q24.vet
q24.vet
Vademecum Meloksikam Bavet Meloxicam x8
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Bavet Meloxicam x8

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
BAVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 28.08.2019 - 028/0068
Etken Madde Monografı: Meloksikam (ATC: QM01AC06)
Formül Bileşimi: Meloksikam 40 mg/ml, Etanol (E1510) 158,25 mg/ml
Hedef Türler: 🐴 At 🐱 Kedi 🐶 Köpek 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Deri altı (SC), Kas içi (IM), Ven içi (IV)
Etken Madde Monografı Meloksikam

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır:
• Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin hafifletilmesi.
• Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi ile birlikte diare belirtilerinin azaltılması.
• Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi.
• Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavi.
At:
• Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi.
• At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Sığır:
• Genel kullanım: 0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya ven içi enjeksiyon.
• Ameliyat sonrası ağrının azaltılması: Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (1 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek kas içi enjeksiyon.
At:
• 0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi enjeksiyon.

Uygulama Yolu: Deri altı (SC), Kas içi (IM), Ven içi (IV)

Kontrendikasyonlar

Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
• 6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
• Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip hayvanlarda kullanılmaz.
• Ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanılmaz.
• Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmaz.
• Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Sığır:
• Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir.
• Tedavi edilen sığırların %10'undan azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde hafif geçici şişme gözlenmiştir.
• Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir.
At:
• Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası ağrıyı azaltır ancak tek başına operasyon sırasında yeterli ağrı giderimi sağlamaz.
• Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı susuz kalmış, hipovolemik veya hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
• At kolik tedavisinde ağrının yetersiz rahatlaması durumunda tanı yeniden değerlendirilmelidir.
• Uygulayıcı için: Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. NSAID'lere aşırı duyarlılığı olanlar temastan kaçınmalıdır.
• Hamile veya doğurganlık çağındaki kadınlar bu ürünü uygulamamalıdır (fetüse zararlı olabilir).

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla (NSAID) veya antikoagülan ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
• Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yüksek oranda bağlanan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve toksik etkilere yol açabilir.
• Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.
• Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında böbrek fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
• Diğer tıbbi ürünler karıştırılarak kullanılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'de 40 mg meloksikam bulunur.
• Yardımcı maddeler: Etanol (E1510) 158,25 mg, Meglumin, PEG (Macrogol) 300, Poloxamer 188, Glycine, EDTA Disodium, Sodyum hidroksit (q.s), Enjeksiyonluk su (q.s).

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Non-steroid antienflamatuvar ve antiromatizmaller, oksikamlar.
• Farmakodinamik: Prostaglandin sentezini inhibe ederek anti-enflamatuar, anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik etki gösterir. Ayrıca anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
• Farmakokinetik: Meloksikamın %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Karaciğer ve böbrekte yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Sığırlarda süt ve safrada atılır. Genç sığırlarda yarılanma ömrü 26 saat, atlarda 8.5 saattir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Açılmış ürün 28 gün içinde tüketilmelidir.
• İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutu içinde 20 ml ve 100 ml Tip I beyaz cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip-off kapak ile sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Yumurta Arınma 8 GÜN

Sığır (Et): 15 gün.
• Sığır (Süt): 5 gün (10 sağım).

KLİNİK HESAPLAYICI

Bavet Meloxicam x8

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: BAVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 28.08.2019 - 028/0068
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Deri altı (SC), Kas içi (IM), Ven içi (IV)