q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: J01FF02 Antibiyotik & Antibakteriyel

Lincomisin

Görüntülenme
3
Çantada
0
Hedef Türler:
🐶 Köpek 🐱 Kedi 🐔 Kanatlı (Tavuk / Hindi / Su Kanatlısı) 🐰 Egzotik, Kemirgen & Kafes Kuşu 🐷 Domuz
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Lincomisin (ATC: J01FF02)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Lincocin®, Lincomix®, U-10149, NSC-70731
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Dermatoloji
Gastroenteroloji
Hepatoloji
Kardiyoloji
Ortopedi
Nefroloji & Üroloji
Nöroloji
Respiratuar
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Atlar, geviş getirenler (sığır, koyun, keçi vb.), tavşanlar, hamsterler, kobaylar ve gerbiller/kemirgenlerde ciddi gastrointestinal etkiler ve ölüm riski nedeniyle kullanımı kesinlikle kontrendikedir.
• Linkomisine veya klindamisine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
• Önceden var olan monilial (yani kandidiazis) enfeksiyonu olan hastalarda kontrendikedir.

GEBELİK, LAKTASYON VE ÜREME GÜVENLİĞİ:
Sıçanlarda yapılan çalışmalarda doğurganlık, üreme performansı veya yavruların hayatta kalması üzerine etki görülmemiştir. Plasentayı geçer, kordon kanı konsantrasyonları maternal serumun %25'idir. Gebelikte güvenli kullanım kesin olarak kanıtlanmamıştır ancak teratojenik etkiyle ilişkilendirilmemiştir. Süte geçtiği için emziren annelere verilen yavrularda ishal gelişebilir. Maternal yararlar yavrulara olası risklerden fazla olduğunda kullanılmalıdır.
DOZ AŞIMI TOKSİSİTESİ VE ANTİDOT:
Köpeklerde günde 300 mg/kg'a kadar oral dozlar (1 yıla kadar) veya günde 60 mg/kg parenteral SC dozlar (30 gün boyunca) toksisiteye veya nekropside patolojik bulgulara yol açmamıştır. Doz aşımı durumunda veteriner zehir danışma merkezine başvurulmalıdır.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 15,4 mg/kg

KÖPEKLER:
• Duyarlı enfeksiyonlar (Etiket dozu / FDA onaylı): Püstüler dermatit, apseler, enfekte yaralar (ısırık ve kavga yaraları dahil), üst solunum yolu enfeksiyonları (tonsillit, larenjit), metritis ve köpek gençlik hastalığı-hepatit kompleksine ikincil bakteriyel enfeksiyonlar için 15.4 mg/kg PO her 8 saatte bir veya 22 mg/kg PO her 12 saatte bir; 11 mg/kg her 12 saatte bir veya 22 mg/kg her 24 saatte bir IV (%0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz içinde seyreltilerek yavaş infüzyon şeklinde) veya IM. Tedavi 12 güne kadar sürebilir.
• Not: Bazı klinisyenler ilacı etiket dışı olarak SC yolla da uygulamıştır.
• Piyoderma (duyarlı stafilokoklar) (Etiket dışı): Nadiren önerilmekle birlikte 20 – 30 mg/kg PO her 12 saatte bir kullanılmıştır.

KEDİLER:
• Duyarlı enfeksiyonlar (Etiket dozu / FDA onaylı): Apseler, pnömonit ve kedi rinotrakeitisi gibi lokalize enfeksiyonlar için 15.4 mg/kg PO her 8 saatte bir veya 22 mg/kg PO her 12 saatte bir; 11 mg/kg her 12 saatte bir veya 22 mg/kg her 24 saatte bir IV (%0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz içinde seyreltilerek yavaş infüzyon şeklinde) veya IM. Tedavi 12 güne kadar sürebilir. Not: Bazı klinisyenler ilacı etiket dışı olarak SC yolla da uygulamıştır.
• Deri enfeksiyonları (Etiket dışı): Farmakokinetik verilere ve bildirilen MIC değerlerine dayanarak deri enfeksiyonlarının tedavisinde 15 mg/kg PO her 12 saatte bir dozajı desteklenmektedir.

DOMUZLAR:
• Mycoplasma pnömonisi veya duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyöz artrit (Etiket dozu / FDA onaylı): 11 mg/kg IM günde bir kez 3 ila 7 gün süreyle veya içme suyuna galon başına 250 mg oranında (ortalama 8.36 mg/kg/gün) katılarak verilir.

KUŞLAR:
• Pododermatit (Bumblefoot) (Etiket dışı): 50 mg/kg PO günde iki kez.

