Actionis
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığırlarda seftiofura duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi.
• Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) tarafından meydana getirilen akut interdijital necrobacillosis (panarisyum, foot root) tedavisi.
• Doğumdan sonraki 10 gün içinde Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen ve diğer antibiyotiklerle tedavinin başarısızlıkla sonuçlandığı akut post-partum (puerperal) metritis tedavisi.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Kullanımdan önce şişeyi, 60 saniyeyi geçmeyecek veya yeterince süspanse olana kadar kuvvetlice çalkalayınız.
• Doğru bir dozajlama için mümkün olduğunca hayvanların vücut ağırlıkları tam ölçülmelidir.
• Solunum sistemi enfeksiyonları: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3-5 gün deri altı (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
• Akut interdijital necrobacillosis: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3 gün deri altı (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
• Akut post-partum metritis: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 5 gün deri altı (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
• Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 7 ml enjekte edilmelidir. Farklı gündeki enjeksiyonlar farklı bölgelere yapılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Seftirofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
• Damar içi uygulanmaz.
• Diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş vakalarda kullanılmaz.
• Yumurtacılar da dâhil olmak üzere, antimikrobiyal direncin insanlar için tehlike riskine karşı, tavuklarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Doza bağımsız aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.
• Alerjik reaksiyonlar (deri reaksiyonları, anaflaksi gibi) çok seyrek olarak raporlanmıştır (10.000 hayvanda 1’den az).
• Sığırlarda deri altı uygulamadan sonra uygulama bölgesinde şişlik ve sertlik görülmüştür.
• Enjeksiyondan 42 gün sonrasına kadar, hafiften orta dereceye kadar değişen lokal doku reaksiyonları (ödem, renk değişikliği vb.) gözlemlenmiştir.
Kullanmadan önce süspansiyon haline tekrar dönüşmesi için şişeyi iyice çalkalayınız.
• Alerjik reaksiyon gözlemlenmesi halinde tedavi kesilmelidir.
• Bu ürün, genişlemiş spektrumlu beta laktamaz üreten dirençli suşlar için seçicidir; başlangıç tedavisinin zayıf sonuçlandığı durumlar için rezerv antibiyotik olarak tutulmalıdır.
• Plasentanın retensiyonu durumunda koruyucu amaçla kullanılmaz.
• Bireysel tedavi içindir, sürü sağlığı programlarının bir parçası olarak kullanılmaz.
• Gebelik: Sadece Veteriner Hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre gebelikte kullanılabilir.
• Uygulayıcı: Penisilin ve sefalosporinler aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Duyarlı iseniz ürüne dokunmayınız. Deride kızarıklık, yüz/dudak/gözde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtilerde acilen tıbbi tedavi alınız. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Sığırlarda parenteral doz aşımında sistemik toksisiteye ilişkin önemli bir belirti görülmemiştir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Betalaktamların bakterisidal etkisi, makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi bakteriyostatik antibiyotikler tarafından inhibe edilir.
• Aminoglikozidler sefalosporinlerin etkisini olumlu yönde etkiler.
• Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml: 50 mg Seftiofur (HCl olarak) içerir.
• Yardımcı maddeler: Alüminyum monostearat, Polisorbat 80, Orta zincirli trigliseridler.
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Üçüncü kuşak sefalosporinler.
• Farmakodinamik: Seftiofur, bakteri hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki gösterir. Penisilin bağlayıcı proteinlere bağlanır.
• Farmakokinetik: Uygulamadan sonra hızlıca ana metaboliti olan desfuroilseftiofura metabolize olur. Plazma proteinlerine bağlanır. Sığırlarda tek doz 1 mg/kg deri altı uygulamada maksimum plazma seviyesine 2 saat sonra ulaşır. Yarılanma zamanı 11.5 ± 2.57 saattir. Atılma başlıca idrar (%55) ve dışkı (%31) ile gerçekleşir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
25°C’nin altında, ışıktan koruyarak, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
• Raf ömrü: 2 yıldır.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
100 ml ve 250 ml’lik polietilen tereflat (PET) flakonlarda bromobutil lastik tıpa ve alüminyum kapaklı veya flip off alüminyum kapaklı olarak karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Süt için kalıntı arınma süresi 0 gündür.