q24.vet
q24.vet
Vademecum Vitamin A (retinol) Adezek
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Adezek

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 09.09.2021 - 030/0030
Etken Madde Monografı: Vitamin A (retinol) (ATC: A11CA01)
Formül Bileşimi: Vitamin A (Propiyonat olarak 2.5 mio) 200,000 I.U (80 mg), Vitamin D3 (Kristal 40 mio) 30.000 I.U (0,7875 mg), dl Tocoferol Asetat (vit. E asetat) 20 mg
Hedef Türler: 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi (IM) uygulama
Etken Madde Monografı Vitamin A (retinol)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Hedef türlerde bileşimde yer alan vitaminlerin eksikliğinin tedavisi.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
• Her kg canlı ağırlık için 10 000-20 000 IU vitamin A, 500-2 000 IU vitamin D3 ve 1-50 mg vitamin E uygulanır.
• Sığır: 5-10 ml
• Buzağı: 2-4 ml
• Koyun-Keçi: 1-2 ml
• Kuzu-Oğlak: 0.5 ml
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.

Uygulama Yolu: Kas içi (IM) uygulama

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir. Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.
• Gebelik ve laktasyonda kullanım durumu bilinmemektedir.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her 1 ml'de 80 mg Vitamin A (200.000 IU), 0,7875 mg Vitamin D3 (30.000 IU), 20 mg Vitamin E içerir.
• Yardımcı madde olarak 30,00 mg Benzil Alkol (E1519) ve Ayçiçek Yağı içerir.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A ve D kombinasyonları.
• ATCvet kodu: QA11CB.
• A Vitamini: Hücre büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve bağışıklık yanıtı için gereklidir. Epitel doku bütünlüğünü sağlar.
• D3 Vitamini: Kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde merkezi öneme sahiptir.
• E Vitamini: Önemli bir fizyolojik antioksidandır, doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur, fagositozu ve bağışıklık tepkisini uyarır.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer ve yağ dokuda depolanır. E vitamini lenf yoluyla taşınır, D3 vitamini karaciğerde aktif formlarına dönüştürülür.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü 24 aydır.
• Açıldıktan sonra 28 gün içinde tüketilmelidir.
• İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

100 ml’lik ürünler tip II amber renkli şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip off kapakla karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığırlar için et: 271 gün
• Koyun ve keçiler için et: 206 gün
• Süt: Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Adezek

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 09.09.2021 - 030/0030
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi (IM) uygulama