q24.vet
q24.vet
Vademecum Vitamin A (retinol) Adefort
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Adefort

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
MAMVET İlaç San. Tic. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 12.04.2006 – 015/0096
Etken Madde Monografı: Vitamin A (retinol) (ATC: A11CA01)
Formül Bileşimi: Her ml'sinde: Vitamin A Propiyonat 300.000 IU, Vitamin D3 100.000 IU, Vitamin E Asetat 50 mg, Bütilhidroksitoluen 5 mg, Benzil Alkol 10 mg
Hedef Türler: 🐴 At 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi yolla uygulanır. Gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
Etken Madde Monografı Vitamin A (retinol)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır, koyun, keçi ve atlarda bileşimde yer alan vitaminlerin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
• Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
• Sığır ve Atlarda: 3-4 mL
• Dana (besi): 3 mL
• Keçi ve Koyun: 1 mL
• Kuzu ve Oğlak: 0.25 – 0.5 mL kas içi yolla uygulanır.
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.

Uygulama Yolu: Kas içi yolla uygulanır. Gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Bulunmamaktadır (Özel klinik bilgiler ve hedef türler için uyarılar).
• Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir. Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
• Beklenmeyen bir etki görüldüğünde ve kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri bilinmemektedir.
• Diğer ürünlerle karıştırmayınız.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml aktif madde olarak 300.000 IU Vitamin A Propiyonat, 100.000 IU Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E Asetat içerir.
• Yardımcı maddeler: Bütilhidroksitoluen 5 mg (Antioksidan Koruyucu), Benzil Alkol 10 mg (Antimikrobiyal Koruyucu), Ayçiçek Yağı.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A dan D kombinasyonları, ATCvet kodu: QA11CB
• A Vitamini (retinol): Yağda çözünen bir vitamin olarak steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu etkiler. Hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve bağışıklık yanıtı için merkezidir. Epitel doku bütünlüğüne katkıda bulunarak enfeksiyöz ve parazitik ataklara direnci arttırır. Karaciğer A vitamini deposu olarak metabolizmada merkezi role sahiptir.
• D3 Vitamini (kolekalsiferol): Yağda çözünen bir vitamin olup kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde merkezidir.
• E Vitamini (α-tokoferol): Önemli fizyolojik antioksidandır. Doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur. Arakidonik asitten prostaglandin E oluşumunu uyarır, kan pıhtılaşmasını engeller. Lökosit ve makrofajlar için fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini uyarır.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır. Vitamin A safra ile fekal ve üriner yolla atılır (enterohepatik dolaşım). E vitamini lenf yoluyla kana girer, 4-9 saatte en yüksek plazma seviyesine ulaşır, safra ve idrarla atılır. D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır, böbrekte hidroksilasyonla aktif formu (kalsitriol) oluşur, başlıca fekal yolla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
• Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır.
• Açılmış ürünler ilk kullanımdan itibaren 28 gün içerisinde tüketilmelidir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutu içerisinde; gri bromobutil tip I tıpa ve mavi renk flip-off kapakla kapatılmış 20 mL, 50 mL, 100 mL ve 250 mL‘lik amber rengi tip II cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Uygulamadan sonra sığırlar 250 gün, koyun ve keçiler 194 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Adefort

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: MAMVET İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 12.04.2006 – 015/0096
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi yolla uygulanır. Gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.