Albesym %10
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığır, keçi ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spekturumlu bir antihelmintiktir
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki göstererek çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar
• Sığırlarda Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. (Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir)
• Sığırlarda Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Sığırlarda Şerit: Moniezia spp.
• Sığırlarda Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
• Koyun ve Keçilerde Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N.battus dahil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum (Genellikle inhibe Ostertagia larvalarına da etkilidir)
• Koyun ve Keçilerde Akciğer kurdu: Dictyocaulus filaria
• Koyun ve Keçilerde Şerit: Moniezia spp.
• Koyun ve Keçilerde Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum (dendriticum)
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır
• Uygulama için uygun kalibre bir dozajlama aparatı kullanılmalıdır
• Doğru dozun verilmesi için hayvanların ağırlıkları mümkün olduğunca tam ölçülmeli, dozajlama cihazının ayarı doğru yapılmalıdır
• Sürü halinde uygulamalarda hayvanlar mümkünse vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalıdır
• Uygulamadan önce ürün iyice çalkalanmalıdır
• Sığır: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 7.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) uygulanır
• Sığır: Erişkin karaciğer kelebeği için 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 10 ml/100 kg vücut ağırlığı) uygulanır
• Koyun: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 1.0 ml/20 kg vücut ağırlığı) uygulanır
• Koyun: Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 1.5 ml/20 kg vücut ağırlığı) uygulanır
• Koyun: Dicrocelium lanceolatum (dentriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 3.0 ml/20 kg vücut ağırlığı) uygulanır
• Keçi: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 1.5 ml/20 kg vücut ağırlığı) uygulanır
• Keçi: Dicrocelium lanceolatum (dentriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (Pratik doz: 3.0 ml/20 kg vücut ağırlığı) uygulanır
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz
• Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, yanlış uygulama, dozajlama cihazının kalibre olmaması gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir
• Hayvanlarda uygulama yapılırken dozajlama aygıtının yutak bölgesine zarar vermemesine dikkat edilmelidir
• Başka bir ürün veya sıvı ile karıştırılmamalı, sulandırılmamalıdır
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır
• Uygulayıcı Önlemleri: Bu ürün göz ve deride irritasyona neden olabilir. Uygulama sırasında su geçirmez eldiven ve gözlük gibi önlemler alınmalıdır
• Deriye temas halinde temas bölgesi bol su ve sabun ile yıkanmalıdır
• Göze temas halinde göz bol ve akan su ile iyice yıkanmalıdır
• Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bu ilacın diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml’de 100 mg Albendazol içerir
• Yardımcı maddeler: Sodyum Benzoat (E211) 5 mg
• Polimerize silikon (Silikon 350) E900
• Polysorbate 80 E433
• Xanthan gum E415
• Sorbitol E420
• Deiyonize su
• Sitrik asit, susuz (pH ayarlaması için) E330
Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller
• Nematodların intestinal hücrelerinin absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına ve hücre bütünlüğünün bozularak parazitin ölümüne yol açar
• Parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek enerji metabolizmasını bozar
• Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (sığırlarda yaklaşık %50 emilim)
• Karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması ile farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir
• Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır
• Güneş ışığından korunmalıdır
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 36 aydır
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 6 aydır
1 L’lik beyaz renkli köşeli HDPE şişe
• 1 L’lik çift kulplu beyaz HDPE şişe
• Beyaz renkli kilitli, alüminyum folyolu HDPE kapaklarla satışa sunulmuştur
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün, koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir
• İneklerde 72 saat (6 sağım), koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat - 12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır