q24.vet
q24.vet
Vademecum Vitamin A (retinol) Adevil
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Adevil

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. ve San. A.Ş. • Ruhsat No: 17.04.2007 - 018/0008
Etken Madde Monografı: Vitamin A (retinol) (ATC: A11CA01)
Formül Bileşimi: Vitamin A propiyonat 200.000 IU/ml, Kolekalsiferol (Vitamin D3) 30.000 IU/ml, Alfa tokoferol asetat (Vitamin E) 20 mg/ml
Hedef Türler: 🐴 At 🐾 Buzağı 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐑 Kuzu 🐾 Oğlak 🐾 Sığır 🐾 Tay
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
Etken Madde Monografı Vitamin A (retinol)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır, koyun, keçi, tavşan ve atlarda bileşimde yer alan vitaminlerin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
• Pratik doz tablosu:
• Sığır, At: 7 ml
• Dana, Tay: 3 – 5 ml
• Buzağı: 3 ml
• Koyun, Keçi: 2 ml
• Kuzu, Oğlak: 0,5 – 1 ml
• Tavşan: 0,5 – 1 ml
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.

Uygulama Yolu: Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Her bir hedef tür için özel uyarılar bulunmamaktadır.
• Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir.
• Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir.
• Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
• Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
• Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'sinde aktif madde olarak 200.000 IU Vitamin A propiyonat, 30.000 IU Kolekalsiferol (Vitamin D3), 20 mg Alfa tokoferol asetat (Vitamin E) içerir.
• Yardımcı maddeler ve koruyucular: Benzil alkol (E1519) 10 mg (antimikrobiyal koruyucu), BHT 5 mg (antioksidan), Ayçiçek yağı.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A ve D kombinasyonları, ATCvet kodu: QA11CB
• A Vitamini (retinol): Yağda çözünen bir vitamin olarak A vitamini, steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu etkileyen vitaminlerden biridir. Hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve vücudun bağışıklık yanıtı alanlarında sayısız süreç için merkezi öneme sahiptir. Epitel dokunun bütünlüğünün sağlanmasında katkıda bulunarak enfeksiyöz ve parazitik ataklara direnci arttırır. Hem eksiklik hem de fazlalığı ciddi bozukluklara yol açar. Plazma A vitamini içeriği sıkı homeostatik kontrole tabidir; karaciğer, A vitamini deposu olarak metabolizmada merkezi bir role sahiptir.
• D3 Vitamini (kolekalsiferol): Yağda çözünen bir vitamin olarak D vitamini, bir steroid hormon gibi gen ekspresyonunu etkiler ve organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde merkezi öneme sahiptir.
• E Vitamini (α-tokoferol): Tokoferoller önemli fizyolojik antioksidanlardır. Doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur. Arakidonik asitten prostaglandin E oluşumunu uyarır, kan pıhtılaşmasını engeller, lökositler ve makrofajlar için koruyucu fonksiyonunda fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini uyarır.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır. Vitamin A farklı türevler halinde başlıca fekal ve üriner yolla, glukuronid olarak safra ile atılır (enterohepatik dolaşım). E vitamini parenteral uygulamadan sonra lenf yoluyla kan dolaşımına girer, 4-9 saatte en yüksek plazma seviyesine ulaşır, β-lipoproteinlere bağlanarak karaciğer, kalp kasları, yağ dokusu ve adrenal kortekste birikir; metabolize olmadan veya çok az oranda metabolize olarak safra yoluyla atılır. D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır, hidroksilasyon ile biyolojik olarak aktif hidroksi bileşiklerine (kalsitriol) dönüşür ve başlıca fekal yolla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Ürün ilk kullanımdan sonra da dahil, orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 °C’nin altında muhafaza edilmelidir.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 24 aydır.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli Tip II cam flakonlar, kırmızı klorobütil/gri bromobutil tıpalı ve şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra sığırlar 259 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra koyun ve keçi 206 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra tavşanlar 179 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Adevil

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. ve San. A.Ş.
Ruhsat No: 17.04.2007 - 018/0008
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.