q24.vet
q24.vet
Vademecum Doksisiklin Bavedox
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Bavedox

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: Belirtilmemiş
Etken Madde Monografı: Doksisiklin (ATC: J01AA02)
Formül Bileşimi: Doksisiklin Hiklat 115,388 mg (100 mg Doksisiklin baz)
Hedef Türler: 🐶 Köpek
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Oral yolla uygulanır
Etken Madde Monografı Doksisiklin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Köpeklerde doksisikline duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklanan rinit, tonsillit gibi solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır (Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus aureus ve diğer Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).
• Köpeklerde, artropodlardan kaynaklanan Erlichia Canis enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Genel doz: 10 mg doksisiklin/kg vücut ağırlığı/gün (1 tablet/10 kg vücut ağırlığı/gün).
• Genel kullanım süresi: 5 günden uzun kullanılmamalıdır.
• Erlichia canis enfeksiyonlarında: 10 mg/kg/gün dozunda 28 gün boyunca uygulanmalıdır.
• Şiddetli ve kronik erlişiyozis olgularında veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesi doğrultusunda tedavi süresi uzayabilir.
• Uygulama: Tabletler beslenme zamanında yemekle birlikte verilmelidir. Doğru dozajı ayarlamak için tabletler iki eşit parçaya kırılarak uygulanabilir.
• 5 kg vücut ağırlığı: ½ tablet
• 5.1 - 10 kg vücut ağırlığı: 1 tablet
• 10.1 - 15 kg vücut ağırlığı: 1½ tablet
• 15.1 - 20 kg vücut ağırlığı: 2 tablet
• 20.1 - 25 kg vücut ağırlığı: 2½ tablet
• 25.1 - 30 kg vücut ağırlığı: 3 tablet
• 30.1 - 35 kg vücut ağırlığı: 3½ tablet
• 35.1 - 40 kg vücut ağırlığı: 4 tablet

Uygulama Yolu: Oral yolla uygulanır

Kontrendikasyonlar

Gebe hayvanlarda kullanmayınız.
• Aktif maddeye, diğer tetrasiklinlere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanmayınız.
• Disfaji veya kusma ile seyreden hastalık durumlarında kullanılmamalıdır.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Kusma, diyare, özefagus ülserasyonu ve özofajit gibi gastrointestinal bozukluklar rapor edilmiştir.
• Çok genç hayvanlarda dişlerde, tetrasiklin-kalsiyum fosfat kompleksi oluşumuna bağlı olarak renk değişimi meydana gelebilir.
• Tetrasiklinlerle tedavi süresince yoğun güneş ışığı veya ultraviyole ışınına maruz kalınması durumunda fotodermatitis görülebilmektedir.
• Genç hayvanlarda iskelette gelişme geriliği meydana gelebilir (tedavi sonlandırıldıktan sonra geri dönüşümlüdür).

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Köpek erlişiyozisi: İlk klinik belirtiler ortaya çıkar çıkmaz tedaviye başlanmalıdır.
• Tavsiye edilen dozlar aşılmamalıdır.
• Tabletler beslenme zamanında yemekle birlikte verilmelidir.
• Tabletler aromalı olduğundan, kazara yenmesini önlemek için hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayınız.
• Tedavi öncesinde bakteriyel örnekleme ve duyarlılık testi yapılması önerilmektedir.
• Karaciğer hastalığı olan hayvanlarda çok dikkatli şekilde kullanılmalıdır.
• Ürün genç hayvanlarda, diş gelişimi döneminde kullanıldığında dişlerde kalıcı renk değişikliğine yol açabileceği için dikkatli kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı: Uygulama sonrasında ellerinizi yıkayınız. Tetrasiklinlere karşı aşırı duyarlılığı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Deride kızarıklık benzeri semptomların ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi yardım alınız. Kazara yutulması halinde derhal tıbbi yardım alınız.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Tavsiye edilen dozun 3 veya 5 katı uygulanan köpeklerde SGPT, GGT, SAP ve total bilirubin değerlerinde artış, hepatik sitoliz ve kolestaz görülebilir.
• Tavsiye edilen dozun 5 katına kadarki uygulamada, köpeklerde kusma meydana gelebilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Diğer tetrasiklinler ile arasında çapraz direnç meydana gelebilir.
• Diğer antibiyotiklerle, özellikle beta laktamlar gibi bakterisidal ilaçlarla eş zamanlı kullanılmamalıdır.
• Barbiturat veya fentoin ile eşzamanlı kullanımı doksisiklinin yarı ömrünü azaltabilir.
• Doksisiklin uygulamasından 3 saat önce ve 3 saat sonra oral absorbanlar, demir preparatları ve antasidlerle kullanılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her tablette 115,388 mg Doksisiklin Hiklat (100 mg Doksisiklin baz) bulunur.
• Yardımcı maddeler: Mikrokristalin Selüloz Tozu, Nişasta, Laktoz Monohidrat, Polivinilpirrolidon, Primogel (Sodyum Nişasta Glikolat), Palassurance 40 Dog Dry (aroma), Aerosil K200, Magnezyum Stearat, Mutlak Etil Alkol.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyeller, tetrasiklinler.
• ATC-Vet kodu: QJ01AA02.
• Farmakodinamik: İkinci kuşak, geniş spektrumlu tetrasiklindir. Esas olarak bakteriostatiktir. Transfer RNA’nın mesajcı RNA-ribozom kompleksine bağlanmasını engelleyerek bakteriyel protein sentezini inhibe eder.
• Farmakokinetik: Köpeklerde oral yolla 10mg/kg dozda Tmax 24 saattir. Cmax 1.4µg/ml'dir. Oral biyoyararlanım yaklaşık %45’tir ve gıda varlığından etkilenmemektedir. Doku ve organlara yaygın şekilde dağılır. Esas olarak değişmemiş şekilde idrar ve dışkı ile elimine edilir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında ve kuru bir yerde saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü: 24 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü (Tablet kırıldıktan sonra kendi ambalajı içinde): 7 gün.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutu içinde, 10 tabletlik (1×10) ve 30 tabletlik (3x10) blister ambalajlarda satışa sunulmaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.

KLİNİK HESAPLAYICI

Bavedox

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: Belirtilmemiş
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Oral yolla uygulanır