Albezol 375
Oral Tablet / Bolus / KapsülKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığır, keçi ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spekturumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığırlarda: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. (Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir), Dictyocaulus viviparus, Moniezia spp. ve Fasciola hepatica.
• Koyun ve Keçilerde: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N.battus dâhil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum (Genellikle inhibe Ostertagia larvalarına da etkilidir), Dictyocaulus filaria, Moniezia spp., Fasciola hepatica ve Dicrocelium lanceolatum (dentriticum).
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Sığır (Genel Doz): Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 1,5 tablet).
• Sığır (Karaciğer Kelebeği): Erişkin karaciğer kelebeği için 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 2 tablet).
• Koyun (Genel Doz): Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Koyun (F. hepatica): Erişkin karaciğer kelebeği için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 1,5 tablet).
• Koyun (D. lanceolatum): Dicrocelium lanceolatum için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 3 tablet).
• Keçi (Genel Doz): Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7,5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 1,5 tablet).
• Keçi (D. lanceolatum): Dicrocelium lanceolatum için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (75 kg vücut ağırlığı için 3 tablet).
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
• Teratojenik etkileri nedeniyle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması veya yanlış uygulama gibi nedenlerle düşük doz verilmemelidir.
• Antihelmintiklere direnç şüphesi varsa uygun testler ile araştırma yapılmalıdır.
• Ürünün kullanımı bölgesel/ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine göre planlanmalıdır.
• Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Uygulayıcılar kullanımdan sonra ellerini yıkamalıdır.
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir. 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: Her bir tablette 375 mg Albendazol bulunur.
• Yardımcı maddeler: Avicel pH101 (Mikrokristalin selüloz), Sodyum lauril sülfat, Laktoz monohidrat, Mısır nişastası, Na starch glikolat, Polivinil pirolidon (PVP-K 25), HPMC (Hipromelloz), Propilen glikol, Magnezyum stearat.
Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller.
• Parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek enerji metabolizmasını bozar, glikojen kullanımı artar ve parazit ölür.
• Gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (sığırlarda yaklaşık %50).
• Karaciğerde hızlı bir şekilde aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir.
• Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda dozun %60-70'i idrar yoluyla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 4 yıldır.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 7 gündür.
10 tablet içeren, üst şeffaf PVC ve alt alüminyum folyodan oluşan blister ambalaj karton kutuda satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat-12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.