q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: J01DE90 Antibiyotik & Antibakteriyel

Sefkinom

Görüntülenme
2
Çantada
0
Hedef Türler:
🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐴 At & Katır (Tek Tırnaklı) 🐷 Domuz
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Sefkinom (ATC: J01DE90)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Cobactan®, Ceffect®, Cefimam®, Cephaguard®, Clinitest®, Tes-Tape®, Clinistix®
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Dermatoloji
Gastroenteroloji
Ortopedi
Nefroloji & Üroloji
Respiratuar
Jinekoloji & Androloji
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
• Diğer beta-laktam antibiyotiklere (örn. penisilinler, sefamisinler, karbapenemler) belgelenmiş aşırı duyarlılığı olan hastalarda çapraz reaktivite olasılığı nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
• Amerika Birleşik Devletleri'nde gıda üreten hayvanlarda kullanımı gıda dışı kullanım (extra-label) olarak kabul edilir ve FDA tarafından kesinlikle yasaklanmıştır.

GEBELİK, LAKTASYON VE ÜREME GÜVENLİĞİ:
Sefalosporinler plasentayı geçer. Laboratuvar hayvanlarında yapılan üreme toksisitesi çalışmalarında teratojenik veya fetotoksik etki görülmemiştir. • At, sığır veya domuzlarda üreme toksisitesine ilişkin bilgi mevcut değildir. İntramammar süspansiyonların sığırlarda üreme toksisitesine dair kanıt bulunmamıştır. • Emziren hayvanlarda güvenliği kanıtlanmamıştır; maternal faydalar yavrular için potansiyel risklerden ağır basmadıkça kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMI TOKSİSİTESİ VE ANTİDOT:
Sığırlarda IV 20 mg/kg/gün'e kadar ve domuz/pigletlerde 10 mg/kg/gün'e kadar olan dozlar iyi tolere edilmiştir. • Aşırı doz durumunda veteriner zehir danışma merkezi ile iletişime geçilmesi önerilir.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 1,0 mg/kg

ATLAR:
• Streptococcus equi subsp zooepidemicus kaynaklı solunum yolu hastalıkları (endikasyon dışı): 1 mg/kg IV veya IM günde bir kez, 5 ila 10 ardışık gün boyunca uygulanır. Klinik belirtiler kaybolduktan 2 gün sonra tedavi sonlandırılmalıdır. 3 ila 4 gün içinde yanıt alınamazsa tanı yeniden değerlendirilmelidir.
• Taylarda yüksek Escherichia coli septisemi riskli şiddetli bakteriyel enfeksiyonlar (endikasyon dışı): 1 mg/kg IV veya IM günde iki kez, 6 ila 14 ardışık gün boyunca uygulanır. Tedaviye ilk 3 gün IV dozlarla başlanması, ardından IM enjeksiyonlarla devam edilmesi önerilir. Klinik belirtiler kaybolduktan 3 gün sonra tedavi sonlandırılmalıdır. 3 ila 4 gün içinde yanıt alınamazsa tanı yeniden değerlendirilmelidir.

SIĞIRLAR:
• Duyarlı enfeksiyonlar (ABD'de gıda hayvanlarında kullanımı yasaktır): Endikasyon ve yaşa bağlı olarak 1 mg/kg IM günde bir kez, 2 ila 5 ardışık gün boyunca uygulanır. Servikal boyun bölgesi tercih edilen enjeksiyon bölgesidir ve sonraki enjeksiyon yerleri değiştirilmelidir.

DOMUZLAR:
• Duyarlı enfeksiyonlar (ABD'de gıda hayvanlarında kullanımı yasaktır): Endikasyon ve yaşa bağlı olarak 2 mg/kg IM günde bir kez, 2 ila 5 ardışık gün boyunca uygulanır. Servikal boyun bölgesi tercih edilen enjeksiyon bölgesidir ve sonraki enjeksiyon yerleri değiştirilmelidir.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Atlar: Streptococcus equi subsp zooepidemicus kaynaklı solunum yolu hastalıkları; Escherichai coli septisemi riski yüksek olan taylardaki şiddetli bakteriyel enfeksiyonlar.
• Sığırlar: Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica veya Histophilus somni kaynaklı solunum yolu hastalıkları; Digital dermatit, enfeksiyöz bulbar nekroz ve akut interdigital nekrobasilloz (ayak çürüğü); Sistemik belirtiler gösteren akut E. coli mastiti.
• Süt Veren Kuru Sığırlar: Kuruya çıkış sırasında subklinik mastit tedavisi ve Staphylococcus aureus, S. dysgalactiae, S. uberis, S. agalactiae ve koagülaz negatif stafilokokların neden olduğu yeni bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi; Duyarlı bakterilerin (S. aureus, S. uberis, S. dysgalactiae ve E. coli dahil) neden olduğu klinik mastit.
• Buzağılar: E. coli septisemisi.
• Domuzlar: P. multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, S. suis ve diğer sefkinoma duyarlı organizmaların neden olduğu akciğer ve solunum yolu bakteriyel enfeksiyonları; E. coli, Staphylococcus spp, Streptococcus spp ve diğer duyarlı organizmaların neden olduğu Mastitis, Metritis, Agalaktia (MMA) sendromu.
• Pigletler: S. suis kaynaklı menenjit vakalarında mortalitenin azaltılması; Streptococcus spp, E coli ve diğer duyarlı organizmaların neden olduğu artrit; S. hyicus kaynaklı epidermit (hafif veya orta şiddetli lezyonlar).

