q24.vet
q24.vet
Vademecum Levamizol Baymizol
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Baymizol

Oral Tablet / Bolus / Kapsül
DMR BESİN MADDELERİ YEM KATKI ÜRÜNLERİ GIDA KİMYA PAZARLAMA İTHALAT İHRACAT SANAYİ TİCARET LTD. ŞTİ. • Ruhsat No: 17.12.2025 - 032/0065
Etken Madde Monografı: Levamizol (ATC: P02CE01)
Formül Bileşimi: Levamizol hidroklorür 375 mg, Triklabendazol 600 mg
Hedef Türler: 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Oral yolla uygulanır
Etken Madde Monografı Levamizol

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Mide-barsak kıl kurtları: Haemonchus sp., Oestertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Chabertia sp. ve Oesophagostomun sp.
• Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus spp. (özellikle D. filaria).
• Karaciğer kelebekleri: F.hepatica, F.gigantica ergin ve genç dönemleri.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Sığırlarda her 50 kg vücut ağırlığına 1 tablet olacak şekilde kullanılır.
• Pratik Doz Tablosu: 50 kg 1 tablet, 100 kg 2 tablet, 150 kg 3 tablet, 200 kg 4 tablet, 250 kg 5 tablet, 300 kg 6 tablet, 400 kg 8 tablet, 500 kg 10 tablet.

Uygulama Yolu: Oral yolla uygulanır

Kontrendikasyonlar

Levamizol veya triklabendazole aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Genç sütçü ırk hayvanlar ve yeni doğmuş yavrularda kullanılmamalıdır.
• Organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı levamizole bağlı olarak kontrendikedir. İlaç uygulamasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır.
• Karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda ve hedef tür dışında kullanılmamalıdır.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Sığırlarda önerilen dozlarda yan etkilerin görülme olasılığı oldukça azdır.
• Levamizole bağlı olarak seyrek de olsa kusma, tükürük salgısı, kas titremeleri gelişebilir.
• Tekrarlanan dozlarda ateş, kas ağrısı ve deride alerjik reaksiyonlar gelişebilir.
• Triklabendazole bağlı olarak deri irritasyonu gelişebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Direnç geliştirme riskini arttırdıkları için uzun süre aynı sınıftan antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlı kullanımından kaçınılmalıdır.
• Düşük dozlamadan kaçınılmalıdır.
• Koruyucu olarak ilkbahar ve sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir.
• Tedavi edilen hayvanların 8-12 saat kapalı tutulmaları tavsiye edilir.
• Hasta ve zayıf hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Kaşektik ve ağır stres altındaki hayvanlarda yapılan uygulamalar dikkatle izlenmelidir.
• Gebeliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.
• Uygulayıcılar için: İlaç uygulama sırasında yemeyiniz, içmeyiniz ve sigara kullanmayınız. Deriye ve göze temasından kaçınınız. İlaç uygulayan az sayıdaki insanda duyarlılık reaksiyonları (idiosinkrazi) görülebilir. Baş dönmesi, mide bulantısı, kusma veya karında rahatsızlık gibi belirtiler görülürse veya kısa süre sonra ağız/boğaz ağrısı veya ateş oluşursa, derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı doz uygulamaları (önerilen dozun 5 katı), levamizol zehirlenmesine yol açabilir.
• Semptomlar: Aşırı tükürük salgısı, bulantı, kusma, ürinasyon, defekasyon, pupillerin daralması, hipersensitivite ve hafif kas titremeleri.
• Tedavi: Nikotin antagonistleri, antikolinerjik ve anti-alfa-adrenerjik ilaçlar kullanılabilir. Atropin intravenöz yolla uygulanmalıdır. Oksijen uygulanması yaşamsal öneme sahiptir. Oral yolla alındığında mide ve bağırsakların boşaltılması ve aktif kömür verilmesi gerekir.
• Triklabendazol yönünden güvenlik sınırı daha geniştir, semptomatik müdahale edilmelidir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Piperazin tuzları ile antagonistik etki nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır.
• Tetrahidroprimidinler (pirantel ve morantel tuzları) ile birlikte kullanılması toksisite artışına yol açabilir.
• Nikotinik etkileri nedeniyle organik fosforlu bileşiklerle, fenikollerle ve dietilkarbamazin ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Prokain ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her 1 adet tablet içeriği; Aktif madde: Levamizol hidroklorür 375 mg, Triklabendazol 600 mg.
• Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, Laktoz monohidrat, Sodyum nişasta glikolat, Polivinilprolidon K-30, Magnezyum stearat.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Levamizol HCl: İmidatiyazol türevi antinematodal. Parazitlerdeki kolinesteraz enzimini inhibe ederek asetilkolin birikimine neden olur ve paraziti felce uğratır. Yüksek yoğunluklarda fumarat redüktaz enzimini de inhibe eder.
• Triklabendazol: Benzimidazol türevi fasiolasidal. Parazitlerde fumarat reduktazın faaliyetini engelleyerek etkili olur. Karaciğer ve tiroit bezinde yoğunlaşır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, 25°C altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
• Tabletin açıldıktan sonra kullanılmayan kısmı imha edilmelidir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutu içerisinde 50 tabletlik alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda sunulmaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Et ve sakatat için yetiştirilen sığırlar 56 gün boyunca kesime gönderilmemelidir.
• İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal sığırlarda laktasyon boyunca ve gebeliğin son üç ayında kullanılmaz.

KLİNİK HESAPLAYICI

Baymizol

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: DMR BESİN MADDELERİ YEM KATKI ÜRÜNLERİ GIDA KİMYA PAZARLAMA İTHALAT İHRACAT SANAYİ TİCARET LTD. ŞTİ.
Ruhsat No: 17.12.2025 - 032/0065
Farmasötik Form: Oral Tablet / Bolus / Kapsül
Uygulama Şekli: Oral yolla uygulanır