q24.vet
q24.vet
Vademecum Albendazol Albenova
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Tek Etken Madde Normal Reçete (Beyaz)

Albenova

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Denova İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 05.03.2008 – 019/0081
Etken Madde Monografı: Albendazol (ATC: P02CA03)
Formül Bileşimi: Albendazol 300 mg
Hedef Türler: 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ağız yolu ile uygulanır
Etken Madde Monografı Albendazol

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Albendazol sığır, keçi ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır ve mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığır Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp., genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvaları.
• Sığır Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Sığır Şerit: Moniezia spp.
• Sığır Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
• Koyun ve Keçi Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N. battus dâhil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum, genellikle inhibe Ostertagia larvaları.
• Koyun ve Keçi Akciğer kurdu: Dictyocaulus filaria
• Koyun ve Keçi Şerit: Moniezia spp.
• Koyun ve Keçi Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceolatum (dentriticum)

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Ağız yolu ile uygulanır ve tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Sığır Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (120 kg canlı ağırlık için 3 tablet, 240 kg canlı ağırlık için 6 tablet).
• Sığır Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (120 kg canlı ağırlık için 4 tablet, 240 kg canlı ağırlık için 8 tablet).
• Koyun Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (60 kg canlı ağırlık için 1 tablet, 120 kg canlı ağırlık için 2 tablet).
• Koyun Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (60 kg canlı ağırlık için 1.5 tablet, 120 kg canlı ağırlık için 3 tablet).
• Koyun Dicrocelium lanceolatum (dentriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (60 kg canlı ağırlık için 3 tablet, 120 kg canlı ağırlık için 6 tablet).
• Keçi Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (60 kg canlı ağırlık için 1.5 tablet, 120 kg canlı ağırlık için 3 tablet).
• Keçi Dicrocelium lanceolatum (dentriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (60 kg canlı ağırlık için 3 tablet, 120 kg canlı ağırlık için 6 tablet).

Uygulama Yolu: Ağız yolu ile uygulanır

Kontrendikasyonlar

Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bilinmemektedir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Test sonuçlarının kuvvetli bir şekilde başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki tarzına sahip olan belirli bir antelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda kullanılmalıdır.
• Avrupa Birliği ülkelerinde küçük ruminantlarda enfestasyona neden olan Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia ve Trichostrongylus türlerinin albendazol de dâhil benzimidazollere direnç geliştirdiği rapor edilmiştir.
• Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir, bu nedenle ürün bölgesel ve ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine göre kullanılmalıdır.
• Direnç ile ilgili hususların yönetimi için veteriner hekiminize danışınız.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir, bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.
• Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda ve risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
• BALIK VE SUCUL YAŞAM İÇİN TEHLİKELİDİR, su kaynakları ürün veya kapları ile kirletilmemelidir.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her bir tablette aktif madde olarak 300 mg albendazol bulunur.
• Beyaz veya beyaza yakın renkte ortasından çentikli tablettir.
• Yardımcı maddeler Sodyum starch glikolat (Primojel), Magnezyum stearat, Avicel (Mikrokristalin selüloz) ve Deiyonize su içerir.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol olup ATC-vet kodu QP52AC11 dir.
• Farmakodinamik özellikler Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller, nematodların intestinal hücreleri bundan etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına, beslenememelerine ve hücre bütünlüğünün bozularak parazitin ölümüne yol açar.
• Tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir, glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür.
• Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar.
• Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması duyarlı beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan nokta mutasyon ile dirençli beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
• Farmakokinetik özellikler Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir, oral dozun yaklaşık yüzde 50'si sığırlarda emilmektedir.
• Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır.
• Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safra ve idrarda bulunur.
• Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur, ruminantlarda uygulanan dozun yüzde 60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 derecenin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 24 aydır.
• Bölünmüş tablet aynı muhafaza şartlarında 7 gün saklanabilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

10 tablet içeren, üst şeffaf PVC ve alt alüminyum folyodan oluşan blisterler halinde sunulmaktadır.
• 1 blisterli (10 tablet), 2 blisterli (20 tablet) ve 3 blisterli (30 tablet) karton kutular veya 50 adet ve 100 adet tablet içeren beyaz renkli PE şişeler karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat - 12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Albenova

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Denova İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 05.03.2008 – 019/0081
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Ağız yolu ile uygulanır