Vademecuma Dön

ATC: J01DD08 Antibiyotik & Antibakteriyel

Sefiksim

Görüntülenme

Çantada

Hedef Türler:

🐶 Köpek 🐱 Kedi

Etken Madde Kimyasal Tanımı

Sefiksim (ATC: J01DD08)

Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Suprax®, Clinitest®, Tes-Tape®, Clinistix®

Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:

Hedef Organ & Patoloji Uyumu

Dermatoloji

Gastroenteroloji

Hematoloji

Nefroloji & Üroloji

Nöroloji

Respiratuar

KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Sefiksim veya diğer sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) bulunan hastalarda kontrendikedir.
• Böbrekleri yoluyla atıldığından, böbrek fonksiyonları önemli ölçüde azalmış hastalarda doz ve/veya doz sıklığı ayarlanmalıdır.
• Nöbet bozukluğu (epilepsi vb.) olan hastalarda ve penisilinlere alerjisi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

GEBELİK, LAKTASYON VE ÜREME GÜVENLİĞİ:

Hayvanlarda teratojenik olduğu gösterilmemiştir ancak yalnızca endike olduğunda gebelikte kullanılmalıdır. • İnsanlarda gebelikle uyumlu kabul edilir. • İnsanlarda emzirme / anne sütü ile uyumlu kabul edilir. • Hayvanlarda güvenlik kesin olarak kanıtlanmadığından, bu ilaç yalnızca anneye sağlanan fayda yavrulara olası risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.

DOZ AŞIMI TOKSİSİTESİ VE ANTİDOT:

Sefalosporin doz aşımının önemli sorunlara yol açması olası değildir, ancak diğer advers etkiler ortaya çıkabilir. • Aşırı doz durumunda gastrointestinal rahatsızlıklar ve aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. • Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Hızlı Atlama: Dozaj & Uygulama Endikasyonlar Farmakoloji & Kinetik Güvenlik & Toksikoloji İlaç Etkileşimleri Klinik İzlem & Saklama

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları

Varsayılan Dozaj: 5,0 mg/kg

KÖPEKLER VE KEDİLER:
- Duyarlı enfeksiyonlar (etiket dışı kullanım):
- İdrar yolu enfeksiyonları (İYE) için günde bir veya iki kez 5 mg/kg PO dozunda,
- Sistemik enfeksiyonlar için günde iki kez 10 – 12.5 mg/kg PO dozunda önerilir.
- Not: Cefpodoxime gibi diğer üçüncü kuşak sefalosporinler üstün bir antibakteriyel spektruma sahip olduğundan, veteriner hastalarında bu antibiyotik için endikasyon oldukça nadirdir.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Duyarlı gram-negatif organizmaların neden olduğu ve oral tedavinin endike olduğu enfeksiyonlar.
• FDA onaylı florokinolonların kontrendike veya etkisiz olduğu durumlar.
• Enterobacteriaceae ailesindeki duyarlı gram-negatif bakterilere bağlı enfeksiyonlar (Escherichia spp., Proteus spp. ve Klebsiella spp. dahil).

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği

Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe eder, bakterisidal etkilidir.
• Birincil etki spektrumu Enterobacteriaceae ailesindeki gram-negatif bakterilerdir (Escherichia spp., Proteus spp. ve Klebsiella spp. dahil).
• Penisilinazlara karşı dirençlidir ancak genişletilmiş spektrumlu beta-laktamazlar (ESBL) tarafından inaktive edilir.
• Veteriner üçüncü kuşak sefalosporinlerin aksine, gram-pozitif bakterilere karşı sınırlı aktiviteye sahiptir; streptokoklara karşı etkilidir ancak etkisi sınırlıdır.
• Bordetella spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa ve Enterococcus spp. üzerine etkili değildir; anaeroblar üzerinde sınırlı etkinlik gösterir.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Oral uygulamadan sonra nispeten hızlı bir şekilde emilir.
• Köpekte biyoyararlanım yaklaşık %50'dir.
• Gıda, emilimin oranını (hızını) engelleyebilir ancak miktarını (derecesini) etkilemez.
• Süspansiyon formunun biyoyararlanımı tabletlere göre daha yüksek olabilir.
• Köpekte plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır (yaklaşık %90).
• İlacın beyin-omurilik sıvısına (BOS) geçip geçmediği bilinmemektedir.
• Eliminasyon hem renal hem de renal olmayan yollarla gerçekleşir.
• Azalmış böbrek fonksiyonuna sahip hastalarda serum yarı ömürleri uzar.
• Köpeklerde eliminasyon yarı ömrü (t1/2) yaklaşık 7 saattir.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri

Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Hayvanlarda teratojenik olduğu gösterilmemiştir ancak yalnızca endike olduğunda gebelikte kullanılmalıdır.
• İnsanlarda gebelikle uyumlu kabul edilir.
• İnsanlarda emzirme / anne sütü ile uyumlu kabul edilir.
• Hayvanlarda güvenlik kesin olarak kanıtlanmadığından, bu ilaç yalnızca anneye sağlanan fayda yavrulara olası risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Sefalosporin doz aşımının önemli sorunlara yol açması olası değildir, ancak diğer advers etkiler ortaya çıkabilir.
• Aşırı doz durumunda gastrointestinal rahatsızlıklar ve aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
• Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Sefiksim İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü

Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.

Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları

Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Belirli bir sinerjik kombinasyon metinde özel olarak vurgulanmamıştır ancak duyarlı gram-negatif enfeksiyonlarda spektrum tamamlayıcı değerlendirmeler yapılabilir.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Probenecid: Çoğu sefalosporinin tübüler sekresyonunu rekabetçi bir şekilde bloke ederek serum seviyelerini ve serum yarı ömürlerini artırır.
• Salisilatlar (örn. Aspirin): Sefiksimi plazma protein bağlanma bölgelerinden uzaklaştırabilir; klinik önemi belirsizdir.
• C Vitamini / K Vitamini Antagonistleri (örn. Varfarin): Sefalosporinler, K vitamini antagonistlerinin antikoagülan etkilerini artırabilir.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi

Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Tedavi etkinliği (klinik iyileşme)
• Advers etkiler (GİS toleransı, alerjik belirtiler)
• Böbrek fonksiyon testleri (gerekirse kreatinin ve BUN takibi)

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Spesifik bir geçimsizlik veya hazırlama bilgisi not edilmemiştir.

Saklama Koşulları:

Süspansiyon için sefiksim tozu oda sıcaklığında (20°C - 25°C [68°F - 77°F]) sıkıca kapalı kaplarda saklanmalıdır.
• Sulandırılmış oral süspansiyon buzdolabında veya oda sıcaklığında saklanabilir ve 14 gün sonra imha edilmelidir.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Bu ilaç en iyi aç karnına verilir. İlacı alırken hayvanınız kusarsa veya iştahsızlık gelişirse, yiyecekle birlikte vermeyi deneyin.
• En yaygın yan etkiler ishal, kusma ve iştah kaybıdır.
• Hayvanınız daha iyi görünüyor olsa bile, ilacı veterinerinizin reçete ettiği süre boyunca vermeye devam edin.
• Sefalosporin antibiyotiklerin kedi idrarına benzeyen kendine has bir kokusu vardır.

Veteriner İlaçlar 0 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri

Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Sefiksim Sponsorluk Vitrini

Hekimler Sefiksim dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.

Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Beşeri İlaçlar 16 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları

Beşeri Etken Madde Eşdeğerleri: Beşeri Eşdeğerler: CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) (İSTANBUL), FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON 100 ML (DEVA), FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON 50 ML (DEVA), FIXEF 400 MG 10 FILM TABLET (DEVA), FIXEF 400 MG 5 FILM TABLET (DEVA), MOLCEF 100 MG//5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 100 ML (NEUTEC)

CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)

Etken Madde: cefixime

İSTANBUL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