etiket Kullanımı (Normal Sağlıklı Hayvanlar):
- Xylazine 0.44 – 0.66 mg/kg IV (veya 200 – 300 mg/450 kg at) ile ön medikasyon yapılır.
- Sedasyon ve kas gevşemesinin oluşması beklenir (~5 dakika).
- Basınçlandırma kullanılarak %5'lik guaifenesin solüsyonu (50 mg/mL) IV olarak, genel olarak 30 – 50 mg/kg toplam doza ulaşana kadar hızlıca infüze edilir.
- Aşırı zayıflama ve çökme olmaksızın yavaş başlangıç sağlayacak bir noktada Ketamine 2.2 mg/kg IV (veya 1000 mg/450 kg at) uygulanır.
• ATLAR - Kompanse Edilmiş/Riskli Hayvanlar:
- Xylazine 0.22 – 0.44 mg/kg IV (veya 100 – 200 mg/450 kg at) ile ön medikasyon uygulanır.
- İstenen sedasyon düzeyine kademeli olarak ulaşmak için %5'lik guaifenesin yavaş IV uygulanır.
- Guaifenesin %5 solüsyonu, 30 – 50 mg/kg IV toplam doza ulaşana kadar basınçla hızla infüze edilir.
- Ketamin dozu hastanın durumuna göre azaltılır: Aşırı riskli hayvanlar için Ketamine 1.34 – 1.55 mg/kg (veya 600 – 700 mg/450 kg at) IV uygulanır.
• ATLAR - Toplam İntravenöz Anestezi (GKX / Üçlü Damla - Ekstra Etiket):
- Guaifenesin %5 (50 mg/mL), ketamin 1 – 2 mg/mL ve xylazine 0.5 mg/mL karışımı hazırlanır.
- 1000 mL %5 guaifenesin torbasına 10 mL ketamin (%100 mg/mL) ve 5 mL xylazine (100 mg/mL) eklenir.
- GKX 1.5 – 2.2 mL/kg/saat IV CRI hızında prosedüre göre uygulanır.
• ATLAR - GKD (Guaifenesin/Ketamin/Detomidin) Protokolü:
- Detomidin 0.02 mg/kg IM ile sede edilen ve ketamin 2 mg/kg IV ile indüklenen ponilerde: Guaifenesin %10 (100 mg/mL), ketamin 4 mg/mL ve detomidin 0.04 mg/mL karışımı ilk saat için 0.8 mL/kg/saat IV CRI ve son 30 dakika için 0.6 mL/kg/saat IV CRI hızında uygulanır.
• ATLAR - Kas Gevşetici Augmentasyonu:
- Alpha-2 agonist + ketamin ± benzodiazepin indüksiyonundan sonra çok hafif veya gergin olan atlarda: Guaifenesin %5, ~25 – 50 mg/kg (250 – 500 mL) IV olarak dozlanır.
• KOYUN, KEÇİ - Genel Anestezi (GK / Çift Damla - Ekstra Etiket):
- 1000 mL %5 guaifenesine 1000 mg ketamin eklenir. 1.7 – 2.2 mL/kg IV ile indüklenir. ~2.6 mL/kg/saat IV CRI ile idame ettirilir.
• KOYUN, KEÇİ - GKX Protokolü:
- 1. 1000 mL %5 guaifenesin, 1000 mg ketamin ve 0–100 mg xylazine karıştırılır. 2.2 mL/kg IV ile indüklenir, ~2.2 mL/kg/saat IV CRI ile idame edilir.
- 2. 500 mL %5 guaifenesine 50 mg xylazine ve 500 mg ketamin eklenir. 2 – 4 mL/kg IV hızında uygulanır.
- 3. 500 mL %5 guaifenesine 50 mg xylazine ve 500 mg ketamin eklenir. 1 – 1.5 mL/kg IV ile indüklenir, 2.6 mL/kg/saat IV CRI ile idame edilir.
• KEMELİDLER (DEVELER) - Genel Anestezi:
- 1000 mL %5 guaifenesin (50 mg/mL), 1000 mg ketamin ± 200 mg xylazine ile karıştırılır. 2.2 mL/kg IV ile indüklenir, ~2.2 mL/kg/saat IV CRI ile idame edilir.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Atlar, kamelidler ve küçük geviş getirenlerde kısa süreli prosedürler (30 ila 60 dakika) için anesteziye ek olarak kas gevşemesi indüklemek amacıyla kullanılır.
• Atların solunum yolu rahatsızlıklarında oral formülasyonları balgam söktürücü olarak kullanılır.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Kas gevşetici etkinin tam mekanizması bilinmemektedir; ancak beynin subkortikal alanlarının, beyin sapının ve omuriliğin ara nöron (internuncial neuron) düzeyinde sinir impulsu iletimini deprese ederek veya bloke ederek merkezi olarak etki gösterdiği düşünülmektedir.
