q24.vet
q24.vet
Vademecum İvermektin Baymec K
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Baymec K

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
DMR Besin Maddeleri Yem Katkı Ürünleri Gıda Kimya Paz. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 30.12.2003 - 013/0011
Etken Madde Monografı: İvermektin (ATC: P02CF01)
Formül Bileşimi: İvermektin 10 mg/ml, Klorsulon 100 mg/ml
Hedef Türler: 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Sadece deri altı (SC) uygulama
Etken Madde Monografı İvermektin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Gastrointestinal nematodlar: Ostertagia ostertagi (erişkin; L3 larva; L4 larva, hipobiosis dahil), Ostertagia lyrata (erişkin, L4 larva), Haemonchus placei (erişkin; L3 ve L4 larva), Mecistocirrus digitatus (erişkin), Trichostrongylus spp. (erişkin, L4 larva), Cooperia spp. (erişkin, L3 ve L4 larva), Oesophagostomum radiatum (erişkin; L3 ve L4 larva), Nematodirus spp. (erişkin), Bunostomum phlebotomum (erişkin; larva L3 ve L4), Strongyloides papillosus (erişkin), Trichuris spp. (erişkin), Toxocara vitulorum (erişkin, L3 ve L4 larva).
• Akciğer nematodları (erişkin ve 4. aşama larva): Dictyocaulus viviparus.
• Deri altı nematod: Parafilaria bovicola (erişkin).
• Göz nematodu: Thelazia spp. (erişkin).
• Nokra etkenleri (larval aşama): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Chrysomya bezziana.
• Uyuz: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis.
• Bit: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.
• Kene: Ornithodoros savignyi, Boophilus microplus.
• Karaciğer trematodu: Fasciola hepatica (erişkin), Fasciola gigantica (erişkin).

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Tek doz olarak uygulanır.
• Dozaj: Her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml (her kg vücut ağırlığı için 200 mikrogram ivermektin ve 2 mg klorsulon).
• Uygulama: Omuz bölgesinin önüne veya arkasına, aseptik tekniğe uygun şekilde deri altı uygulanır.
• Steril, 1.4x15 mm (17Gx½ inch) iğne tavsiye edilir.
• 10 ml’den fazla dozlar bölünerek verilmelidir.
• 5ºC’nin altında artan viskozite nedeniyle ürünün uygulanması zorlaşabilir; ürünün yaklaşık 15ºC’ye ısıtılması ile bu sorun ortadan kalkar.

Uygulama Yolu: Sadece deri altı (SC) uygulama

Kontrendikasyonlar

Damar içi ve kas içi yolla uygulanmaz.
• Sadece sığırlarda kullanım içindir.
• Muhtemel ciddi yan etkiler nedeniyle diğer türlerde ve özellikle kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
• Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bazı hayvanlarda derialtı uygulamadan sonra rahatsızlık oluşabilir (atlama ve yuvarlanma).
• Davranışlar genellikle uygulamadan 15 dakika sonra normale döner.
• Enjeksiyon bölgesinde katılaşma ve şişme görülebilir.
• Bu reaksiyonlar geçicidir ve 1-4 hafta içerisinde kaybolur.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Direnç gelişimi riski nedeniyle aynı grup antihelmintiklerin sık kullanımı ve yanlış doz uygulamalarından kaçınılmalıdır.
• Avermektinler hedef olmayan türlerde (özellikle Collie ırkı köpekler ve kaplumbağalar) ölümcül intoleranslara yol açabilir.
• Hypoderma larvalarının ölümünden kaynaklanan ikincil reaksiyonlardan (salivasyon, timpani, parezis, paralizis) kaçınmak için nokra sineklerinin son aşamasında uygulanması tavsiye edilir.
• Uygulayıcılar sigara tüketmemeli, ellerini yıkamalı ve kazara enjeksiyondan kaçınmalıdır.
• Ürün sudaki organizmalara ve gübre böceklerine karşı çok zehirlidir; sığırların tedaviden sonraki 14 gün içerisinde su kaynaklarına erişimi kısıtlanmalıdır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

İvermektin toksikasyonunun klinik semptomları ataksi ve depresyondur (tavsiye dozunun 20 katı uygulamada).
• Antidotu yoktur, semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
• Tavsiye dozunun 25 katı uygulamada enjeksiyon bölgesinde lezyonlar (nekroz, ödem, fibrozis ve yangı) görülmüştür.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Akciğer kıl kurdu aşıları ile kombine etmeyiniz; aşılanmış hayvanlara uygulanacaksa aşılamadan 28 gün önce veya sonra uygulanmalıdır.
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'de 10 mg İvermektin ve 100 mg Klorsulon içerir.
• Yardımcı maddeler: Gliserol formal, Propilen glikol.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakodinamik: İvermektin, parazitlerde glutamat geçişli klorid iyon kanallarına bağlanarak sinir iletimini inhibe eder ve felce yol açar. Klorsulon, F. hepatica'da glikolitik yolda rol alan enzimleri inhibe ederek etki gösterir.
• Farmakokinetik: İvermektin deri altı uygulamadan 1-2 gün sonra, klorsulon yaklaşık 8 saat sonra pik plazma yoğunluğuna ulaşır. İvermektinin esas atılım yolu gaitadır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
• İlk kullanımdan itibaren 28 gün içinde tüketilmelidir.
• Ürün tapası en fazla 50 kez delinebilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutu içerisinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda satışa sunulmaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 66 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz.
• Gebe ineklerde doğumdan önceki 60 gün içerisinde kullanılmaz.

KLİNİK HESAPLAYICI

Baymec K

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: DMR Besin Maddeleri Yem Katkı Ürünleri Gıda Kimya Paz. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 30.12.2003 - 013/0011
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Sadece deri altı (SC) uygulama