Bavermisin
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Tavuk ve hindilerde Mycoplasma türleri tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Hindi ve tavuklarda içme suyuna karıştırılarak 20-40 mg/kg eritromisin baz/gün dozunda 3-5 gün kullanılır.
• Pratik olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 39-78 gram ürün kullanılmalıdır.
• İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır.
• İlacın su içerisinde tamamen karışması sağlanmalıdır.
• Hayvanların mümkün olduğunda eşit miktarda ilaçlı su tüketebilmesi için yeterince su kaynağı bulunmalıdır.
• Tedaviye başladıktan sonra 3 gün içerisinde önemli bir iyileşme görülmezse teşhis gözden geçirilmelidir.
• Tedaviden sonra sulama sistemi sub-terapotik doz alımını ve direnç gelişimini engellemek için iyice yıkanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Eritromisin veya diğer makrolidlere ya da bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bazen hafif şiddetli sindirim sistemi rahatsızlıkları görülebilir.
• Nadiren hepatotoksik etki oluşabilir.
• Böbrek fonksiyonlarının bozuk olduğu durumlarda yüksek plazma konsantrasyonuna bağlı olarak dönüşümlü duyma kaybı oluşması ihtimal dahilindedir.
• Alerjik reaksiyon meydana gelirse tedavi derhal kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
• Ratlarda yüksek ve tekrarlayan dozlarda spermatogenezisin durmasına neden olabilir.
• Uzun süre kullanımı intestinal dismikrobizme ve dirençli suşların gelişimine neden olabilir.
Bu ürün, ülkesel/bölgesel antimikrobiyal kullanım politikalarına ve duyarlılık test sonuçlarına göre kullanılmalıdır.
• Katı yemlerle karıştırılmaz.
• Tekrarlayan ve uzun süreli kullanımlardan kaçınılmalı, işletmede iyi yönetim pratiklerine ve stresin önlenmesine önem verilmelidir.
• Ürünün, kullanım talimatlarından farklı şekilde kullanılması eritromisine veya çapraz direnç nedeniyle diğer antibiyotiklere karşı direnç artışına neden olabilir.
• Makrolidlere duyarlı kişiler ürünle temas etmekten kaçınmalıdır.
• Duyarlılık reaksiyonlarından veya kontakt dermatitisten kaçınmak için ürünle teması kesecek eldiven/elbise giyilmesi önerilir.
• Solunum yolu ile alınmasını engellemek için uygun maske (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanılmalıdır.
• Ürünü hazırlama veya uygulama sırasında sigara dahil hiç bir şey yenilip içilmemelidir.
• Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.
• Gözle temas halinde göz bol su ile yıkanmalı ve irritasyon devam ederse acilen doktora başvurulmalıdır.
• Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde: Ürünün hedef tür damızlıklarında güvenilir kullanımı ile ilgili çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle kullanımda veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesi göz önünde bulundurulmalıdır.
Çok yüksek doz uygulanması halinde genel olarak gastrointestinal sisteme ait belirtiler görülür.
• Tedavinin kesilmesi ile belirtiler kaybolur.
• Tedavinin erken kesilmesi, direnç gelişimine neden olabileceğinden, sadece veteriner hekimin önerisine göre yapılmalıdır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Linkozamidlerle birlikte eş zamanlı kullanımı, bakterilerdeki aynı hedef noktası nedeniyle kullanışlı değildir.
• Eritromisin, beta laktamlar, gentamisin ve trimetoprim ile antagonist etkilidir.
• Linkozamidler ile eritromisin arasında kısmi paralel direnç söz konusudur.
• Geçimlilik çalışmaları bulunmadığı durumlarda, diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her g: Eritromisin 509 mg (Eritromisin tiyosiyanat yaklaşık 550 mg)
• Yardımcı maddeler: Aerosil 200, Tarçın esansı, Laktoz monohidrat
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Makrolidler, Eritromisin.
• ATCvet kodu: QJ01FA01.
• Farmakodinamik: Eritromisin makrolid grubunda yer alan ve başlıca gram pozitif bakterilere etkili bir antibiyotiktir. Bakteriyostatik etkili olmakla birlikte tedavi dozunun üzerinde bakterisid etki gösterir. Bakterilerde protein sentezini ribozomlar üzerinde gösterir. Diğer makrolidler gibi 50S alt üniteye bağlanır ve uzaman fazı sırasında translokasyonu engeller.
• Farmakokinetik: Kanatlılarda oral uygulamada biyoyararlanım %90’ın üzerindedir. Plazma proteinlerine sınırlı oranda bağlanır (%20-30), özellikle akciğerler olmak üzere bütün dokulara eşit ve hızlı olarak dağılır. Karaciğer tarafından metabolize edilir ve emilen ve emilmeyen kısımları dışkı ile atılır. Çok az miktarda da idrar ile atılır. 30 mg/kg doz uygulamada kanatlılarda Cmax ve Tmax değerleri 5.0 μg/ml ve 1.7 saat olarak elde edilmiştir. Yarılanma ömrü 3-5 saattir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü: 36 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat.
1kg’lık ürün 2Lt hacimli beyaz renkli HDPE kavanozda, beyaz HDPE kapak ve şeffaf HDPE tapalı şekilde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 3, hindiler 6 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından 5 gün süreyle elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.