q24.vet
q24.vet
Vademecum Enrofloksasin Baytril %10
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Baytril %10

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Elanco Hayvan Sağlığı Ltd. Şti. • Ruhsat No: 27.12.1996 - 006/0525
Etken Madde Monografı: Enrofloksasin (ATC: QJ01MA90)
Formül Bileşimi: Enrofloksasin 100 mg/ml
Hedef Türler: 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Sığır: Yavaş ven içi (IV) veya deri altı (SC). Koyun ve Keçi: Deri altı (SC).
Etken Madde Monografı Enrofloksasin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır: Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları; Escherichia coli kaynaklı akut ciddi mastitis, sindirim sistemi enfeksiyonları ve septisemi; 2 yaş altı sığırlarda Mycoplasma bovis kaynaklı akut artiritis tedavisi.
• Koyun: Escherichia coli kaynaklı sindirim sistemi enfeksiyonları ve septisemi; Staphylococcus aureus ve Escherichia coli kaynaklı mastitis tedavisi.
• Keçi: Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları; Escherichia coli kaynaklı sindirim sistemi enfeksiyonları ve septisemi; Staphylococcus aureus ve Escherichia coli kaynaklı mastitis tedavisi.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Sığır: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3-5 gün uygulanır. 2 yaş altı sığırlarda Mycoplasma kökenli akut artiritte 5 gün uygulanır. Escherichia coli kaynaklı akut mastitiste 5 mg/kg/gün dozunda yavaş ven içi günde bir kere iki gün uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml'den fazla uygulamayınız.
• Koyun-Keçi: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3 gün, deri altı yolla uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesine 6 ml'den fazla uygulamayınız.

Uygulama Yolu: Sığır: Yavaş ven içi (IV) veya deri altı (SC). Koyun ve Keçi: Deri altı (SC).

Kontrendikasyonlar

Koruma (profilaksi) amaçlı kullanılmaz.
• Diğer fluorokinolonlara direncin söz konusu olduğu durumlarda kullanmayınız.
• Ürünün bileşimindeki maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
• Epileptik veya nöbet hikayesi olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Büyüme dönemindeki atlarda eklem kıkırdaklarına zarar verme riski nedeniyle kullanılmamalıdır.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde nadiren lokal doku reaksiyonları.
• Çok seyrek olarak sindirim sistemi bozuklukları (ishal gibi).
• Çok seyrek olarak sığırlarda ven içi uygulama sonrası şok reaksiyonu.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Profilaksi amaçlı kullanılmaz, tavsiye edilen dozu aşmayınız.
• Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
• Buzağılarda ven içi kullanımın güvenilirliği ispatlanmadığından bu yolla kullanılmamalıdır.
• Gebelik: Sığırlarda gebeliğin ilk çeyreğinde kullanılabilir, son 3 çeyreğinde veteriner hekim kararına bağlıdır. Koyun ve keçilerde güvenilirliği çalışılmamıştır.
• Uygulayıcı: Alkali özelliktedir, deri/göz temasında bol su ile yıkayınız. Fluorokinolonlara duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır. Uygulama sırasında eldiven kullanınız, kazara enjeksiyon durumunda acilen tıbbi yardım alınız.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Antidotu bulunmamaktadır, semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
• Aşırı dozda kusma, ishal, sinirsel bozukluklar, merkezi sinir sistemi ve böbrek disfonksiyonu oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Tetrasiklinler, fenikoller ve makrolid grubu antibiyotiklerle eş zamanlı uygulamada antagonist etki oluşur.
• Teofilinin atılımını yavaşlattığı için teofilinle birlikte uygulanmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml'de: Enrofloksasin 100 mg
• Yardımcı maddeler: Bütil alkol (koruyucu) 30 mg, Potasyum hidroksit, Enjeksiyonluk su

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakodinamik: DNA-giraz ve topoizomeraz enzimlerini inhibe ederek bakterisidal etki gösterir. Escherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp. ve Mycoplasma spp. üzerinde etkilidir.
• Farmakokinetik: Parenteral uygulamadan sonra hızlı emilir, biyoyararlanımı yüksektir. Plazma proteinlerine %20-50 oranında bağlanır. Akciğer, böbrek, karaciğer, serebrospinal sıvı ve fetüse dağılır. Ana bileşik ve aktif metaboliti (siprofloksasin) böbrek ve dışkı ile atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

25°C'nin altında, dondurulmadan, buzdolabına konulmadan ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü 3 yıldır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

20, 25, 50 ve 100 ml'lik teflonize tıpalı, alüminyum kapşonlu kahverengi cam şişelerde.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığır (Et): Ven içi uygulamada 5 gün, deri altı uygulamada 12 gün.
• Koyun (Et): 4 gün.
• Keçi (Et): 6 gün.
• Sığır (Süt): Ven içi uygulamada 3 gün, deri altı uygulamada 4 gün.
• Koyun (Süt): 3 gün.
• Keçi (Süt): 4 gün.

KLİNİK HESAPLAYICI

Baytril %10

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Elanco Hayvan Sağlığı Ltd. Şti.
Ruhsat No: 27.12.1996 - 006/0525
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Sığır: Yavaş ven içi (IV) veya deri altı (SC). Koyun ve Keçi: Deri altı (SC).