q24.vet
q24.vet
Vademecum Vitamin A (retinol) Adenou
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Adenou

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş. • Ruhsat No: 25.11.2025 - 032/0059
Etken Madde Monografı: Vitamin A (retinol) (ATC: A11CA01)
Formül Bileşimi: Vitamin A (Propiyonat olarak 2.5 mio) 200,000 I.U. (80 mg), Vitamin D3 (Kristal 40 mio) 30.000 I.U (0,7875 mg), dl Tocoferol Asetat (vit. E asetat) 20 mg
Hedef Türler: 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır 🐰 Tavşan
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
Etken Madde Monografı Vitamin A (retinol)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır, koyun, keçi ve tavşanlarda A, D3, E vitaminlerinin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Sığır: 7 ml
• Dana: 3-5 ml
• Buzağı: 3 ml
• Koyun-keçi: 2 ml
• Kuzu, Oğlak: 0,5-1 ml
• Tavşan: 0,5-1 ml
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.

Uygulama Yolu: Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Bulunmamaktadır.
• Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir. Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Gebelik ve laktasyonda kullanım: Bilinmemektedir.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Vitamin A (Propiyonat olarak 2.5 mio) 200,000 I.U. (80 mg)
• Vitamin D3 (Kristal 40 mio) 30.000 I.U (0,7875 mg)
• dl Tocoferol Asetat (vit. E asetat) 20 mg
• Benzil Alkol (E1519) 30,00 mg
• Ayçiçek Yağı

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A ve D kombinasyonları
• ATCvet kodu: QA11CB
• A Vitamini (retinol): Yağda çözünen bir vitamin olarak steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu etkileyen vitaminlerden biridir. Hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve vücudun bağışıklık yanıtı alanlarında merkezi öneme sahiptir. Epitel dokunun bütünlüğünün sağlanmasına katkıda bulunarak enfeksiyöz ve parazitik ataklara direnci arttırır.
• D3 Vitamini (kolekalsiferol): Organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde merkezi öneme sahiptir.
• E Vitamini (α-tokoferol): Önemli fizyolojik antioksidanlardır. Doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur. Arakidonik asitten prostaglandin E oluşumunu uyarır, kan pıhtılaşmasını engeller, lökositler ve makrofajlar için koruyucu fonksiyonunda fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini uyarır.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır. Vitamin A başlıca fekal ve üriner yolla atılır. E vitamini lenf yoluyla kan dolaşımına girer, karaciğer, kalp kasları, yağ dokusu ve adrenal kortekste birikir. D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır, hidroksilasyon ile biyolojik olarak aktif hidroksi bileşiklerine dönüştürülür ve başlıca fekal yolla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
• İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

100 ml’lik ürünler tip II amber renkli şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip off kapakla karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra sığırlar 259 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra koyun ve keçi 206 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra tavşanlar 179 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Adenou

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş.
Ruhsat No: 25.11.2025 - 032/0059
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.