Baymycin La 200
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisi
• Sığır: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları
• Sığır: Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus kaynaklı umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
• Sığır: Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis kaynaklı klinik mastit
• Sığır: Escherichia coli kaynaklı metrit
• Koyun-Keçi: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları
• Koyun-Keçi: Trueperella pyogenes ve Escherichia coli kaynaklı umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
• Koyun-Keçi: Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus kaynaklı klinik mastit
• Koyun-Keçi: Erysipelothrix rhusiopathiae kaynaklı Erisipelas
• Koyun-Keçi: Chlamydophila abortus kaynaklı enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Derin kas içi (IM) yolla uygulanır.
• Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml).
• Sadece tek enjeksiyon olarak uygulanması tavsiye edilir.
• Bir enjeksiyon bölgesine sığırda en fazla 20 ml, keçi ve koyunda en fazla 5 ml uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
• Ven içi (IV) kullanılmaz.
• Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
• Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyonlar
• Diş gelişim periyodunda (geç gebelik dahil) kullanımda dişlerde renk değişikliği, mine hipoplazisi ve mineralizasyonda azalma
• Kemik gelişimi ve iyileşme üzerine olumsuz etkiler
• Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite ve kan diskrazisi
• Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler
• Seyrek olarak fotosensitivite
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir.
• Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları tamamen ortadan kaldırmaz.
• Ürün sulandırılmamalıdır.
• Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
• Duyarlılık testi sonuçlarına göre kullanılmalıdır.
• Gebeliğin ikinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesi neticesinde kullanılmalıdır.
• Uygulayıcılar için: Ürün duyarlılığa neden olabilir, deri veya gözle temas halinde bol su ile yıkanmalıdır.
• Kazara kendi kendine enjeksiyon durumunda derhal tıbbi müdahale alınmalıdır.
• N-metil pirolidon fetotoksik etkilere sahip olduğundan, doğurganlık çağındaki, hamile veya hamile olması muhtemel kadınlar azami özen göstermelidir.
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle birlikte kullanılmamalıdır.
• İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle karıştırılmamalıdır.
• Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml’de 200 mg oksitetrasiklin baz’a eşdeğer oksitetrasiklin dihidrat
• 2,20 mg sodyum formaldehit sülfoksilat (antioksidan)
• 400 mg N-metil pirolidon (çözücü)
• Magnezyum oksit (ağır)
• Polivinilpirolidon (PVP K-30)
• Monoetanolamin
• Hidroklorik asit
• Enjeksiyonluk su
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, tetrasiklinler.
• Farmakodinamik: Bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller (bakteriyostatik). Geniş spektrumlu olup Gram pozitif, Gram negatif aerob/anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae üzerinde etkilidir.
• Farmakokinetik: Enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, 2-6 saatte pik plazma seviyesine ulaşır. Terapötik düzey 48-72 saat sürer. Karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerde yüksek konsantrasyona ulaşır. Başlıca böbrek yoluyla atılır, bir kısmı feçesle atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
• İlk doz çekildikten sonra 28 gün içinde tüketilmelidir.
• Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlar, gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapaklı karton kutularda.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Sığır, keçi ve koyunlar tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.