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Sefkinom, zamana bağlı bakterisidal etkiye sahip dördüncü kuşak bir sefalosporindir.
• Diğer sefalosporinler gibi bakteri hücre duvarı sentezine müdahale ederek hücreyi lizise karşı daha duyarlı hale getirir ve hücre ölümüne neden olur.
• Antiviral, antifungal veya antiparaziter bir ilaç değildir.
• Gram-negatif bakterilerin dış zarını diğer sefalosporinlere göre daha kolay geçer.
• Plazmid aracılı veya AmpC tipi sefalosporinazlar tarafından hidrolize edilmez, ancak bazı geniş spektrumlu beta-laktamazlar (ESBL) tarafından hidrolize edilebilir.
• Metisiline dirençli stafilokoklara karşı etkinsizdir.
• Gram-negatif aktivitesi mükemmeldir ve gram-pozitif bakterilere karşı iyi aktivitesini korur.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Yetişkin atlarda 1 mg/kg IM uygulandığında tamamen emilir, pik konsantrasyona (2.5 µg/mL) 1 saatte ulaşır. Protein bağlanması minimaldir. Eliminasyon yarı ömrü 2 saattir.
• Taylarda IM uygulama sonrası biyoyararlanım %87'dir. Pik konsantrasyona (1.8 µg/mL) 1 saat içinde ulaşılır ve eliminasyon yarı ömrü 1.4 saattir.
• Sığırlarda 1 mg/kg IM veya SC uygulandığında pik serum konsantrasyonu (2 µg/mL) 90-120 dakikada elde edilir. İdrarla değişmeden atılır, eliminasyon yarı ömrü 2.5 saattir. İntramammar uygulamadan 12 saat sonra sütteki ortalama konsantrasyonu 19 µg/mL'dir.
• Koyunlarda her 24 saatte bir tekrarlanan SC dozlarda birikim gösterdiği, Gün 1 ve Gün 5 arasında AUC ve maksimum konsantrasyonda istatistiksel olarak anlamlı artışlar olduğu gösterilmiştir.
• Keçilerde pik konsantrasyon 2.37 µg/mL, terminal eliminasyon yarı ömrü 4.85 saattir. Ketoprofen ile birlikte uygulandığında eliminasyon uzar.
• Domuz/pigletlerde 2 mg/kg IM uygulamasından sonra 15-60 dakika içinde 5 µg/mL pik serum konsantrasyonuna ulaşılır. Uygulamadan 12 saat sonra BOS'a plazma seviyesine benzer konsantrasyonda geçer. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 9 saattir.
• Oral yolla emilimi yoktur.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
• Diğer beta-laktam antibiyotiklere (örn. penisilinler, sefamisinler, karbapenemler) belgelenmiş aşırı duyarlılığı olan hastalarda çapraz reaktivite olasılığı nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
• Amerika Birleşik Devletleri'nde gıda üreten hayvanlarda kullanımı gıda dışı kullanım (extra-label) olarak kabul edilir ve FDA tarafından kesinlikle yasaklanmıştır.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Sefalosporinler plasentayı geçer. Laboratuvar hayvanlarında yapılan üreme toksisitesi çalışmalarında teratojenik veya fetotoksik etki görülmemiştir.
• At, sığır veya domuzlarda üreme toksisitesine ilişkin bilgi mevcut değildir. İntramammar süspansiyonların sığırlarda üreme toksisitesine dair kanıt bulunmamıştır.
• Emziren hayvanlarda güvenliği kanıtlanmamıştır; maternal faydalar yavrular için potansiyel risklerden ağır basmadıkça kullanılmamalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Sığırlarda IV 20 mg/kg/gün'e kadar ve domuz/pigletlerde 10 mg/kg/gün'e kadar olan dozlar iyi tolere edilmiştir.
• Aşırı doz durumunda veteriner zehir danışma merkezi ile iletişime geçilmesi önerilir.

