q24.vet
q24.vet
Vademecum Ksilazin Basilazin %2
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Tek Etken Madde Normal Reçete (Beyaz)

Basilazin %2

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş • Ruhsat No: 12.11.2020 - 029/0057
Etken Madde Monografı: Ksilazin (ATC: QNO4AA)
Formül Bileşimi: Ksilazin 20 mg (HCl olarak)
Hedef Türler: 🐴 At 🐱 Kedi 🐶 Köpek 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ven içi (IV), kas içi (IM), deri altı (SC)
Etken Madde Monografı Ksilazin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır: Küçük operasyonlarda sedasyon, kaslarda gevşeme ve analjezi sağlanması ve ayrıca genel anestezi için premedikasyon amacıyla
• At: Sedasyon ve kaslarda gevşeme sağlanması ve ayrıca anestezi ve analjezi için başka uygun ürünlerle kombine edilmek üzere premedikasyon amacıyla
• Kedi ve köpek: Sedasyon sağlanması ve ayrıca başka uygun ürünlerle kombine edilerek kas gevşemesi, anestezi ve analjezi amacıyla

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Ven içi, kas içi ve deri altı yolla uygulanır.
• SIĞIR (Kas içi uygulama):
• Doz 1: 0.05 mg/kg (100 kg için 0.25 ml, 500 kg için 1.25 ml)
• Doz 2: 0.1 mg/kg (100 kg için 0.5 ml, 500 kg için 2.5 ml)
• Doz 3: 0.2 mg/kg (100 kg için 1 ml, 500 kg için 5.0 ml)
• Doz 4: 0.3 mg/kg (100 kg için 1.5 ml, 500 kg için 7.5 ml)
• SIĞIR (Yavaş ven içi uygulama):
• Doz 1: 0.016-0.024 mg/kg (100 kg için 0.08-0.12 ml)
• Doz 2: 0.034-0.05 mg/kg (100 kg için 0.17-0.25 ml)
• Doz 3: 0.068-0.10 mg/kg (100 kg için 0.33-0.5 ml)
• AT (Ven içi uygulama):
• Sedasyon: 0.6-1.0 mg/kg vücut ağırlığı (100 kg için 3-5 ml ürün)
• Protokol 1 (Ksilazin-barbituratlar): 100 kg için 2.4 ml ürün ven içi, 5-10 dk sonra 50 g guaifenesin+2 g tiyopental karışımı infüzyon
• Protokol 2 (Ksilazin-halotan/fluotan): 100 kg için 4 ml ürün ven içi ve entübasyon
• Protokol 3 (Ksilazin-ketamin): 100 kg için 5 ml ürün ven içi, 3-5 dk sonra 220 mg/100kg ketamin ven içi
• KÖPEK (Kas içi veya ven içi):
• 1-3 mg/kg canlı ağırlık (10 kg için 0.5-1.5 ml ürün)
• Protokol 1 (Ksilazin-ketamin): 10 kg için 1 ml ürün ven içi + 100 mg ketamin (yarısı IM, yarısı IV)
• Protokol 2 (Ksilazin-barbituratlar): 10 kg için 0.5-1 ml ürün kas içi + 7.5 mg/kg tiyopental
• Protokol 3 (Ksilazin-halotan): 10 kg için 0.5 ml ürün kas içi + 7.5 mg/kg tiyopental ve halotan entübasyonu
• KEDİ (Ven içi veya deri altı):
• 2-4 mg/kg dozunda (1 kg için 0.1-0.2 ml ürün)
• Protokol 1 (Ksilazin-ketamin): 1 kg için 0.1 ml ürün ve 10 mg ketamin kas içi
• Protokol 2 (Ksilazin-barbituratlar): 10 kg için 0.5 ml ürün kas içi + 5 mg/kg tiyopental ven içi
• Protokol 3 (Ksilazin-halotan-fluotan): Barbituratlarla entübasyon veya inhalasyon anestezisi

Uygulama Yolu: Ven içi (IV), kas içi (IM), deri altı (SC)

Kontrendikasyonlar

Ciddi böbrek, solunum sistemi, hipotansiyon, karaciğer ve kalp sorunu olan hayvanlarda kullanılmaz
• Şok durumlarında ve diyabetli hayvanlarda kullanılmaz
• Epileptik nöbet hikâyesi olan hayvanlarda kullanılmaz
• Ürünün bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz
• Kedi ve köpeklerde yemek borusunda tıkanma, gastrik torsiyon ve fıtık durumlarında kullanılmaz
• 1 haftalıktan küçük buzağılarda, 2 haftalıktan küçük taylarda ve 6 haftalıktan küçük kedi-köpek yavrularında kullanılmaz
• Erken doğum riski nedeniyle gebeliğin son bölümlerinde kullanılmaz (doğum anı hariç)

