Ba-Metrix
Oral Tablet / Bolus / KapsülKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Buzağılarda bakteriyel ishallerin tedavisi.
• Akut Salmonelloz tedavisi.
• Bakteriyel pnömoni tedavisi.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Ba-Metrix Oral Tablet, oral yolla rumen faaliyeti başlamamış buzağılarda 40 kg canlı ağırlığa günde 1 tablet dozda kullanılır.
• Bu doz kg canlı ağırlığa 30 mg toplam aktif maddeye denktir.
• Tedavi günde bir kez uygulanmalı ve semptomlar ortadan kalktıktan sonra iki gün daha devam edilmelidir.
• Salmonelloz ve bakteriyel pnömoni vakalarında tedavi 5 gün sürmelidir.
• Tedaviye 5 günden uzun süreyle devam edilmemelidir.
• Dozlama hatasını önlemek için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde belirlenmelidir.
Kontrendikasyonlar
Sulfonamidlere hassasiyet gösteren hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Şiddetli karaciğer ve böbrek yetersizliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• İleri derecede dehidre hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Rumen faaliyeti başlamış buzağılarda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Uzun süreli tekrarlayan uygulamalarda özellikle dehidre olmuş hayvanlarda kristalüri, anemi ve protrombonemiye yol açabilir.
• Hemopoetik sistem ve böbrekler üzerinde toksik etkisi vardır.
• İshal, bulantı, kusma ve böbrek fonksiyonlarında bozukluklara neden olabilir.
• Folat eksikliği görülebilir.
• Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotroidizme yol açabilir.
• Kanama eğilimini artırabilir (tedavi K vitamini ile desteklenmelidir).
• Sulfonamidlere duyarlı hayvanlarda alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Rumen faaliyeti başlamış buzağılarda kullanılması rumen faaliyetlerini bozucu etki gösterebilir.
• Dehidrasyon hallerinde ve asidik idrar ortamında nefrotoksik etkiler (kristalüri, tubuler obturasyon, hematuri v.b.) meydana gelebileceği için tedavi sırasında hayvanların susuz kalmamalarına dikkat edilmelidir.
• Yenidoğan buzağılarda sindirim sisteminin emilim yeteneğinin çok iyi olması nedeniyle doz ayarlamasına dikkat edilmelidir.
• Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Deri ve gözle temasından kaçınılmalı, koruyucu eldiven kullanılmalıdır. Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.
• Sulfonamidlere aşırı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca temas etmemelidir.
• İlaçla temas sonrası deride kızarıklık gibi semptomlar görülürse ürünün prospektüsüyle birlikte hekime başvurulmalıdır.
Yüksek dozlarda anoreksi, depresyon ve diyare görülür.
• Akut toksikasyon belirtileri olarak hematüri, idrarda sulfonamid kristalleri, üretra deliğinin beyazımsı sertleşmesi, albuminüri, kandaki üre ve azot değerlerinin yükselmesi, böbrek kolikleri, anüri ve hidronefrozis gözlenir.
• Böbreklerde kristalizasyon halinde bikarbonat ya da Ringer laktat solüsyonu infüze edilerek böbreklerden atılım sağlanmalı ve bol su içirilmelidir.
• Toksikasyon durumunda antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butakain gibi lokal anesteziklerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Prokain Penisilin G ile antagonistik etki oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.
• Amonyum klorit ve idrar asitleştiriciler ile birlikte verildiğinde üriner sistemde kristalüriye neden olabilir.
• Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B kompleks vitaminleri ve bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi aminoasitler sulfonamid antagonistik etki oluşturabilir.
• Diüretiklerle birlikte kullanılmaları trombosit sayısında azalmalara yol açabilir.
• Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime (civa klorür) ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Sülfadiazin, vitamin K antagonisti antikoagulanların etkisini artırabilir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her bir tablet 1000 mg Sülfadiazin ve 200 mg Trimetoprim içerir.
• Yardımcı Maddeler: Mısır Nişastası, Mikrokristal Selüloz Tozu (Avicel)-102, Primogel (sodyum starch glikolat), Magnezyum Stearat, Laktoz.
Sülfadiazin ve trimetoprim kombinasyonu sinerjistik etki göstererek bakterilerin folik asit sentezini iki kademede bloke eder ve bakterisidal etki oluşturur.
• Sülfadiazin PABA’dan dihidrofolik asit sentezlenmesini engeller; Trimetoprim ise dihidrofolik asidin tetrahidrofolik aside indirgenmesini engeller.
• Etki Spektrumu: Gram pozitif aeroblar (Staph. aureus, Streptococcus sp., Actinomyces sp., Corynebacterium sp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathie), Gram negatif aeroblar (Actinobacillus sp., Bordetella sp., E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Yersinia sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp.), Anaeroblar (Actinomyces sp., Bacteroides sp., Fusobacterium sp., bazı Clostridium sp., Chlamydia sp.).
• Oral yolla verildiğinde hızla emilir ve 1-4 saat içinde pik plazma yoğunluğuna ulaşır.
• Başlıca atılma yolu üriner sistemdir. Trimetoprim’in %60’ı, Sülfadiazin’in %35-50’si 24 saat içinde idrarla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından korunmalıdır.
• Nemli ortamda saklanmamalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 7 gün.
Karton kutuda her biri 5 adet tablet içeren 2 adet blister içerir.
• Blisterler alüminyum folyo kaplı PVC ambalajlarda takdim edilmiştir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Buzağı (Et): 15 gün.