q24.vet
q24.vet
Vademecum Ba-Tick
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Ba-Tick

Pour-On / Spot-On (Dökme Sıvı)
Bavet İlaç San. Ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 21.02.2008 - 019/0074
Bileşim / Etken Maddeler: Flumetrin 10 mg/ml
Hedef Türler: 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Dökme (Pour-on) uygulama

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığırlarda; Ixodes, Amblyomma sp., Dermacentor, Boophilus sp., Hyalomma sp, Haemaphysalis ve Rhipicephalus türü kenelerden kaynaklanan enfestasyonların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
• Sığırlarda; Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Bovicola bovis türü bitlerden kaynaklanan enfestasyonların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
• Sığırlarda; Chorioptes bovis, Sarcoptes bovis, Psoroptes ovis türü uyuzlardan kaynaklanan enfestasyonların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
• Koyunlarda; Bit ve kene enfestasyonlarının önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Ürün kullanıma hazır olup, kullanmadan önce çalkalanmalıdır.
• Ürün hayvanların omurgası üzerine, omuzdan başlayarak kuyruk sokumuna kadar bir çizgi halinde uygulanır.
• Koyunlarda yapağının çok olması nedeniyle, omurga çizgisini ortaya çıkaracak şekilde yapağı elle ayrılarak uygulanmalıdır.
• Yağmurun ürünün ilk etkinliği üzerine olumsuz bir etkisi yoktur ancak uygulamadan sonraki etkinliğini kısaltabilir.
• Uygulama dozu sığır ve koyunlarda kene mücadelesi için 1 mg/kg vücut ağırlığıdır.
• Uygulama dozu sığır ve koyunlarda uyuz ve bit mücadelesinde 2 mg/kg vücut ağırlığıdır.
• Pratik Doz Tablosu (Koyun):
• 10 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 1 ml, Bit ve uyuz dozu 2 ml
• 20 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 2 ml, Bit ve uyuz dozu 4 ml
• 30 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 3 ml, Bit ve uyuz dozu 6 ml
• 40 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 4 ml, Bit ve uyuz dozu 8 ml
• 50 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 5 ml, Bit ve uyuz dozu 10 ml
• Pratik Doz Tablosu (Sığır):
• 100 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 10 ml, Bit ve uyuz dozu 20 ml
• 200 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 20 ml, Bit ve uyuz dozu 40 ml
• 300 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 30 ml, Bit ve uyuz dozu 60 ml
• 400 kg vücut ağırlığı için: Kene dozu 40 ml, Bit ve uyuz dozu 80 ml
• 500 kg ve daha ağır sığırlara: Kene dozu 50 ml, Bit ve uyuz dozu 100 ml
• Birbirine temas eden ya da edebilecek tüm hayvanlara ürün uygulanmalıdır.
• Genellikle tek uygulama tedavi için yeterlidir.
• Ciddi uyuz enfestasyonu söz konusu ise iki hafta sonra tedavi tekrar edilmelidir.
• Kenelere karşı etki süresi yaklaşık üç haftadır.

Uygulama Yolu: Dökme (Pour-on) uygulama

Kontrendikasyonlar

Ürünün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Diğer piretroidler gibi nadiren hayvanlarda endişe/telaş haline neden olabilir.
• Çok nadir olarak geçici ishal görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Ürünü talimatta belirtilen şekilde kullanınız. Uzun süre kullanılması halinde duyarlılık gelişebilir. Bu durumda tedaviyi durdurarak veteriner hekiminize danışınız.
• Tedavi sadece ahır/ağılda yapılmalıdır. İlaç uygulanan hayvanlar en az 12 saat geçmeden meraya bırakılmamalıdır.
• Bu ürün insanlarda aşırı duyarlılığa ve göz veya deride irritasyona neden olabilir.
• Uygulama sırasında ürünle ve yeni ürün uygulanmış hayvanla veya uygulama ekipmanı ile direkt göz veya deri temasından kaçınınız.
• Kullanıcılar ürünü uygulama sırasında su geçirmez nitril eldiven ve bot kullanmalıdır.
• Kullanılan koruyucu ekipman kullanımdan sonra iyice yıkanmalıdır.
• Kullanımdan sonra el ve yüz sabun ve su ile yıkanmalıdır.
• Kazara deri veya müköz membranla temas halinde temas bölgesini acilen sabun ve su ile yıkayınız.
• Göze temas halinde gözü bol su ile yıkayınız ve tıbbi öneri alınız.
• Uygulama sırasında hiçbir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara vb. ürün kullanmayınız.
• Bu ürün sadece hayvanlarda harici kullanım içindir ve insan ve hayvanlarda ağız yoluyla alınmamalıdır.
• Yiyecek ve içeceklerden uzak muhafaza ediniz.
• Kazara ağız yolu ile alınırsa kusarak ilacı atmaya çalışın ve acilen doktora başvurun.
• Parestezi (uyuşukluk/karıncalanma), aşırı tükrük, titreme ve kasılma bu ürünle zehirlenme belirtileridir.
• Rat ve tavşanlarda yapılan laboratuvar çalışmalarında teratojenik ya da embriyotoksik etki görülmemiştir.
• Gebelik ve laktasyonda kullanılabilir. Ancak insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanmamalıdır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Sığırlarda 10 mg/kg doza kadar uygulama iyi tolere edilir. Yine de tavsiye dozu aşılmamalıdır.
• 20 mg/kg üzeri dozlar deride irritasyona neden olur.
• Bazı hayvanlarda geçici kırmızılık ve geçici ishal görülebilir.
• Diğer piretroidler gibi aşırı doz uygulamaları kuyruk sallama, sağrı bölgesini yalama gibi davranışları tetikleyebilir.
• Hayvanların ürünü yutması halinde derhal veteriner hekime bilgi veriniz.
• Spesifik bir antidotu yoktur. Zehirlenmelerde semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Organik fosforlu bileşikler piretroitlerin toksisitesini artırır. Bu nedenle bu grup ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
• Diğer harici ektoparaziter ürünlerle birlikte kullanmayınız.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'de; 10 mg Flumetrin içerir.
• Yardımcı maddeler: 3 mg Butil hidroksi tolüen (BHT), Metil Oleat, 2-Octyl Dodecanol, Parafin.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Flumetrin tip II sentetik piretroid olup, bu grubun diğer üyeleri gibi bazı bitkilerden elde edilen piretrinlerden elde edilmektedir.
• Piretroidler repellent etki yanında kontakt insektisid ve akarisit etkiye sahiptir.
• Etki bölgesi, sinir hücrelerinde bulunan voltaj bağımlı sodyum kanallarıdır. Flumetrin bu kanalların uzun süreli açık kalmasına neden olur.
• Bu durum artropodlarda başlangıçta uyarılmaya ve koordinasyon bozukluğuna neden olur, daha sonra yeterli süre sonunda felç ve ölüm gerçekleşir.
• Aynı zamanda dişi kenelerin yumurta üretimini inhibe eder, yumurtalardan canlı larva oluşum oranını azaltır.
• Flumetrinin akut toksisitesi kullanılan çözücüye göre değişiklik gösterir. Ratlar için oral LD50 değeri 41-3849 mg / kg vücut ağırlığıdır.
• Kronik toksisite çalışmalarında ratlar için NOEL değeri 0,7-0,8 mg/kg vücut ağırlığı ve köpeklerdeki NOEL değeri 0.88 mg/kg vücut ağırlığı olarak bulunmuştur.
• Sığırlarda topikal uygulamada toleransı iyidir.
• Deriye uygulandıktan sonra yüzeyden hızla emilir, 1-4 saat sonra vücudun diğer bölümlerine dağılır.
• Plazma ve süt düzeyleri çok düşüktür. Dokularda birikim uygulama bölgesi hariç azdır.
• Uygulama dozunun %70'i uygulama bölgesinde, %30'u deri tarafından emilir.
• Ester hidrolizis yolu ile metabolize edilerek üriner ve safra yolu ile atılır.
• Balık veya diğer su canlıları üzerine tehlikeli etkisi nedeniyle, ürün, bitmiş ürün ambalajı veya ürünle temas etmiş malzemeler su kaynaklarına atılmamalıdır. Flumetrin aynı zamanda arılar için de toksiktir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında, güneş ışığından koruyarak muhafaza ediniz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 24 aydır.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 6 aydır.
• Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında, güneş ışığından koruyarak muhafaza ediniz.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

100 ml’lik ürün karton kutu içinde HDPE şişelerde sunulmuştur.
• 500 ml’lik ürün kutusuz olarak HDPE şişelerde sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığırlar: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Koyunlar: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İnek Sütü: Son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) geçmeden elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Koyun Sütü: İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanmaz.

KLİNİK HESAPLAYICI

Ba-Tick

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Bavet İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 21.02.2008 - 019/0074
Farmasötik Form: Pour-On / Spot-On (Dökme Sıvı)
Uygulama Şekli: Dökme (Pour-on) uygulama