Beeraz
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Beeraz Arı Kovanı Şeridi; Varroa destructor adlı arı akarı tarafından bal arılarında meydana getirilen Varroosisle mücadele amacıyla kullanılır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Kullanım şekli kovan içi uygulamadır.
• 1-5 Çerçeve varlığında: 1 adet BEERAZ Arı Kovanı Şeridi (Tercihen 2. ve 3. Çıtalar arasına).
• 6-10 Çerçeve varlığında: 2 adet BEERAZ Arı Kovanı Şeridi (Tercihen 1. Şerit 2. ve 3. Çıtalar arasına; 2. Şerit ise 5. ve 6. Çıtalar arasına).
• Koloni gücünün zayıf olduğu durumlarda şerit ortadan ikiye kesilerek (1/2) uygulanabilir.
• Şeritler 4-6 hafta boyunca kovanda bırakılır.
• Uygulama bal hasadından sonra (geç sonbaharda) ve bal akımından 4-6 hafta önce (erken ilkbaharda) yapılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Diğer dış parazit ilaçlarıyla birlikte uygulamayınız.
• Amitraza dirençli kolonilerde kullanmayınız.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Önerilen kullanımda istenmeyen etkisi yoktur.
Ürün; arıların çiftleşme zamanında ve bal akımı (tutumu) süresince uygulanmamalıdır.
• Varroa ve arı üremesinin olduğu ilkbahar ve yaz aylarında ilaçlama yapılmamalıdır.
• İlaçların uygunsuz kullanımı direnç oluşmasına sebep olabilir.
• Uygulayıcılar şeritlere temas etmemeli, tercihen eldiven kullanmalıdır.
• Teması halinde eller suyla yıkanmalıdır.
• Uygulama esnasında ürün solunmamalı, gıda tüketilmemeli ve sigara içilmemelidir.
• Şeritler insan tüketimine sunulacak ballara temas ettirilmemelidir.
• Şerit uygulandığı süre içinde kovanda bulunan ve arılar tarafından tüketilmemiş olan şerbet, insanlar tarafından tüketilmemelidir.
• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Özel bir antidotu yoktur.
• Doz aşımında arılarda huzursuzluk, geçici koordinasyon bozukluğu, felç, kovan terki, kovan içinde/önünde ölü arılar ve koloni sönmesi görülebilir.
• Doz aşımı durumunda kovan kapağı açılarak şerit dışarıya alınmalı, kovan havalandırılmalı ve ana arı kontrol edilmelidir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Diğer dış parazit ilaçlarıyla birlikte uygulanmamalıdır.
• Amitrazın toksikolojik etkisi, bakır tuzlarının varlığında artmakta ve terapötik aktivitesi piperonylbutoxide varlığında azalmaktadır.
• Amitraz, asitlerle geçimsizdir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her bir ahşap şerit 500 mg Amitraz içerir.
• Yardımcı maddeler: Ksilen, Etil alkol.
Amitraz; temas ve solunum yoluyla etki eden, formamidin grubu, non-sistemik bir akarisit ve insektisittir.
• Etkisini oktopamin reseptörleri ile monoaminooksidaz enzimlerini inhibe etmek ve alfa-adrenerjik reseptörleri uyarmak suretiyle gösterir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında oda sıcaklığında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, alevden ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
• Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
• Açıldıktan sonraki raf ömrü 6 haftadır.
Karton kutuda, ağzı kilitli alüminyum folyo içinde, 10, 20 ve 50 adetlik, her biri 500 mg amitraz içeren, 200 x 20 x 1.1 mm boyutlarında ahşap şerit.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince elde edilen ballar insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Bal tutumunun başlamasına 6 hafta kala ve bal tutumu süresince uygulanmamalıdır.