q24.vet
q24.vet
Vademecum Albendazol Albesym 1200
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Albesym 1200

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 09.01.2019 - 028/0032
Etken Madde Monografı: Albendazol (ATC: P02CA03)
Formül Bileşimi: Albendazol 1200 mg/tablet, Tartrazine (renklendirici)
Hedef Türler: 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
Etken Madde Monografı Albendazol

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Albendazol sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Aynı zamanda kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır ve mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Yuvarlak kurt türleri: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp.
• Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
• Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Şerit: Moniezia spp.
• Erişim karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Sığırlarda yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7,5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (Pratik doz: 160 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Erişim karaciğer kelebeği için 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (Pratik doz: 120 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).

Uygulama Yolu: Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Nadiren diyare, kusma, taşikardi ve solunum bozukluğu görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Direnç gelişimi riskini artırma ve tedavinin olumsuz sonuçlanma ihtimaline karşı aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir. Testlerin sonuçlarının kuvvetli bir şekilde başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki tarzına sahip olan belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda kullanılmalıdır.
• Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir. Bu nedenle bu ürünün kullanımı bölgesel ve ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre kullanılmalıdır.
• Direnç ile ilgili hususların yönetimi için veteriner hekiminize danışınız.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda ve risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Kullanmadan önce ve uygulama sonrası beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde, gıda maddelerinden uzakta ve ambalajlı olarak saklayınız.
• Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
• Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
• BALIK VE SUCUL YAŞAM İÇİN TEHLİKELİDİR. Su kaynakları (akarsular, göl, hendek vb.) ürün veya kullanılmış ürün kapları ile kirletilmemelidir.
• Uygulayıcının alması gereken özel önlemler bulunmamaktadır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3 ila 5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her bir tablette aktif madde olarak 1200 mg Albendazol içerir.
• Yardımcı maddeler: Mikrokristalize Selüloz, Sodyum Lauril Sülfat, Laktoz Monohidrat, Nişasta, Polivinil Pirolidon, Sodyum Nişasta Glikolat, Magnezyum Stearat, FDC Yellow No:5 Tartrazine (Renklendirici).

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol. ATC-vet kodu: QP54AA01.
• Farmakodinamik özellikler: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar. Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür. Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar. Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması duyarlı beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile dirençli bir beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
• Farmakokinetik özellikler: Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık % 50'si sığırlarda emilmektedir). Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır. Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safrada ve idrarda bulunur. Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun % 60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 36 aydır.
• Açılmış ve çentiklerinden bölünmüş tabletin raf ömrü oda sıcaklığında 7 gündür.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

PVC 150 mm x 250 µm şeffaf 10 tabletlik blister ve alüminyum folyo ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Albesym 1200

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 09.01.2019 - 028/0032
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.