q24.vet
q24.vet
Vademecum Beevarflu
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Beevarflu

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Santavet İlaç San. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 26.07.2018 - 28/011
Bileşim / Etken Maddeler: Flumetrin 3,6 mg
Hedef Türler: 🐝 Arı
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kovan içi uygulama

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Bal arılarında Varroosise sebep olan Varroa destructor adlı arı akarının teşhisi, önlenmesi ve mücadelesi amacıyla kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kovan içi uygulama yapılır.
• Şeritler, her biri kovandaki çerçevelerin orta hizasına gelecek, iki çerçevenin arasında duracak, her iki taraftaki çerçevelerde bulunan arılara temas edecek durumda ve birbirlerinden ayrı olacak şekilde, şeritin orta kısmında yer alan delikten bir çubuk geçirilerek asılır.
• Şeritlerin kovanın her tarafına eşit, arıların yoğun ve aktif olduğu kısımlara gelecek şekilde bulunmasına dikkat edilmelidir.
• Uygulama zamanı: Bal hasadından sonra (geç sonbaharda) ve bal akımından 4-6 hafta önce (erken ilkbaharda) yapılmalıdır.
• Varroa mücadelesi için: 7-8 dolu çerçeve bulunan (genç ve küçük arı kolonisi) her bir kovana 2 şerit asılır. Büyük arı kolonilerinde kovana 4 şerit asılabilir. Şeritler 4-6 hafta boyunca kovanda bırakılır.
• Varroosis teşhisi için: Kovan zemini temizlenir ve zemine bir kağıt serilir. Şeritler önerilen dozda 24 saat boyunca kovanda bırakılır. Süre sonunda kağıt üzerindeki ölü Varroaların varlığı teşhis ve sayısı tespit edilir.

Uygulama Yolu: Kovan içi uygulama

Kontrendikasyonlar

Önerilen kullanım şekli haricinde kullanılmaz.
• Geçmişte varroa için direnç göstermiş kovanlıkta kullanılmamalıdır.
• Bal tutumu (bal akımı) süresince uygulanmaz.
• Şeritleri insan tüketimine sunulacak ballara temas ettirmeyiniz.
• Diğer dış parazit ilaçlarıyla birlikte uygulamayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Önerilen kullanımda istenmeyen etkisi yoktur.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Ürün arıların çiftleşme zamanında ve bal akımı süresince uygulanmamalıdır.
• Varroaların üremediği ve ergin arıların üzerinde açıkta bulunduğu sonbahar ve kış aylarında mücadele yapılması başarıyı arttırır.
• Petek gözleri sırlandıktan sonra uygulanan ilaç petek gözüne giremeyeceğinden; Varroa ve arı üremesinin olduğu ilkbahar ve yaz aylarında ilaçlama yapılmamalıdır.
• İlaçların uygunsuz kullanımı direnç oluşmasına sebep olabilir. Ürün entegre Varroa mücadelesinin bir unsuru olarak, tercihen veteriner hekimin gözetiminde kullanılmalıdır.
• Uygulayıcılar şeritlere temas etmemeli, tercihen eldiven kullanmalıdır. Teması halinde eller suyla yıkanmalıdır.
• Uygulama esnasında ürün solunmamalı, herhangi bir gıda tüketilmemeli ve sigara içilmemelidir.
• Şerit uygulandığı süre içinde kovanda bulunan ve arılar tarafından tüketilmemiş olan şerbet, insanlar tarafından tüketilmemelidir.
• Uygulayıcının ilaç ile zehirlenmesi halinde, prospektüs ile birlikte hekime müracaat edilmelidir.
• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
• Hasarlı ambalajları kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçen ürünleri kullanmayınız.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Kış döneminde normal şerit sayısının iki katının kullanıldığı çalışmalarda, arılar üzerinde olumsuz bir etki ya da sonraki yetiştirme dönemi üzerinde herhangi bir olumsuz etki göstermemiştir.
• Özel bir antidotu yoktur.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Piretroitler ilaç etkinliğini arttırır.
• Diğer dış parazit ilaçlarıyla birlikte uygulanmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her bir ahşap şerit 3,6 mg Flumetrin içerir.
• Yardımcı maddeler: Ksilen, Etil alkol.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Flumetrin Tip-II sentetik piretroid grubundan akarisit ve insektisit özellikte bir dış parazit ilacıdır.
• Parazitlerin sinir hücrelerindeki sinir impluslarının iletimi esnasında, normalde geçici olan sodyum iyonu geçirgenliğinin süresini uzatarak, sinir iletiminin durmasına ve böylece parazitin felç olmasına sebep olarak etki eder.
• Flumetrin Varroanın ergin şekillerine temas yoluyla etki eder.
• Deriden emilim önemsenmeyecek kadar az miktardadır.
• Ratlardaki akut dermal LD50 değeri >2000 mg/kg canlı ağırlıktır.
• Flumetrin için bildirilen LC50 değeri 0,286 mg/litre olarak tespit edilmiştir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında oda sıcaklığında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, alevden ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
• Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonraki raf ömrü 6 haftadır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutuda, ağzı kilitli alüminyum folyo içinde, 10, 20 ve 50 adetlik ve her biri 3,6 mg Flumetrin içeren, 200 x 20 x 0.55 mm boyutlarında ahşap şerit bulunmaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Ürünün kullanıldığı zamana bakılmaksızın bal için ilaç kalıntı arınma süresi gerekli değildir.

KLİNİK HESAPLAYICI

Beevarflu

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Santavet İlaç San. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 26.07.2018 - 28/011
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kovan içi uygulama