Baytril %2,5
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Buzağı: Enrofloksasine duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonları, E.coli kaynaklı neonatal diare ve septisemi, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma bovis kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları.
• Pet tavşanı: Escherichia coli, Pasteurella multocida ve Staphylococcus spp. duyarlı suşları tarafından meydana getirilen solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonları.
• Rodent, sürüngen ve süs kuşları: Duyarlılık testleri ile desteklenmiş klinik deneyimlerin enrofloksasinin uygun seçim olduğunu gösterdiği solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonları.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Buzağı: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 10 ml) beş gün boyunca oral yolla uygulanır.
• Küçük memeliler: 5 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (her 1 kg vücut ağırlığı için 0.2 ml) yedi gün boyunca, sulandırılarak günde 2 defa uygulanır.
• Sürüngenler: 5 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (her 1 kg vücut ağırlığı için 0.2 ml) altı gün boyunca, sulandırılarak 2-3 gün aralıklarla uygulanır.
• Kafes kuşları: 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (her 1 kg vücut ağırlığı için 0.2 ml) yedi gün boyunca, sulandırılarak günde 2 defa uygulanır. Sulandırılarak doğrudan uygulama halinde 1 birim ürün 4 birim su ile sulandırılmalıdır. İçme suyuna katılarak kullanılacaksa konsantrasyon 50-200 ppm arasında olmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Koruma (profilaksi) amacıyla kullanılmamalıdır.
• Kinolonlara karşı direncin onaylanmış veya şüpheli olduğu durumlarda kullanılmaz.
• Bileşiminde bulunan aktif ve yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı bulunan hayvanlarda uygulanmaz.
• Epileptik veya nöbet hikâyesi olan hayvanlarda kullanılmaz.
• Lokomotor sistemin ve özellikle vücut ağırlığını taşıyan eklemlerin incinmesi ve kıkırdak doku gelişimindeki olumsuzluk durumlarında kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Çok seyrek olarak sindirim sisteminde ishal gibi rahatsızlıklar meydana gelebilir.
• Hızlı büyüme dönemlerinde enrofloksasin eklem kıkırdaklarını etkileyebilir.
Sadece kaba yemle beslenen buzağılar oral olarak tedavi edilmemeli, enjeksiyon ile tedavi yapılmalıdır.
• Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
• Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren klinik durumlar için rezerv olarak kullanılmalıdır.
• Böbrek fonksiyonları bozulmuş hayvanlarda özel önlem alınmalıdır.
• Uygulayıcılar: Ürünle temas sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanılmalı, deri ile temastan kaçınılmalıdır. Deri veya göze temas halinde acilen su ile yıkanmalıdır. Fluorokinolonlara duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Doz aşımında antidot bulunmamaktadır, semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Buzağılara 30 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda uygulanması eklem kıkırdaklarında hasara neden olabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Tetrasiklinler, fenikoller ve makrolid grubu antibiyotiklerle eş zamanlı uygulamada antagonist etki meydana getirir.
• Magnezyum ve alüminyum içeren ürünlerle birlikte uygulanması emilimi azaltır.
• Steroidal antienflamatuvarlar ile kombine edilmemelidir.
• Teofilinin atılımını yavaşlatması nedeniyle teofilinle birlikte uygulanmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml'de 25 mg Enrofloksasin bulunur.
• Yardımcı maddeler: Benzil Alkol (E1519) 14 mg, Potasyum Hidroksit %100, Hipromelloz, Saf Su.
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, fluorokinolonlar.
• Etki mekanizması: Bakteriyel DNA girazın A-alt birimine bağlanarak DNA replikasyon, transkripsiyon ve rekombinasyonunu inhibe eder. Ayrıca dış membran fosfolipid hücre duvarının geçirgenliğini değiştirerek etki gösterir.
• Farmakokinetik: Yüksek dağılım hacmine sahiptir. Doku seviyeleri serum seviyesinden 2-3 kat fazladır. Hepatik biyotransformasyon ile aktif metaboliti olan siprofloksasine dönüşür. Safra ve böbrek yoluyla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25 °C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza ediniz.
• Raf ömrü: 3 yıl. İç ambalaj açıldıktan sonra 3 ay. İlaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir.
100 ml beyaz renkte yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişelerde, konik contalı ve emniyet kilitli kırmızı polipropilen (PP) kapaklı, 50 ml’lik ölçüm kabı ile takdim edilmiştir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Buzağılar tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 11 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.