Albezol
Oral Tablet / Bolus / KapsülKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spekturumlu bir antihelmintiktir.
• Aynı zamanda kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığır Yuvarlak kurt: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
• Sığır Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus.
• Sığır Şerit: Moniezia spp.
• Sığır Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır.
• Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için: 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Erişkin karaciğer kelebeği için: 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Pratik doz tablosu (Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ve yumurtalar için):
• 225 kg vücut ağırlığı: 1,5 tablet
• 450 kg vücut ağırlığı: 3 tablet
• 900 kg vücut ağırlığı: 6 tablet
• Pratik doz tablosu (Erişkin karaciğer kelebeği için):
• 225 kg vücut ağırlığı: 2 tablet
• 450 kg vücut ağırlığı: 4 tablet
• 900 kg vücut ağırlığı: 8 tablet
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
• Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması veya yanlış uygulama gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir; ürün kullanımı bölgesel epidemiyolojik verilere göre planlanmalıdır.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.
• Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her bir tablette:
• Aktif madde: Albendazol 1125 mg
• Yardımcı maddeler: Avicel pH101 (Mikrokristalin selüloz), Sodyum lauril sülfat, Laktoz monohidrat, Mısır nişastası, Na starch glikolat, Polivinil pirolidon (PVP-K 25), HPMC (Hipromelloz), Propilen glikol, Magnezyum stearat
Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol. ATC-vet kodu: QP54AC11.
• Farmakodinamik: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına, dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar.
• Tüm benzimidazollerde olduğu gibi parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Glikojen kullanımı artar ve parazit ölür.
• Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasındaki yapısal farklılıklar sayesinde seçici toksisite gösterir.
• Farmakokinetik: Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık %50'si sığırlarda emilmektedir).
• Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır; aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir.
• Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler (büyük kısmı sülfoksit) şeklinde atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Özel saklama koşullarına ihtiyaç duyulmadan, kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 4 yıl.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 7 gün.
10 tablet içeren, üst şeffaf PVC ve alt alüminyum folyodan oluşan blister ambalaj karton kutuda satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemeli.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.