Actimisin
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli sığır solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi, İnterdigital necrobacillosis tedavisi
• Koyun: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi, Dichelobacter nodosus ve Fusobacterium necrophorum kökenli Foot Rot tedavisi, Staphylococcus aureus ve Mycoplasma agalactia kökenli akut mastitis tedavisi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Sadece deri altı yolla uygulanır.
• Her kg vücut ağırlığı için 10 mg tilmikosin (her 30 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) kullanılır.
• Sığır: Bir bölgeye 20 ml’den fazla ürün uygulamayınız.
• Koyun: Bir bölgeye 2 ml’den fazla ürün uygulamayınız. 48 saat içerisinde iyileşme görülmezse teşhis gözden geçirilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Kas içi veya ven içi yolla uygulanmaz.
• Vücut ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz.
• Primat, domuz, at, eşek ve keçilere uygulanmaz.
• Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Nadiren, enjeksiyon bölgesinde 5-8 gün arasında kaybolan şişlik görülebilir.
• Çok seyrek olarak, sırt üstü yatma, inkoordinasyon ve konvulziyonlar gözlenmiştir.
• Sığırlarda ven içi yolla 5 mg/kg dozda ve ardından deri altı yolla 72 saat arayla deri altı yolla uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
• Domuzlarda kas içi yolla 20 mg/kg dozda uygulama, koyunlarda 7,5 mg/kg dozda tek doz ven içi uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
Bu ürünün kullanımında resmi, bölgesel ve ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
• Ürün sadece veteriner hekim tarafından uygulanmalıdır.
• TİLMİKOSİNİN İNSANLARA ENJEKSİYONU ÖLÜME NEDEN OLABİLİR.
• İçerisinde bu ürünün yer aldığı bir enjektörü asla iğnesi ile taşımayınız.
• Otomatik enjektör kullanmayınız.
• Ürünün kendine veya başka birine enjekte edilmesi halinde acil tıbbi tedavi alınmalıdır.
• Ürün deri ve göze temas etmemelidir.
• Gebelikte güvenilir kullanımı ispatlanmamıştır, sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre uygulanır.
Sığırlarda 150 mg/kg dozda deri altı yolla 72 saat arayla yapılan uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
• Sığırlarda 5 mg/kg, koyunlarda 7,5 mg/kg dozda tek doz ven içi uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
• Gözlemlenen diğer yan etkiler hareket zorluğu, iştahta azalma ve taşikardidir.
• Koyunlarda 150 mg/kg dozda uygulama ataksi, letarji ve başın kaldırılamaması belirtilerine yol açmıştır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Makrolidler ile iyonoforlar arasında etkileşim mevcuttur.
• Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Tilmikosin 300 mg (Her ml'de)
• Propilen glikol
• Fosforik asit
• Enjeksiyonluk su
Tilmikosin, makrolidler grubuna dahil yarı sentetik antibiyotiktir.
• Protein sentezini etkileyerek etki gösterir.
• Bakteriyostatik etkilidir ancak yüksek konsantrasyonda bakterisidal etki gösterir.
• Esas olarak safra kanalı ve dolayısıyla dışkı ile atılır, az oranda da idrarla atılır.
• Sığırlarda yarılanma ömrü 2-3 gündür.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25°C‘nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• İlk kullanımı takiben tıpa 100 defadan fazla delinmemelidir.
• Raf ömrü: 36 ay, açıldıktan sonra 28 gün.
50, 100 ve 250 ml’lik amber renkli tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 70 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İlaç uygulamasından sonra 36 gün boyunca elde edilen inek sütleri ile 18 gün boyunca elde edilen koyun sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Kuru dönemde veya gebelikte ürün uygulanması halinde doğumdan sonraki ineklerde 36 gün, koyunlarda 18 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.