Bavet Klosantel
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Fasciola hepatica (yetişkin)
• Fasciola gigantica (yetişkin ve 8 haftalık immatür)
• Haemonchus contortus (yetişkin ve immatür)
• Oesophagostomum columbianum (yetişkin ve immatür)
• Bunostomum phlebotomum (yetişkin ve immatür)
• Gaigeria pachyscelis (yetişkin ve immatür)
• Chabertia ovina (yetişkin ve immatür)
• Haemonchus placei (yetişkin ve immatür)
• Oesophagostomum radiatum (yetişkin ve immatür)
• Hypoderma bovis (L3 dermal aşama)
• Hypoderma lineatum (L3 dermal aşama)
• Oestrus ovis (1., 2. ve 3. larvalar)
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Sığır (2,5 mg/kg): 1 ml/20 kg vücut ağırlığı
• Sığır (5 mg/kg): 1 ml/10 kg vücut ağırlığı
• Koyun (2,5 mg/kg): 1 ml/20 kg vücut ağırlığı
• Koyun (5 mg/kg): 1 ml/10 kg vücut ağırlığı
• Uygulama: Deri altı enjeksiyon. 20 ml’den fazla hacimlerde doz boynun her iki tarafına bölünmelidir. Buzağılarda bir bölgeye en fazla 5 ml, koyunlarda 6 ml uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden birine aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Hasta ve karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Belirli besi ırklarında (Şarole ve melezleri) sık sık (%2) genel anafilaktik tipte reaksiyonlar.
• Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde yoğun inflamasyon ve kas dokusunda küçük lezyonlar (15-30 gün sürebilen).
• Koyunlarda enjeksiyon bölgesinde yangısal reaksiyonlar.
Belirtilen doz aşılmamalıdır.
• Direnç gelişimi riskine karşı aynı sınıftan antihelmintiklerin sık kullanımından kaçınılmalıdır.
• Süt veren koyun ve sığırlarda kullanılmamalıdır.
• Klosantel gübre faunası için toksiktir; tedavi edilen hayvanlar tedavi edilmemiş olanlarla aynı alanda tutulmamalıdır.
• Uygulayıcılar kazara enjeksiyondan kaçınmalı, eldiven kullanmalı ve temas halinde bol su ile yıkamalıdır.
• Tedavi edilen hayvanlar 48 saat boyunca sudan uzak tutulmalıdır.
• Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım fayda/risk değerlendirmesine tabidir.
Koyunlarda 3 katı ve üzeri dozlarda iştahsızlık, depresyon, körlük, hipotoni, kuadripleji veya ölüm görülebilir.
• Sığırlarda iştah kaybı, görme bozukluğu, dışkıda gevşeme, ataksi, koordinasyon bozukluğu, genel güçsüzlük, kasılmalar, taşikardi ve ölüm görülebilir.
• Spesifik bir antidotu yoktur, semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Uyumluluk çalışmaları bulunmadığından ve diğer ilaçlarla etkileşimi bilinmediğinden diğer ilaçlarla bir arada kullanılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Klosantel sodyum baz: 50,0 mg
• Benzil Alkol (E1519): 100,0 mg
• Polietilen glikol 400
• Gliserol formal (q.s)
Farmakoterapötik Grup: Veteriner Antihelmintik (ATCvet: QP52AG09)
• Etki Mekanizması: Mitokondriyal oksidatif fosforilasyonun ayrıştırılması ile ATP sentezinin inhibisyonu.
• Farmakokinetik: Plazmada %99 oranında albümine bağlanır. Eliminasyon yarılanma ömrü koyunlarda 2-4 hafta, sığırlarda 9-21 gündür. Ana atılım yolu safra yoluyla dışkıdır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
25°C’nin altında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür.
100 ml’lik Tip II şeffaf şişelerde, 20 mm flip-off mavi kapak ve standart gri brombutil tıpa ile karton kutuda.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Sığır (Et): 84 gün
• Koyun (Et): 107 gün
• Süt: İnsan tüketimi için süt üreten inek ve koyunlarda kullanılmaz.