q24.vet
q24.vet
Vademecum Albendazol Balbend-K 300
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Balbend-K 300

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 07.04.2005 - 14/051
Etken Madde Monografı: Albendazol (ATC: P02CA03)
Formül Bileşimi: Albendazol 300 mg/tablet
Hedef Türler: 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ağız yolu ile (Oral)
Etken Madde Monografı Albendazol

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Albendazol sığır, keçi ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spekturumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki göstererek çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığır Yuvarlak Kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. (Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir).
• Sığır Akciğer Kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Sığır Şerit: Moniezia spp.
• Sığır Erişkin Karaciğer Kelebeği: Fasciola hepatica
• Koyun-Keçi Yuvarlak Kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N.battus dâhil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum. (Genellikle inhibe Ostertagia larvalarına da etkilidir).
• Koyun-Keçi Akciğer Kurdu: Dictyocaulus filaria
• Koyun-Keçi Şerit: Moniezia spp.
• Koyun-Keçi Erişkin Karaciğer Kelebeği: Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum (dentriticum)

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Sığır Genel Doz: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (40 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Sığır Karaciğer Kelebeği: Erişkin Fasciola hepatica için 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (30 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Koyun Genel Doz: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (30 kg vücut ağırlığı için 1/2 tablet).
• Koyun Karaciğer Kelebeği: Erişkin F. hepatica için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (40 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Koyun Dicrocelium lanceolatum: 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (40 kg vücut ağırlığı için 2 tablet).
• Keçi Genel Doz: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (40 kg vücut ağırlığı için 1 tablet).
• Keçi Dicrocelium lanceolatum: 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı (40 kg vücut ağırlığı için 2 tablet).

Uygulama Yolu: Ağız yolu ile (Oral)

Kontrendikasyonlar

Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
• Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bilinmemektedir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması veya yanlış uygulama gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanılmamalıdır. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Ürünü uygulayan kişiye ilişkin özel bir uyarı bulunmamaktadır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Aktif madde: Albendazol 300 mg/tablet
• Yardımcı maddeler: Laktoz, Nişasta, Avisel, PVP-K 25, Primojel, Magnezyum Stearate, Sodium Lauryl Sulfate, Fdc Yellow No:5 Tartrazine

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol.
• Farmakodinamik: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücrelerinin absorbsiyon yeteneklerini kaybetmesine, beslenememelerine ve hücre bütünlüğünün bozularak parazitin ölümüne yol açar.
• Farmakodinamik: Parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek enerji metabolizmasını bozar. Bu durum glikojen kullanımını artırır ve parazit ölür.
• Farmakokinetik: Gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (sığırlarda yaklaşık %50). Karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizmasına uğrar.
• Farmakokinetik: Albendazol sülfür kısmı aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir. Daha sonra 2-aminosülfonu oluşturmak için deasetilasyon yapılır.
• Farmakokinetik: Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler (büyük kısmı sülfoksit) şeklinde atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 7 gün.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

PVC 140 mm x 250 µm şeffaf 10 tabletlik blister ambalajlar ve alüminyum folyo ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İlaç uygulamasından sonra koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat - 12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Balbend-K 300

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 07.04.2005 - 14/051
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Ağız yolu ile (Oral)