FERATLAR:
• Duyarlı enfeksiyonlar (Etiket dışı): 10 – 15 mg/kg PO günde 3 kez; 10 mg/kg IM günde 2 kez.

BAL ARILARI:
• Amerikan yavru çürüklüğünün kontrolü (Etiket dozu / FDA onaylı): Her kovan için 100 mg linkomisin 20 g pudra şekeri ile karıştırılır ve kuluçka odasının üst çıtaları üzerine haftada bir kez olmak üzere 3 hafta boyunca toz halinde verilir. İlacı ilkbaharda veya sonbahar geç saatlerde besleyin ve ana bal akımından en az 4 hafta önce tedaviyi tamamlayın.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Köpeklerde ve kedilerde duyarlı gram-pozitif organizmaların (özellikle streptokoklar ve stafilokoklar) neden olduğu enfeksiyonlar.
• Köpeklerde püstüler dermatit, apseler, enfekte yaralar (ısırık ve kavga yaraları dahil).
• Köpeklerde üst solunum yolu enfeksiyonları (tonsillit, larenjit), metritis ve gençlik hastalığı-hepatit kompleksine ikincil bakteriyel enfeksiyonlar.
• Kedilerde apseler, pnömonit ve kedi rinotrakeitisi gibi lokalize enfeksiyonlar.
• Domuzlarda enfeksiyöz artrit ve mikoplazma pnömonisi tedavisi.
• Bal arılarında Amerikan yavru çürüklüğü hastalığının kontrolü.

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Linkozamid sınıfı bir antibiyotiktir. Klindamisin ile etki mekanizmalarını ve benzer etki spektrumlarını paylaşır, ancak genellikle daha az aktiftir. İki ilaç arasında tam çapraz direnç görülür; linkozamidler ile eritromisin arasında en azından kısmi çapraz direnç oluşur. Enfeksiyon bölgesindeki ilaç konsantrasyonuna ve organizmanın duyarlılığında bağlı olarak bakteriyostatik veya bakterisidal ajanlar olarak etki gösterebilirler. Hücrelerde (örn. lökositler, makrofajlar) birikebilirler. Duyarlı bakterilerin 50S ribozomal alt birimine bağlanarak peptid oluşumunu ve hücre duvarı için protein sentezini engelledikleri düşünülmektedir.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Kedilerde: 15 mg/kg IV veya oral doz sonrasında; Biyoyararlanım (oral): %82; Dağılım hacmi: 0.98 L/kg; Klerens: 0.17 L/kg/saat; Eliminasyon yarı ömrü: 4.2 saat. Dozdan 2 saat sonra deri/plazma oranı yaklaşı2:1'dir. Plazma proteinine bağlanma oranı düşüktür (%20'den az). 10 mg/kg IM dozda ortalama biyoyararlanım %83'tür. IM dozdan 30-45 dakika sonra kemik/serum oranı ≈0.7:1'dir.
• Köpeklerde: PO ve IM uygulamadan sonra iyi emilir. Serum seviyeleri uygulama sonrasında 0.5 ila 2 saat içinde pik yapar. Biliyer ve fekal atılım dozun %40 ila %75'ini oluşturur. Eliminasyon yarı ömrü 3-4 saattir.
• Dağılım: Kemik, sinovyal sıvı, safra, plevral sıvı, peritoneal sıvı, deri ve kalp kasına dağılır. Beyin zarları iltihaplıysa CNS seviyeleri serumdakinin %40'ına ulaşabilir. Plazma proteinlerine %57 ila %72 oranında bağlanır. Plasentayı geçer ve plazmadakine eşdeğer konsantrasyonlarda süte dağılır.
• Eliminasyon: Karaciğerde kısmen metabolize olur. Değişmemiş ilaç ve metabolitleri idrar, dışkı ve safra ile atılır. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda yarı ömür 2 ila 3 kat daha uzun (yaklaşık 5.5 saat) olabilir.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Atlar, geviş getirenler (sığır, koyun, keçi vb.), tavşanlar, hamsterler, kobaylar ve gerbiller/kemirgenlerde ciddi gastrointestinal etkiler ve ölüm riski nedeniyle kullanımı kesinlikle kontrendikedir.
• Linkomisine veya klindamisine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
• Önceden var olan monilial (yani kandidiazis) enfeksiyonu olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Sıçanlarda yapılan çalışmalarda doğurganlık, üreme performansı veya yavruların hayatta kalması üzerine etki görülmemiştir. Plasentayı geçer, kordon kanı konsantrasyonları maternal serumun %25'idir. Gebelikte güvenli kullanım kesin olarak kanıtlanmamıştır ancak teratojenik etkiyle ilişkilendirilmemiştir. Süte geçtiği için emziren annelere verilen yavrularda ishal gelişebilir. Maternal yararlar yavrulara olası risklerden fazla olduğunda kullanılmalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Köpeklerde günde 300 mg/kg'a kadar oral dozlar (1 yıla kadar) veya günde 60 mg/kg parenteral SC dozlar (30 gün boyunca) toksisiteye veya nekropside patolojik bulgulara yol açmamıştır. Doz aşımı durumunda veteriner zehir danışma merkezine başvurulmalıdır.