Sefkinom İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Metinde özel bir sinerjik kombinasyon belirtilmemiştir ancak duyarlılık testlerine dayalı olarak etkilidir.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Aminoglikozidler: Eşzamanlı kullanım nefrotoksisite riskini artırabilir.
• Kloramfenikol: Bazı sefalosporinlerle eşzamanlı kullanım antibakteriyel etkiyi azaltabilir; bu etkileşim sefkinom için de geçerli olabilir ve bu kombinasyondan kaçınılmalıdır.
• Probenesid: Eşzamanlı kullanım sefalosporin maruziyetini artırabilir; bu etkileşim sefkinom için de geçerli olabilir.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Klinik etkinlik
• Advers etkiler
• Gerektiğinde kültür ve duyarlılık testleri

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Sefkinom sülfat 5 mg/mL'ye seyreltildiğinde steril su, %0.9 sodyum klorür, glukozlu %0.9 sodyum klorür, Laktüt Ringer solüsyonu ve çoklu elektrolitik izotonik sıvılarla buzdolabında (6°C) 6 gün boyunca stabil kalmıştır. Dondurulmuş solüsyonlar 30 gün boyunca stabildir.

Saklama Koşulları:

Işıktan koruyarak kontrollü oda sıcaklığında 25°C'de saklayın.
• 45 mg/mL solüsyon sulandırıldıktan sonra buzdolabında (2°C-8°C) saklanmalıdır.
• 25 mg/mL solüsyon ilk kullanımdan veya 28 gün / 25 iğne batmasından sonra atılmalıdır; orijinal ambalajında saklanmalıdır.
• 45 mg/mL solüsyon buzdolabında sulandırıldıktan sonra 10 gün veya 20 iğne batmasından sonra atılmalıdır.
• 75 mg/mL süspansiyon ilk kullanımdan 28 gün sonra atılmalıdır.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Penisilin veya sefalosporin antibiyotiklere alerjiniz varsa bu ilacı dikkatli tutun.
• İntramammar infüzyondan önce meme başını ve deliğini temizleyin ve dezenfekte edin.
• Gıda hayvanları için tüm kalıntı arınma sürelerine uyun.
• Amerika Birleşik Devletleri'nde FDA, gıda üreten hayvanlarda sefalosporinlerin gıda dışı kullanımını yasaklamıştır.

Veteriner İlaçlar 11 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Sefkinom Sponsorluk Vitrini
Hekimler Sefkinom dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri
Türkiye Ruhsatlı Veteriner Preparatları (11)
Betaseft %2,5
Etken Madde: sefkuinom sülfat
TEKNOVET İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır
Betaseft LC
Etken Madde: sefkuinom sülfat
TEKNOVET İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Tek Etken Madde merhem meme içi ATC: QJ51DE90
Hedef Türler: Sığır
Cefovil
Etken Madde: sefkuinom sülfat
VİLSAN VETERİNER İLAÇLARI TİCARET VE SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır
Cephanom %5
Etken Madde: sefkuinom sülfat
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır
Cephanom LC
Etken Madde: sefkuinom sülfat
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde merhem meme içi ATC: QJ51DE90
Hedef Türler: Sığır
Cobactan % 2,5
Etken Madde: sefkuinom sülfat
INTERVET VETERİNER İLAÇLARI PAZARLAMA VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır
Cobactan LA %7,5
Etken Madde: sefkuinom sülfat
INTERVET VETERİNER İLAÇLARI PAZARLAMA VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır
Cobactan LC
Etken Madde: sefkuinom sülfat
INTERVET VETERİNER İLAÇLARI PAZARLAMA VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Tek Etken Madde merhem meme içi ATC: QJ51DE90
Hedef Türler: Sığır
Fourquinom %2,5
Etken Madde: sefkuinom sülfat
DEVA HOLDİNGA.Ş.
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır
Fourquinom LC
Etken Madde: sefkuinom sülfat
DEVA HOLDİNGA.Ş.
Tek Etken Madde merhem meme içi ATC: QJ51DE90
Hedef Türler: Sığır
Sahramed
Etken Madde: sefkuinom sülfat
ARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde süspansiyon enjeksiyon ATC: QJ01DE90
Hedef Türler: Sığır

Beşeri İlaçlar 0 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları

Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 0 Gün (Serbest)
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Sefkinom

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti J01DE90
Kategori: Antibiyotik & Antibakteriyel
Ruhsatlı Prep.: 11 Ürün
Beşeri Eczane: 0 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma