Balbend %10
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığır, keçi ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığır:
- Yuvarlak kurt: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
- Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
- Şerit: Moniezia spp.
- Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
• Koyun ve Keçi (benzimidazollere duyarlı suşlarına karşı):
- Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N. battus dâhil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum. Genellikle inhibe Ostertagia larvalarına da etkilidir.
- Akciğer kurdu: Dictyocaulus filaria
- Şerit: Moniezia spp.
- Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum (dendriticum)
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır.
• Uygulama için uygun kalibre bir dozajlama aparatı kullanılmalıdır.
• Doğru dozun verilmesi için hayvanların ağırlıkları mümkün olduğunca tam ölçülmeli, dozajlama cihazının ayarı doğru yapılmalıdır.
• Sürü halinde uygulamalarda hayvanlar mümkünse vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalıdır.
• Uygulamadan önce ürün iyice çalkalanmalıdır.
• Sığır:
- Yuvarlak kurt (yumurta ve erişkin), akciğer kurdu, şeritler, karaciğer kelebeği yumurtaları: Farmakolojik doz 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 7.5 ml/100 kg vücut ağırlığı.
- Karaciğer kelebeği (erişkin): Farmakolojik doz 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 10 ml/100 kg vücut ağırlığı.
• Koyun:
- Yuvarlak kurt (yumurta ve erişkin), akciğer kurdu, şeritler, karaciğer kelebeği yumurtaları: Farmakolojik doz 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 1 ml/20 kg vücut ağırlığı.
- Karaciğer kelebeği (erişkin - F. hepatica): Farmakolojik doz 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 1.5 ml/20 kg vücut ağırlığı.
- Dicrocelium lanceolatum (dentriticum): Farmakolojik doz 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 3 ml/20 kg vücut ağırlığı.
• Keçi:
- Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler, karaciğer kelebeği (erişkin - F. hepatica): Farmakolojik doz 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 3 ml/40 kg vücut ağırlığı.
- Dicrocelium lanceolatum (dentriticum): Farmakolojik doz 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı; Pratik doz 6 ml/40 kg vücut ağırlığı.
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
• Teratojenik etki riski nedeniyle gebeliğin ilk 1/3'ünde kullanımı kontrendikedir.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Direnç gelişimi riskini artırma ve tedavinin olumsuz sonuçlanma ihtimaline karşı aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, yanlış uygulama, dozajlama cihazının kalibre olmaması gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Test sonuçlarının başka bir farmakolojik sınıfa ait antelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda dikkatli olunmalıdır.
• Avrupa Birliği ülkelerinde küçük ruminantlarda ve Yeni Zelanda'da sığırlarda direnç rapor edildiğinden, bölgesel/ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine göre kullanılmalıdır.
• Direnç ile ilgili hususların yönetimi için Veteriner hekime danışılmalıdır.
• Dozajlama aygıtının yutak bölgesine zarar vermemesine dikkat edilmelidir.
• Başka bir ürün veya sıvı ile karıştırılmamalı, sulandırılmamalıdır.
• Gebelik ve Laktasyon: Koyun, fare, rat ve tavşanlarda teratojenik etki gösterildiğinden gebeliğin ilk 1/3'ünde kullanımı kontrendikedir. Daha sonraki dönemlerde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Ürün göz ve deride irritasyona neden olabilir. Uygulama sırasında koruyucu önlemler (su geçirmez eldiven, gözlük vb.) alınmalıdır.
• Deriye temas halinde bol su ve sabunla yıkanmalıdır. Göze temas halinde bol ve akan su ile yıkanmalıdır. İrritasyon devam ederse ürün etiketiyle doktora başvurulmalıdır.
• Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Balık ve sucul yaşam için tehlikelidir; su kaynakları kirletilmemelidir.
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml'de: Albendazol 100,000 mg/ml
• Polimerize Silikon (Silikon 350)
• Polysorbate 80
• Xantan Gum
• Sorbitol
• Sodyum Benzoat
• Sitrik Asit, susuz
• Deiyonize Su (q.s)
Farmakoterapötik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol.
• ATC-vet kodu: QP52AC11.
• Farmakodinamik: Albendazol, duyarlı parazitlerde tubuline bağlanarak mikrotübüllerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücrelerinde absorbsiyon yeteneğinin kaybına, beslenememeye ve hücre bütünlüğünün bozulmasına yol açarak paraziti öldürür. Parazitlerin glikoz metabolizmasındaki fumarat redüktaz etkinliğini baskılar, enerji metabolizmasını bozar ve glikojen tüketimini artırarak ölüme neden olur. Helmint ve memeli tubulinleri arasındaki yapısal farklar seçici toksisite sağlar.
• Farmakokinetik: Suda zayıf çözünür ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilir (sığırlarda oral dozun yaklaşık %50'si emilir). Karaciğerde hızlı ilk geçiş metabolizmasına uğrayarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir ve 2-aminosülfona dönüşür. Metabolitler kan, doku, safra ve idrarda bulunur. Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla gerçekleşir. Ruminantlarda dozun %60-70'i idrarla (çoğunlukla sülfoksit formunda) atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C'nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından korunmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay (orijinal ambalajında dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C'nin altında saklanmalıdır).
1 Lt'lik beyaz HDPE köşeli şişelerde SK-50 beyaz kapak ile satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Et için: İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün, koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Süt için: İneklerde 72 saat (6 sağım), koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat - 12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.