Baranisin LA % 20
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
• Sığır: Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
• Sığır: Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit
• Sığır: Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit
• Koyun-Keçi: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
• Koyun-Keçi: Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
• Koyun-Keçi: Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen klinik mastit
• Koyun-Keçi: Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas
• Koyun-Keçi: Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Derin kas içi yolla uygulanır.
• Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml).
• Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir.
• Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20 ml, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
• Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
• Bir enjeksiyondan sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
Kontrendikasyonlar
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
• Ven içi (IV) kullanılmaz.
• Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
• Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir.
• Geç gebelik dönemi de dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir.
• Kemiklerde renk değişikliği ve mineralizasyonda azalma görülebilir.
• Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatoksisite ve kan diskrazisi meydana gelebilir.
• Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak fotosensivite görülebilir.
• Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişimi ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir.
• Oksitetrasiklinle tedavi sonrası fotodermatitis görülebilir.
• Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları tamamen ortadan kaldırmaz.
• Ürünü sulandırmayın.
• Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
• Gebelik ve Laktasyon: Oksitetrasiklin plasentayı geçer, fötal dişlerde renk değişimi ve iskelet gelişimini geciktirebilir. Gebeliğin ikinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesi neticesinde kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara enjeksiyondan kaçınınız; kaza durumunda prospektüs ile doktora başvurunuz.
Spesifik antidotu yoktur.
• Aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır.
• İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: Her ml’de 220, 264 mg Oksitetrasiklin (200,000 mg Oksitetrasiklin Baz Eşdeğeri)
• Yardımcı maddeler: Sodyum formaldehit sülfoksilat (Antioksidan koruyucu), 2-pirolidinon, Polivinilpirolidon k-17, Magnezyum oksit, Monoetanolamin, Hidroklorik asit, Enjeksiyonluk su
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak bakteriyel protein sentezini engeller.
• Geniş spektrumlu bir antibiyotiktir; Gram pozitif ve Gram negatif aerob/anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
• Enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2-6 saatte ulaşır. Terapötik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
• Tüm vücuda yayılır; en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerde ulaşır. Kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır.
• Başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca dışkı yolu ile de atılır. Verilen dozun %2'den daha azı süte geçer.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 20°C’nin altında 28 gün.
50 ml, 100 ml ve 250 ml amber rengi Tip II cam şişelerde, gri bromobutil standart tıpa ve 20 mm mavi flip-off kapak ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Et ve sakatat için: Sığır, keçi ve koyunlar 28 gün.
• Süt için: Sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.