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Vücut sıcaklığının düzenlenmesi etkilenebilir (artış veya azalış)
• Solunum sistemi depresyonu ve/veya arrest (özellikle kedilerde)
• Kedi ve köpekler: Erken aşamada kusma, hipersalivasyon, kaslarda tremor, atrioventrikuler blok, bradikardi, hipotansiyon, solunumda azalma, hiperglisemi, kedilerde artan idrar üretimi ve uterus kontraksiyonları, köpeklerde seyrek şişkinlik, kardiak arrest, dispne, pulmoner ödem, konvulziyon
• Sığırlar: Prematüre doğum tetiklenmesi, yumuşak dışkı, horultu, hipersalivasyon, ruminal atoni, dilde uyuşukluk, geğirme, şişkinlik, hipotermi, poliüri, penil prolapsus
• Atlar: Terleme, bradikardi, solunum oranında azalma, geçici kan basıncı artışı ve ardından düşüş, poliüri, kaslarda tremor, ataksi, penil prolapsus, seyrek olarak orta şiddette kolik

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Atlar: Bağırsak hareketlerini inhibe eder, sadece ağrı kesicilere cevap vermeyen kolik vakalarında kullanılmalıdır. Laminitis veya solunum sorunu olanlarda dikkatli olunmalıdır
• Kedi ve köpekler: Midede gaz birikmesi nedeniyle X-ray muayenesi öncesi tavsiye edilmez. Brakisefalik köpeklerde dikkatli olunmalıdır
• Sığırlar: Ruminantlar ksilazine çok duyarlıdır, doz doğru hesaplanmalıdır. Uygulamadan önce yem ve su kaldırılmalıdır
• Uygulayıcı Önlemleri: Kazara enjeksiyon veya ağız yoluyla alımda acilen doktora başvurulmalı, prospektüs gösterilmelidir. Sedasyon riski nedeniyle araç kullanılmamalıdır. Gebe kadınlar uterus kasılması ve fötüs kan basıncı düşüşü riski nedeniyle ürünü kullanmamalıdır
• Hekime Özel Uyarı: Ksilazin bir alfa-2 adrenoseptör agonistidir. Belirtiler: doza bağımlı sedasyon, solunum depresyonu, bradikardi, hipotansiyon, ağızda kuruluk ve hiperglisemidir

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Semptomlar: Kardiyak aritmi, hipotansiyon, merkezi sinir sisteminde derin depresyon, derin soluma ve epileptik nöbetler
• Antidot: Alfa-2-adrenerjik antagonistleri (Atipamezol)
• Atipamezol Tavsiye Dozları: Kedi ve köpeklerde 0.2 mg/kg, atlarda 0.15 mg/kg, sığırlarda 0.03 mg/kg
• Tedavi: Solunum baskılanması için yapay solunum ve solunum uyarıcıları (doksapram) tavsiye edilir

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

MSS baskılayan ilaçlarla (barbituratlar, narkotikler, anestezikler, trankilizanlar vb.) birlikte kullanımda MSS üzerindeki baskı artar; doz azaltılmalıdır
• Adrenalin gibi sempatomimetik ürünlerle ventriküler aritmi riski nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır
• Ven içi Alfa2-agonistleri ve güçlendirilmiş sülfonamidlerle (trimetoprim/sülfonamid) birlikte kullanımda öldürücü kardiak aritmi riski nedeniyle tavsiye edilmez

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'de: 20 mg Ksilazin (HCl olarak)
• Metil Paraben (E218): 1,800 mg (Koruyucu)
• Propil Paraben (E216): 0,200 mg (Koruyucu)
• Hidroklorik asit (pH ayarlayıcı)
• Sodyum sitrat
• Sitrik asit
• Sodyum klorid
• Enjeksiyonluk su

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakodinamik: Merkezi ve periferal alfa2-adrenerjik reseptör agonistidir. Antinosiseptif etki gösterir ve MSS'de impuls geçişini engelleyerek iskelet kası gevşetmesi sağlar. İnsülin salımını inhibe eder ve ADH üretimini azaltarak poliüriye neden olur
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamada emilim hızlıdır (15 dk içinde azami düzey). Yağda çözünen organik bazlıdır, vücutta hızla ve geniş ölçüde yayılır. Karaciğer, böbrek, MSS ve hipofizde yüksek oranda bulunur. Biyoyararlanım: Köpeklerde %52-90, atlarda %48. Yaklaşık %70'i idrar, kalanı dışkı yoluyla atılır

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C'nin altında saklanmalıdır
• Güneş ışığından korunmalıdır
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
• İlk kullanımı takiben brombutil tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

50 ml’lik Tip I şeffaf cam şişelerde 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm flip off mavi kapak ile karton kutu içinde satışa sunulmuştur

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığır (Et): 1 gün
• Sığır (Süt): 0 (sıfır) gün

KLİNİK HESAPLAYICI

Basilazin %2

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş
Ruhsat No: 12.11.2020 - 029/0057
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Ven içi (IV), kas içi (IM), deri altı (SC)