q24.vet
q24.vet
Vademecum Albendazol Balbend 1200
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Balbend 1200

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Bavet İlaç San. ve Tic A.Ş. • Ruhsat No: 07.04.2006 – 15/093
Etken Madde Monografı: Albendazol (ATC: P02CA03)
Formül Bileşimi: Albendazol 1200 mg/tablet
Hedef Türler: 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ağız yolu ile (Oral)
Etken Madde Monografı Albendazol

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Albendazol sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spekturumlu bir antihelmintiktir
• Aynı zamanda kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar
• Yuvarlak kurt: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir
• Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Şerit: Moniezia spp.
• Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Ağız yolu ile uygulanır
• Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır
• Sığırlarda yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için: 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (Pratik doz: 160 kg vücut ağırlığı için 1 tablet)
• Erişkin karaciğer kelebeği için: 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (Pratik doz: 120 kg vücut ağırlığı için 1 tablet)

Uygulama Yolu: Ağız yolu ile (Oral)

Kontrendikasyonlar

Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz
• Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bilinmemektedir

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir
• Direnç gelişimi riskini artırma ve tedavinin olumsuz sonuçlanma ihtimaline karşı; aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, yanlış uygulama gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir
• Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir. Bu nedenle bu ürünün kullanımı bölgesel/ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre kullanılmalıdır
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır
• Ürünü uygulayana ilişkin özel bir uyarı bildirilmemiştir

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Aktif madde: 1200 mg/tablet
• Yardımcı maddeler: Laktoz, Nişasta, Avisel, PVP-K 25, Primojel, Magnezyum Stearate, Sodium Lauryl Sulfate, Fdc Yellow No:5 Tartrazine

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol
• ATC-vet kodu: QP52AC11
• Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller
• Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar
• Parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür
• Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar
• Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık %50'si sığırlarda emilmektedir)
• Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır; albendazolün sülfür kısmı farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır
• Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 °C’nin altında saklanmalıdır
• Güneş ışığından koruyunuz
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: Açılmış ve çentiklerinden bölünmüş tabletin raf ömrü oda sıcaklığında 7 gündür

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

PVC 150 mm x 250 µm şeffaf 10 tabletlik blister ve alüminyum folyo ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır

KLİNİK HESAPLAYICI

Balbend 1200

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Bavet İlaç San. ve Tic A.Ş.
Ruhsat No: 07.04.2006 – 15/093
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Ağız yolu ile (Oral)