Lincomisin İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Özel bir sinerjik kombinasyon metinde vurgulanmamıştır.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Siklosporin: Linkomisin siklosporin seviyelerini düşürebilir.
• Eritromisin: Linkomisin ile kullanıldığında in vitro antagonizma görülür; eşzamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
• Kaolin: Reçetesiz satılan bazı antidiarrheal preparatlarda bulunan kaolin, her ikisi aynı anda verilirse linkomisinin oral emilimini %90'a varan oranlarda azaltabilir; her iki ilacın da kullanılması gerekiyorsa dozlar en az 2 saat arayla verilmelidir.
• Nöromüsküler Bloke Edici Ajanlar (örn. pankuronyum): Linkomisin intrinsik nöromüsküler bloke edici aktiviteye sahiptir ve diğer nöromüsküler bloke edici ajanlarla dikkatli kullanılmalıdır.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Klinik etkinlik
• Advers etkiler, özellikle şiddetli ishaller
• Karaciğer ve böbrek fonksiyonları

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Fiziksel olarak uyumlu olduğu çözelti ve ilaçlar (en az 24 saat): %5 dekstroz, %5 dekstroz içinde %0.9 sodyum klorür, %10 dekstroz, %0.9 sodyum klorür, laktatlı Ringer solüsyonu, amikasin sülfat, kloramfenikol sodyum süksinat, simetidin HCl, sitarabin, heparin sodyum, penisilin G potasyum (yalnızca 4 saat), polimiksin B sülfat, tetrasiklin HCl, C vitamini içeren B vitamini kompleksi.
• Fiziksel olarak uyumsuz veya verilerde çelişki olan ilaçlar: Ampisilin sodyum, karbenisilin disodyum, fenitoin sodyum.

Saklama Koşulları:

Kapsül, tablet ve çözünebilir tozları oda sıcaklığında (20°C-25°C) sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın. Enjektabl ürünleri oda sıcaklığında saklayın; dondurmaktan kaçının.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Bu ilacı deri, yara ve kemik enfeksiyonları için kullanın.
• Şiddetli, devam eden veya kanlı ishali derhal veteriner hekiminize bildirin.
• Bu ilacı ATLAR, SIĞIRLAR, KOYUNLAR, KEÇİLER, GEYİKLER, TAVŞANLAR, FARELER, SIÇANLAR, HAMSTERLER VEYA KOBAYLARA KESİNLİKLE VERMEYİNİZ, ölümcül ishale neden olabilir.
• Bu ilaç en iyi aç karnına verilir, ancak boğaz yanıklarına yol açabileceği için "kuru hap" olarak yutturmayın. Hap verdikten sonra az miktarda yiyecek veya biraz su (bir çay kaşığından biraz fazla) verin.
• Acı bir tada sahiptir: Hayvanın almasını sağlamak için yiyecek içinde kamufle edilmesi gerekebilir.

Veteriner İlaçlar 0 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Lincomisin Sponsorluk Vitrini
Hekimler Lincomisin dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Beşeri İlaçlar 3 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları
Beşeri Etken Madde Eşdeğerleri: Beşeri Eşdeğerler: LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) (PFİZER), LINKOMISIN 600 MG 1 AMPUL (MENARİNİ), LINKOSOL 600 MG 1 AMPUL (OSEL)
LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
Etken Madde: lincomycin
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: J01FF02 Normal
LINKOMISIN 600 MG 1 AMPUL
Etken Madde: lincomycin
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: J01FF02 Normal
LINKOSOL 600 MG 1 AMPUL
Etken Madde: lincomycin
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: J01FF02 Normal

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 2 Gün
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Lincomisin

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti J01FF02
Kategori: Antibiyotik & Antibakteriyel
Ruhsatlı Prep.: 0 Ürün
Beşeri Eczane: 3 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma