Vademecuma Dön

ATC: QP51 Antiparaziter - Antiprotozoal

İ̇midokarb

Görüntülenme

Çantada

Hedef Türler:

🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐴 At & Katır (Tek Tırnaklı) 🐶 Köpek 🐱 Kedi

Etken Madde Kimyasal Tanımı

İ̇midokarb (ATC: QP51)

Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Imizol®

Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:

Hedef Organ & Patoloji Uyumu

Gastroenteroloji

Hematoloji

Hepatoloji

Kardiyoloji

Nefroloji & Üroloji

Respiratuar

KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Kolinesteraz inhibitörü ilaçlara (örn. neostigmin, pridostigmin), pestisitlere veya kimyasallara maruz kalmış hastalarda KESİNLİKLE KULLANILMAMALIDIR.
• İlacı KESİNLİKLE İV (intravenöz) yolla vermeyin.
• Akciğer, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda risk/fayda oranı dikkatle değerlendirilmelidir.
• Gıda elde amacıyla yetiştirilen atlarda kullanılmamalıdır.
• 1 yaşından küçük atlarda kullanılmamalıdır.
• Yakın zamanda doğum yapacak (gebelik sonuna yaklaşmış) atlarda kullanılmamalıdır.
• Eşekler ve katırlar atlara kıyasla ilacın toksik etkilerine karşı daha hassastır.

GEBELİK, LAKTASYON VE ÜREME GÜVENLİĞİ:

İmidokarb plasentayı geçebilir. • Yavrularda, gebe, emziren veya damızlık hayvanlarda güvenliği kanıtlanmamıştır. • Sığır, kedi ve köpeklerde anne için potansiyel yarar yavrulara olan riskten fazla olduğunda kullanılmalıdır. • Equid'lerde (atlarda) gebeliğin son dönemine yaklaşanlarda kullanılmamalıdır. • Tek bir 2.4 mg/kg İM dozundan 2 saat sonra kısrak sütünde saptanabilir; emziren taylarda güvenlik kanıtlanmamıştır.

DOZ AŞIMI TOKSİSİTESİ VE ANTİDOT:

Köpekler etiket dozunun 1,5 katı olan 9.9 mg/kg dozda karaciğer hasarı (hafif artmış karaciğer enzimleri), enjeksiyon bölgesinde ağrı/şişlik ve kusma göstermiştir. • Aşırı dozlar veya kronik toksisite; anoreksi, kusma, halsizlik, letarji, salivasyon gibi kolinerjik belirtiler veya karaciğer, böbrek, akciğer ya da bağırsak fonksiyonlarında advers değişiklikler şeklinde kendini gösterebilir. • Atlarda LD50 dozu 16 mg/kg olarak bildirilmiştir. • Sığırlarda etiket dozunun 5 katında ölümler bildirilmiştir. • Antidot ve Semptomatik Tedavi: Kolinerjik belirtileri tedavi etmek için atropin kullanımı yararlıdır.

Hızlı Atlama: Dozaj & Uygulama Endikasyonlar Farmakoloji & Kinetik Güvenlik & Toksikoloji İlaç Etkileşimleri Klinik İzlem & Saklama

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları

Varsayılan Dozaj: 6,6 mg/kg

KÖPEKLER:
• Uyarılar: İlacı KESİNLİKLE İV yolla vermeyin. Muskarinik etkileri hafifletmek için bazı kaynaklar 0,5 mg/kg SC atropin önermiş olsa da bu ondalık nokta hatasıdır ve taşikardiye yol açabilir; önerilen daha makul doz 0,02 – 0,05 mg/kg SC'dir.
• Babesiosis (Etiket Dozu - FDA Onaylı): 6,6 mg/kg İM veya SC; 2 hafta sonra dozu tekrarlayın.
• Babesiosis (Etiket Dışı): Babesia canis için 5 – 7,5 mg/kg İM veya SC; 2 hafta sonra tekrarlayın (bazı klinisyenler klinik durum kötüyse 7 günde bir tekrarlar).
• M121I geni mutasyona uğramış Babesia gibsoni (Etiket Dışı): Klindamisin 30 mg/kg PO 12 saatte bir + diminazen azeturat 3.5 mg/kg İM (sunum günü tek doz) + imidokarb dipropiyonat 6 mg/kg SC (diminazenden sonraki gün tek doz).
• Ehrlichiosis (Etiket Dışı): Özellikle şiddetli vakalarda doksisiklin 10 mg/kg PO 24 saatte bir (28 gün boyunca) ile kombinasyon halinde 5 mg/kg SC (tek enjeksiyon veya 15 gün arayla 2 enjeksiyon).
• Hepatozoonosis / Hepatozoon canis (Etiket Dışı): Gamontlar kan yaymalarından temizlenip 2-3 ardışık ay boyunca kayıp kalana kadar her 14 günde bir 5 – 6 mg/kg İM veya SC.

KEDİLER:
• Cytauxzoon felis (Etiket Dışı): Atovakuon ve azitromisin tercih edilir. İmidokarb denenecekse 5 mg/kg İM tek doz, 14 gün sonra tekrarlanır. Atropin veya diğer antimuskarinik ajanlarla ön tedavi düşünülmelidir. Agresif destekleyici tedavi şarttır.
• Feline Babesiosis (Etiket Dışı): Primaşin tercih edilir. B. canis subsp. presentii ve B. herpailuri için tek başına veya doksisiklin ile birlikte 2,5 mg/kg İM tek doz uygulanabilir.
• Feline Hemoplazmoz (Etiket Dışı): Doksisiklin tercih edilir; tolere edemeyenlerde marbofloksasin, enrofloksasin veya orbiflokasine alternatif olarak en az 2 enjeksiyon olmak üzere her 2 haftada bir 5 mg/kg İM uygulanabilir.

ATLAR / ZEBRA (EQUİDS):
• Babesia caballi (Etiket Dışı / Etiket Dozu): 2 mg/kg İM, 24 saat sonra dozu bir kez tekrarlayın. Boyun bölgesine İM uygulayın.
• Theileria (Babesia) equi (Etiket Dışı / Etiket Dozu): 4 mg/kg İM, 72 saat arayla 4 kez tekrarlayın. Boyun bölgesine İM uygulayın.
• At Piroplazmosis (Klinik belirtileri hafifletme / Etiket Dışı): 2,2 – 4,4 mg/kg İM tek doz. Gerekirse daha düşük dozlar 24-72 saat arayla 2-3 kez tekrarlanabilir. Organizmayı tamamen temizlemek için 4,4 mg/kg İM her 72 saatte bir 4 kez verilebilir.

SIĞIRLAR:
• Sığır Babesiosis Tedavisi / Babesia divergens (Etiket Dışı): 0.85 mg/kg SC tek doz; İM veya İV vermeyin, enjeksiyon bölgesine 10 mL'den fazla uygulamayın.
• Sığır Babesiosis Önlenmesi / Babesia divergens (Etiket Dışı): 2.125 mg/kg SC tek doz; İM veya İV vermeyin, enjeksiyon bölgesine 10 mL'den fazla uygulamayın.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Köpeklerde Babesia canis enfeksiyonlarının (babesiosis) tedavisi (FDA onaylı).
• Babesia conradae ve North Carolina Babesia spp. dahil diğer Babesia türlerine karşı etkilidir.
• Babesia gibsoni enfeksiyonlarının tedavisinde (kombinasyon protokollerinin bir parçası olarak).
• Köpek ehrlichiosis (Ehrlichia canis) tedavisinde (yardımcı tedavi olarak).
• Köpeklerde hepatozoonosis (Hepatozoon canis) tedavisinde.
• Kedilerde cytauxzoonosis (Cytauxzoon felis) tedavisinde (alternatif olarak).
• Kedilerde feline babesiosis ve feline hemoplazmoz tedavisinde (alternatif olarak).
• Atlarda piroplazmosis (Babesia caballi ve Theileria equi) tedavisinde.

