q24.vet
q24.vet
Vademecum Vitamin A (retinol) Adened AD3E
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Adened AD3E

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
BAVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 21.09.1995 - 008/0733
Etken Madde Monografı: Vitamin A (retinol) (ATC: A11CA01)
Formül Bileşimi: Her ml'de: 500.000 IU Vitamin A, 75.000 IU Vitamin D3, 50 mg Vitamin E
Hedef Türler: 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır 🐰 Tavşan
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi (IM) uygulama
Etken Madde Monografı Vitamin A (retinol)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Hedef türlerde bileşimde yer alan vitaminlerin (A, D3, E) eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kas içi yolla uygulanır.
• Her kg canlı ağırlık için 10.000 - 20.000 IU vitamin A, 500 - 2.000 IU vitamin D3 ve 1 - 50 mg vitamin E uygulanır.
• Buzağı: 2 ml
• Sığır, At: 10 ml
• Oğlak-Kuzu: 0.5 ml
• Koyun-keçi: 1 ml
• Gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
• Gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.

Uygulama Yolu: Kas içi (IM) uygulama

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir.
• Uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir.
• Bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.
• Diğer ürünlerle karıştırmayınız.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'de 500.000 IU Vitamin A, 75.000 IU Vitamin D3, 50 mg Vitamin E
• Koruyucu olarak 30 mg benzil alkol
• Yardımcı maddeler: Ayçiçek yağı

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A ve D kombinasyonları.
• A Vitamini: Hücre büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve bağışıklık yanıtı için gereklidir. Epitel doku bütünlüğünü sağlar.
• D3 Vitamini: Kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde merkezi öneme sahiptir.
• E Vitamini: Önemli bir fizyolojik antioksidandır. Doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur, fagositozu ve bağışıklık tepkisini uyarır.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer ve yağ dokuda depolanır. Vitamin A safra ile atılır ve enterohepatik dolaşıma girer. E vitamini lenf yoluyla taşınır ve β-lipo proteinlerine bağlanır. D3 vitamini karaciğerde hidroksilasyon ile aktif formuna (kalsitriol) dönüştürülür.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• İç ambalaj açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür.
• İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

100 ml ve 250 ml’lik amber renkli tip II cam şişelerde, gri renkli bromobutil tıpa, mavi flip off kapak ile karton kutu içinde.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığırlar için et: 308 gün
• Koyun ve keçiler için et: 215 gün
• Süt için kalıntı arınma süresi: 5 gün (10 sağım)

KLİNİK HESAPLAYICI

Adened AD3E

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: BAVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 21.09.1995 - 008/0733
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi (IM) uygulama