q24.vet
q24.vet
Vademecum Albendazol Alfazol
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Tek Etken Madde Normal Reçete (Beyaz)

Alfazol

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. • Ruhsat No: 10.12.2009 - 022/0008
Etken Madde Monografı: Albendazol (ATC: P02CA03)
Formül Bileşimi: Albendazol 1200 mg
Hedef Türler: 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ağız yolu ile (Oral)
Etken Madde Monografı Albendazol

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
• Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus.
• Şerit: Moniezia spp.
• Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Ağız yolu ile uygulanır.
• Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için: 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (Pratik doz: 160 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Erişkin karaciğer kelebeği için: 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (Pratik doz: 120 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).

Uygulama Yolu: Ağız yolu ile (Oral)

Kontrendikasyonlar

Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
• Albendazolün teratojenik etkisi nedeniyle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bilinmemektedir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük bir kaç hafta daha devam edebilir.
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması veya yanlış uygulama gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarda verilmemelidir.
• Antihelmintiklere direnç şüphesi varsa uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Ürünün kullanımı bölgesel/ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre planlanmalıdır.
• Gebelik ve Laktasyon: Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Genel Uyarılar: Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her tablet 1200 mg Albendazol içerir.
• Yardımcı maddeler: Sodium Nişasta Glikolat (Primojel), Povidon K30, Magnezyum Stearat, Mikrokristalin Selülozin (Avicel 102), Saf su.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakodinamik: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına, beslenememelerine ve hücre bütünlüğünün bozularak parazitin ölümüne yol açar.
• Tüm benzimidazollerde olduğu gibi parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür.
• Farmakokinetik: Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık %50'si sığırlarda emilmektedir).
• Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır; albendazolün sülfür kısmı farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir.
• Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda uygulanan dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
• 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıldır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

2 adet 5 tabletlik şeffaf PVC vakum blister (2x5 tabletlik blister), baskılı folyo ile kapatılmış şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
• Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
• BALIK VE SUCUL YAŞAM İÇİN TEHLİKELİDİR. Su kaynakları ürün veya kullanılmış ürün kapları ile kirletilmemelidir.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemeli.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Alfazol

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Ruhsat No: 10.12.2009 - 022/0008
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Ağız yolu ile (Oral)