q24.vet
q24.vet
Vademecum Vitamin A (retinol) Ademaks
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Ademaks

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 29.06.1998 - 009/0824
Etken Madde Monografı: Vitamin A (retinol) (ATC: A11CA01)
Formül Bileşimi: Vitamin A Propiyonat 500.000 IU, Vitamin D3 75.000 IU, Vitamin E Asetat 50 mg
Hedef Türler: 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi (IM)
Etken Madde Monografı Vitamin A (retinol)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır, koyun, keçi ve atlarda bileşimde yer alan vitaminlerin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

At ve sığırlarda: 5-10 mL
• Buzağılarda: 2-4 mL
• Koyun ve keçilerde: 1-2 mL
• Kuzu ve oğlaklarda: 0.5 mL
• Uygulama yolu: Kas içi (IM) yolla uygulanır.
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
• Sığırlarda steril 16 G; at, koyun, keçi ve buzağılarda steril 18 G ölçü iğne tavsiye edilir.

Uygulama Yolu: Kas içi (IM)

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Hedef türler için özel bir uyarı bulunmamaktadır.
• Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir. Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
• Beklenmeyen bir etki görüldüğünde ve kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri bilinmemektedir.
• Diğer ürünlerle karıştırmayınız.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her mL içeriğinde;
• Aktif maddeler: Vitamin A Propiyonat 500.000 IU, Vitamin D3 75.000 IU, Vitamin E Asetat 50 mg.
• Yardımcı maddeler: Bütilhidroksitoluen (E321) 5 mg (Antioksidan Koruyucu), Benzil Alkol (E1519) 25 mg (Antimikrobiyal Koruyucu), Ayçiçek Yağı.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

A Vitamini (retinol): Yağda çözünen bir vitamin olarak A vitamini, steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu etkileyen vitaminlerden biridir. Hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve vücudun bağışıklık yanıtı alanlarında sayısız süreç için merkezi öneme sahiptir. Epitel dokunun bütünlüğünün sağlanmasında katkıda bulunarak enfeksiyöz ve parazitik ataklara direnci arttırır.
• D3 Vitamini (kolekalsiferol): Organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde merkezi öneme sahiptir. Çoğu hayvan türü için D3 vitamini D2 vitaminden daha etkilidir.
• E Vitamini (α-tokoferol): Önemli fizyolojik antioksidanlardır. Doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur. Arakidonik asitten prostaglandin E oluşumunu uyarır ve kan pıhtılaşmasını engeller. Lökositler ve makrofajlar için koruyucu fonksiyonunda fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini uyarır.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır. Vitamin A farklı türevler halinde başlıca fekal ve üriner yolla atılır. E vitamini lenf yoluyla kan dolaşımına girer ve 4 ila 9 saat sonra en yüksek plazma seviyelerine ulaşır. D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır ve burada hidroksilasyon ile biyolojik olarak aktif hidroksi bileşiklerine (kalsitriol) dönüştürülür.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 aydır.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
• Tıpanın ilk kullanımı takiben sığırlarda 16 G, at, koyun, keçi ve buzağılarda 18 G ölçü iğne ile; 20 mL ve 50 mL için 40 defa, 200 mL için 75 defadan fazla delinmemesi önerilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Ademaks Enjeksiyonluk Çözelti; karton kutu içerisinde 20 mL ve 100 mL için 20 mm gri bromobutil tip I tıpa ve mavi renk flip-off kapakla kapatılmış amber renkli tip II cam flakonlarda sunulmuştur.
• 200 mL için 32 mm gri bromobutil tip I tıpa ve mavi renk flip-off kapakla kapatılmış amber renkli tip II cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığırlar: 308 gün
• Koyun ve keçiler: 243 gün
• Süt: 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Ademaks

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 29.06.1998 - 009/0824
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi (IM)