q24.vet
q24.vet
Vademecum Oksitetrasiklin Bio-Otc % 80
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Tek Etken Madde Normal Reçete (Beyaz)

Bio-Otc % 80

Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
Allvet Hayvan Sağlığı ve Besleme Ürünleri A.Ş. • Ruhsat No: 11.08.2010 - 23/012
Etken Madde Monografı: Oksitetrasiklin (ATC: J01AA06)
Formül Bileşimi: Her gramda 800 mg Oksitetrasiklin (HCl olarak)
Hedef Türler: 🐔 Hindi 🐔 Tavuk
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Suya katılarak oral yolla
Etken Madde Monografı Oksitetrasiklin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Buzağı, kuzu, oğlak, tavuk ve hindilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisi ve metafilaksisi
• Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığı varlığından emin olunmalıdır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kuzu, buzağı ve oğlak: Her kg vücut ağırlığı için günde 20 mg oksitetrasiklin, 3-5 gün süreyle, suya katılarak kullanılır.
• Tavuk ve hindi: Her kg vücut ağırlığı için günde 20 mg oksitetrasiklin, 3-5 gün süreyle, suya katılarak kullanılır.

Uygulama Yolu: Suya katılarak oral yolla

Kontrendikasyonlar

Tetrasiklinlere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
• Tetrasikline dirençli mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Diğer tetrasiklinler gibi sindirim sisteminde hassasiyet ve daha az sıklıkla alerjik ve ışığa duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
• Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
• Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine dayandırılmalıdır.
• Ürünün talimatlara uygun kullanılmaması dirençli bakterilerin gelişmesine ve çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
• Uzun süreli veya tekraren kullanımı dirençli bakterilerin ortaya çıkmasına ve yayılımına neden olabilir.
• Hedef patojenlerin eradikasyonu için tedavi, hijyen koşullarının düzeltilmesi ve uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
• Hasta hayvanlarda su içme azalabileceğinden gerekli durumlarda parenteral tedavi uygulanmalıdır.
• Tetrasiklinlere duyarlı bireyler ürünle temastan kaçınmalıdır.
• Hazırlanması sırasında solumamaya özen gösteriniz, iyi havalandırılmış alanda çalışınız.
• Deri ve göze teması engelleyiniz, standartlara uygun eldiven ve maske kullanınız.
• Kazara temas halinde bol su ile yıkayınız, irritasyon veya ciddi belirtilerde (yüz, dudak, göz şişmesi, nefes darlığı) acilen tıbbi tedavi alınız.
• Hazırlama sırasında yeme, içme ve sigara kullanmayınız, işlem sonrası ellerinizi yıkayınız.
• Gebelik/Laktasyon: Laboratuvar çalışmalarında embriyotoksik ya da teratojenik olduğuna dair kanıt bulunamamıştır. Memelilerde oksitetrasiklin plasental bariyeri geçer ve dişlerde lekelenmelere ve fetüs gelişiminde yavaşlamaya neden olur.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Veri bulunmamaktadır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca), tetrasikliklerle şelat oluşturabilir.
• Antiasitler, alüminyum içeren ürünler, vitamin ve mineral içeren ürünlerle çözünmeyen kompleksler oluşturması nedeniyle birlikte uygulanmamalıdır.
• Süt ikamesi ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Penisilinler ve aminoglikozidler gibi bakterisid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Diğer ürünlerle karıştırmayınız.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her gramda 800 mg Oksitetrasiklin (HCl olarak)
• Yardımcı maddeler: Silikon dioksit, Laktoz

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak bakteriyel protein sentezini engeller.
• En yaygın direnç mekanizması oksitetrasiklinin enerji bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
• Oral uygulamadan 2-4 saat sonra emilir ve biyoyararlanımı %60-80 arasındadır.
• Sindirim sisteminin dolu olması ve iki/üç değerli katyonlarla şelat oluşturması biyoyararlanımı azaltır.
• Plazma proteinlerine %20-40 oranında bağlanır.
• Karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerlerde yüksek konsantrasyona ulaşır, plasental bariyeri geçer.
• Başlıca değişmemiş olarak idrar ile atılır, safra yolu ile atılıp enterohepatik dolaşıma girebilir.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

25 °C’nin altında muhafaza ediniz.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır.
• Raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

1000 g’lık HDPE plastik renksiz kavanozlarda karton kutusuz takdim edilmiştir.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 7 gün boyunca kuzu, buzağı, oğlak, tavuk ve hindiler kesime gönderilmemelidir.
• Yumurta için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.

KLİNİK HESAPLAYICI

Bio-Otc % 80

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Allvet Hayvan Sağlığı ve Besleme Ürünleri A.Ş.
Ruhsat No: 11.08.2010 - 23/012
Farmasötik Form: Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
Uygulama Şekli: Suya katılarak oral yolla