• Larengeal ve farengeal kasları gevşeterek daha kolay entübasyona izin verir.
• Klinik olarak ilgili içsel analjezik etkileri yoktur.
• Diyafram fonksiyonunu etkilemez ve yaygın dozlarda solunum fonksiyonu üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç yoktur.
• Kardiyovasküler sistem üzerinde kalp hızında değişiklik olmaksızın geçici hafif kan basıncı düşüşlerine neden olabilir.
• GI motilitesi artabilir ancak genellikle sorun yaratmaz.
Atlara oral yoldan verildikten sonra pik konsantrasyonlara 15 dakikada ulaşılır ve eliminasyon yarı ömrü ortalama 2.6 saattir.
• IV uygulamadan sonra (eşeklerde ~130 mg/kg ve atlarda ~210 mg/kg), dağılım hacmi eşeklerde 678 mL/kg ve atlarda 794 mL/kg'dır; klirens sırasıyla 546 mL/kg/saat ve 313 mL/kg/saat'tir.
• Atlar tek başına IV guaifenesin aldığında, genellikle 2 dakika içinde yatma (recumbency) gerçekleşir ve hafif kısıtlama yaklaşık 6 dakika sürer.
• Kas gevşemesi tek bir dozdan sonra 10 ila 20 dakika sürer.
• Karaciğerde konjuge olur ve idrarla atılır.
• Ponilerde eliminasyon yarı ömründe cinsiyet farkı gösterilmiştir; erkek ponilerde yarı ömür ~85 dakika, dişi ponilerde ~60 dakikadır.
• Plasentayı geçer; yenidoğanlarda plazma konsantrasyonu maternal plazmanın %30'u kadardır.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Metinde özel bir kontrendikasyon not edilmemiştir; ancak indüksiyon protokollerinde dikkatle kullanılmalıdır.
• Perivasküler alana verilmesi durumunda ciddi doku hasarına neden olabileceğinden her zaman bir IV kateter aracılığıyla uygulanmalıdır.
• Yarış atı organizasyonlarında (ARCI sınıf 4 madde) yarış kurallarına göre kısıtlamalara tabi olabilir.
Plasentayı geçer (yenidoğan plazma konsantrasyonu anne plazmasının yaklaşık %30'udur).
• Süte geçip geçmediği bilinmemektedir.
• Hayvanlarda güvenliği tam olarak kanıtlanmadığından, maternal faydalar yavrular için potansiyel risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.
Güvenlik marjı olağan dozun 3 katıdır.
• Toksik düzeylerde görülen klinik bulgular: Opistotonus, apneustik solunum, nistagmus, hipotansiyon ve çelişkili kas rijiditesidir.
• Tedavi: İnfüzyon durdurulmalı, ilaç alt-toksik seviyelere temizlenene kadar destekleyici bakım sağlanmalıdır. Spesifik bir antidotu yoktur.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Preanestezik ve anestezik ajanların aktivitesini potentize edebilir (ketamin, alfa-2 agonistler ile sinerjik etki gösterir).
Fizostigmin / Antikolinesteraz Ajanlar: Veteriner etiketi, fizostigmin ile guaifenesin alan atlarda kontrendike olduğunu belirtir; neostigmin, pyridostigmin, edrofonyum gibi diğer antikolinesteraz ajanların da kontrendike olabileceği varsayılabilir, ancak anekdot niteliğindeki raporlar eşzamanlı kullanımın tolere edildiğini düşündürmektedir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Genel anestezi altında hastaların derinliği, kas gevşemesi, solunum hızları/oksijenasyon, kalp hızı ve kan basıncı yakından izlenmelidir.
Steril su veya D5W (deksstroz %5) ile fiziksel olarak uyumludur.
• Ketamin, pentobarbital, tiamial, tiopental ve xylazin ile uyumludur.
• Çözeltiler hazırlandığında sıcaklık 22°C'nin altına düşerse hafif çökebilir; hafif ısıtma ve çalkalama ile yeniden çözünür.
Işık ve ısıya karşı kararlıdır (erime noktasının altında).
• Bileşik eczaneler tarafından hazırlanan parenteral ürünler ürün etiketinde belirtildiği gibi saklanmalıdır.
• Steril sudaki %10'luk solüsyon oda sıcaklığında en fazla bir hafta güvenle saklanabilir.
Enjekte edilebilir guaifenesin mutlaka veteriner hekiminiz tarafından uygulanmalıdır.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Guafenesin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.