q24.vet
q24.vet
Vademecum Akson-B
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Akson-B

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Santavet İlaç San. A.Ş. • Ruhsat No: 23.12.2021 - 030/0052
Bileşim / Etken Maddeler: Vitamin B1 (Tiamin HCl) 100,0 mg/ml, Vitamin B6 (Piridoksin HCl) 10,0 mg/ml
Hedef Türler: 🐴 At 🐑 Keçi 🐱 Kedi 🐑 Koyun 🐶 Köpek 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi (i.m.), deri altı (s.c.) ve yavaş ven içi (i.v.)

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır, koyun, keçi, at, kedi ve köpeklerde Vitamin B1 (Tiamin HCl) ve Vitamin B6 (Piridoksin HCl) eksikliklerinde veya tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Tüm hedef türlerde kas içi (i.m.), deri altı (s.c.) ve yavaş ven içi (i.v.) yolla kullanılır.
• Sığır - At (400 kg): 10 - 20 ml günlük doz
• Dana - Düve (200 kg): 5 – 10 ml günlük doz
• Koyun - Keçi (100 kg): 2,5 - 5 ml günlük doz
• Kedi - Köpek (5 kg): 1 - 2 ml günlük doz
• Pratik doz: Büyükbaş hayvanlar için her 10 kg vücut ağırlığına 0,25 – 0,5 ml, kedi ve köpekler için 5 kg vücut ağırlığına 1 - 2 ml ürün hesabıyla doz belirlenebilir.
• Yeni doğanlarda doğumdan 24 saat sonra başlanabilir.
• Veteriner Hekimin tavsiyesine bağlı olarak günde 1 veya 2 uygulama yapılır.
• Uygulama tedavi gerekli görüldüğü sürece devam edebilir.

Uygulama Yolu: Kas içi (i.m.), deri altı (s.c.) ve yavaş ven içi (i.v.)

Kontrendikasyonlar

Bileşiminde bulunan Vitamin B1 (Tiamin HCl)’in ven içi kullanımda nadiren de olsa anafilaktik şok oluşturduğu rapor edilmiştir.
• Vitamin B1 (Tiamin HCl)’e duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Parenteral yollarla verildiğinde enjeksiyon bölgesinde kendiliğinden geçen az bir irritasyon şekillenebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Belirtilen doz ve periyot aşılmamalıdır.
• Parenteral tiamin’e karşı anafilaktik reaksiyonlar şekillenebileceğinden 500 mg etken maddeyi aşan dozlar, yavaş ve dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
• Tüm uygulamalarda asepsi-antisepsi kurallarına dikkat edilmelidir.
• Ürün ile doğrudan temastan kaçınınız.
• Uygulama sırasında eldiven giyilmeli ve sonrasında eller yıkanmalıdır.
• Göze teması halinde bol su ile yıkanmalıdır.
• Hedef türlerde gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Pratik uygulamada doz aşımı görülmez.
• Doz aşımı olduğu düşünülen olgularda adrenalin ve benzeri ilaçlarla semptomatik tedavi yapılmalıdır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Pritiamin, oksitiamin gibi sentetik bileşikler ile amprolyum, tiaminin antagonistidir.
• Amprolyum, tiamin’in barsaklardan emilimini inhibe eder ve aynı zamanda vitaminin fosforilasyonunu bloke eder.
• İzonikotinik asit hidrazid (izoniazid) ise Vitamin B6 (Piridoksin HCl) antagonistidir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml’de;
• Aktif maddeler: Vitamin B1 (Tiamin HCl) 100,0 mg/ml, Vitamin B6 (Piridoksin HCl) 10,0 mg/ml
• Yardımcı maddeler: Propil gallat (E310) 1,5 mg/ml, Enjeksiyonluk su

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Vitamin B1 (Tiamin HCl): Tiamin pirofosfat (TPP) adı verilen ko-enzimin yapısında yer alır. α-ketoasit dekarboksilasyonunda rol oynar. Gastrointestinal sistemde serbest kalan Tiamin, proximal bağırsaktan aktif ve pasif mekanizmalarla emilir. Öncelikli olarak karaciğer ve böbreklerde depolanır. Başlıca böbreklerden değişmeden atılır. Atılım yarı ömrü ortalama 1,8 gün, biyolojik yarı ömrü 9 ila 18 gün arasındadır.
• Vitamin B6 (Piridoksin HCl): Piridoksin, pridoksal, piridoksamin ve herbirinin 5’-fosfat bileşiklerini içerir. Pasif prosesle ince bağırsaklardan emilir. Vücutta çok az miktarda birikir. Emildikten sonra aktif formu olan NAD ve FAD’ye dönüşür. Yaklaşık olarak %70’i inaktif metaboliti olan 4-piridoksik asit olarak idrarla atılır. Plazma konsantrasyonu yaş ile ilişkilidir, yaş ilerledikçe düşer.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
• Hiç açılmamış veya açılmış ürün dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• İlk kullanımı takiben tıpanın 24 defadan fazla delinmemesi önerilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Şişe: Amber renkli tip 1 cam şişe
• Şişe hacmi: 100 ml
• Tıpa: Gri renkli bromobutil tıpa
• Kapşon: Aluminyum
• Kapak: Mavi renkli flip-off kapak

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Et ve süt için kalıntı süresi “0” (sıfır) gündür.

KLİNİK HESAPLAYICI

Akson-B

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Santavet İlaç San. A.Ş.
Ruhsat No: 23.12.2021 - 030/0052
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi (i.m.), deri altı (s.c.) ve yavaş ven içi (i.v.)