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği

Etki Mekanizması & Farmakoloji:

İmidokarb, duyarlı organizmaların DNA nükik asitleri ile birleşerek DNA'nın açılmasına ve denatüre olmasına neden olur.
• DNA'daki bu hasar, hücresel onarımı ve replikasyonu engeller.
• Parazitin glikoz düzenleme yeteneğini değiştirir.
• Toksisite profiline katkıda bulunan belirgin kolinerjik (muskarinik) özelliklere sahiptir.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Oral yoldan zayıf emilir.
• Atlarda İM enjeksiyondan sonra hızla dağılır ve dozdan 12 saat sonra plazmada saptanamaz.
• İdrar konsantrasyonları 36 saate kadar zirve plazma konsantrasyonlarına benzer kalır ve ilaç dışkıda 10 güne kadar saptanabilir, bu da dokulara hızla sekestre olduğunu gösterir.
• Çok az metabolizmaya uğrar ve vücuttan esas olarak değişmemiş ilacın kendisi şeklinde atılır.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri

Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

İmidokarb plasentayı geçebilir.
• Yavrularda, gebe, emziren veya damızlık hayvanlarda güvenliği kanıtlanmamıştır.
• Sığır, kedi ve köpeklerde anne için potansiyel yarar yavrulara olan riskten fazla olduğunda kullanılmalıdır.
• Equid'lerde (atlarda) gebeliğin son dönemine yaklaşanlarda kullanılmamalıdır.
• Tek bir 2.4 mg/kg İM dozundan 2 saat sonra kısrak sütünde saptanabilir; emziren taylarda güvenlik kanıtlanmamıştır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Köpekler etiket dozunun 1,5 katı olan 9.9 mg/kg dozda karaciğer hasarı (hafif artmış karaciğer enzimleri), enjeksiyon bölgesinde ağrı/şişlik ve kusma göstermiştir.
• Aşırı dozlar veya kronik toksisite; anoreksi, kusma, halsizlik, letarji, salivasyon gibi kolinerjik belirtiler veya karaciğer, böbrek, akciğer ya da bağırsak fonksiyonlarında advers değişiklikler şeklinde kendini gösterebilir.
• Atlarda LD50 dozu 16 mg/kg olarak bildirilmiştir.
• Sığırlarda etiket dozunun 5 katında ölümler bildirilmiştir.
• Antidot ve Semptomatik Tedavi: Kolinerjik belirtileri tedavi etmek için atropin kullanımı yararlıdır.

İ̇midokarb İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü

Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.

Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları

Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Babesia gibsoni tedavisinde klindamisin ve diminazene aceturate ile kombine edilerek sinerjik ve yüksek başarı oranına sahip protokollerde kullanılır.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Kolinesteraz inhibitörleri / Pestisitler / Kimyasallar: Kolinesterazı inhibe eden ilaçlara, pestisitlere veya kimyasallara maruz kalmış hastalarda aşırı kolinerjik toksisite riski nedeniyle birlikte kullanılmamalı veya bu geçmişe sahip hastalara uygulanmamalıdır.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi

Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Eterik etkinlik: Akut enfeksiyonu olan hastalarda genellikle kan yayması ile; ancak düşük organizma sayısında PCR testleri çok daha duyarlıdır.
• Advers etki profili ve klinik gözlem.
• Tedavi sonrasında stabil duruma gelene kadar bazal ve periyodik böbrek ve karaciğer fonksiyon testleri.

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

İmidokarb enjeksiyonu diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (diğer ilaçlarla geçimsizdir).

Saklama Koşulları:

Enjeksiyon solüsyonunu 2°C ile 25°C arasında saklayın ve ışıktan koruyun.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

İmidokarb SADECE veteriner hekiminiz tarafından uygulanmalıdır.
• Köpeklerde olası yan etkiler: Yaygın olarak salivasyon/salya akıtma, burun akıntısı ve kısa süreli kusma; daha az yaygın olarak nefes nefese kalma, ishal, enjeksiyon bölgesinde iltihap (nadiren ülserleşme) ve huzursuzluk.
• Kedilerde olası yan etkiler: Salivasyon, lakrimasyon/göz yaşarması, kusma, ishal, kas titremeleri, huzursuzluk, hızlı kalp atışı ve nefes darlığı.
• Atlarda olası yan etkiler: Karın ağrısı/kolik, ishal, göz yaşarması, terleme ve burun akıntısı.
• Veteriner hekiminiz şiddetli olması durumunda bu yan etkileri önlemek için başka bir ilaç (örn. atropin) verebilir.

Veteriner İlaçlar 9 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri

Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: İ̇midokarb Sponsorluk Vitrini

Hekimler İ̇midokarb dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.

Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Türkiye Ruhsatlı Veteriner Preparatları (9)

Akmizol

Etken Madde: imidokarb dipropiyonat

AKSU ECZACILIK VE İLAÇ SAN.İTH.İHR.TİC.LTD.ŞTİ.