Bioksal %24
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Rumen aktivitesi başlamamış buzağılarda: Bakteriyel orijinli diyare, koli-septisemi, bronkopneumoni, poliartritis, buzağı difterisi ve göbek kordonu iltihapları
• Etlik piliç ve hindilerde: Bakteriyel kökenli diyareler, koliseptisemi, hava kesesi enfeksiyonları, salpingitis, kolera, koriza ve stafilakok enfeksiyonları
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Genel doz: 24-30 mg aktif madde/kg canlı ağırlık
• Buzağı: 10 kg canlı ağırlığa 1 ml (0.1 ml/kg) dozda, su, süt ya da mamaya eklenerek. Toplam günlük doz ikiye bölünerek sabah ve akşam verilir. 5-7 gün süreyle uygulanır.
• Etlik piliç ve hindiler: 1000 kg canlı ağırlık için 100–125 ml dozda içme suyuna katılarak uygulanır.
• İlaçlı su en fazla 12 saat içinde tüketilmelidir ve her 12 saatte bir taze hazırlanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Rumen aktivitesi başlamış ruminantlarda kullanılmamalıdır.
• Ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Asidüri durumlarında kullanılmamalıdır.
• Sülfonamidlere duyarlılığı bilinenlerde kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Folik asit noksanlığı halinde sağaltım güvenliği daralır.
• Hemopoietik sisteme olumsuz etkiler (trombosit ve alyuvar sayısında azalma, megablast sayısında artış).
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları.
• Üriner sistemde kristal şekillenmesi.
• Uzun süreli kullanımlarda hepatoksisite ve hipotiroidizm.
• Kanama eğiliminde artış (Vitamin K ile desteklenmelidir).
• Köpeklerde uzun süreli kullanımda keratokonjunktivitis sikka.
• İdiosinkratik zehirlenmeler (kan tablosunda bozulma, nonseptik poliarthritis, deride döküntüler).
• Sürgün, kusma, Steven Johnson Sendromu, sarılık, anemi, pıhtılaşma bozukluğu, granulosit sayısında azalma, sulfhemoglobinemi.
Rumen faaliyetleri başlamış buzağılarda sistemik tedavi amacıyla kullanılmamalıdır.
• Uygulama sırasında hayvanlara su kısıtlaması yapılmamalıdır.
• Bakteriyolojik numune ve duyarlılık testleri yapılması tavsiye edilir.
• Uygulayıcı için: Ürün sulfakloropiridazin içerir, duyarlı kişiler temas etmemelidir. Uygulama sırasında su geçirmez eldiven kullanılmalıdır. Hazırlama sırasında sigara içilmemeli, yiyecek/sıvı tüketilmemelidir. Temas halinde veya ciddi belirtilerde (yüz/göz şişmesi, nefes darlığı) derhal tıbbi müdahale alınmalıdır.
Sülfonamidlerin aşırı dozda ve uzun süreli kullanımı, sıvı alımının yetersizliği veya dehidratasyon kristalüriyi kolaylaştırır.
• Belirtiler: Anoreksi, depresyon, hematüri, idrarda kristaller, uretra deliğinde sertleşme, albüminüri, üre ve azot değerlerinde yükselme, böbrek kolikleri, anuri, hidronefrozis.
• Tedavi: Bikarbonat veya Ringer laktat solüsyonu infüzyonu ile alkalozis sağlanmalı ve bol su içirilmelidir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
PABA içeren yerel anestezikler (prokain, benzokain, bütakain) ve prokain penisilin G ile antagonist etki oluşturabilir.
• B kompleks vitaminleri (nikotinamid, folik asit, kolin) ve bazı amino asitler (glutamik asit, metiyonin, valin, izolösin, arjinin, lizin) sülfonamid etkisini antagonize eder.
• Diüretiklerle (Tiazid ve furosemid) beraber kullanımı trombosit sayısında ciddi azalmaya yol açabilir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml’de: Sülfakloropridazin sodyum 200 mg, Trimetoprim 40 mg
• Yardımcı maddeler: Benzil Alkol (E1519) 5,20 mg, Gliserol formal, PEG 300, Methozel, Monoetanolamin, Saf su
Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyeller.
• Farmakodinamik: Sülfakloropiridazin ve trimetoprim sinerjizması ile folik asit sentezini inhibe ederek bakterisit etki gösterir. Gram pozitif ve Gram negatif aeroblar ile bazı anaeroblar üzerinde etkilidir.
• Farmakokinetik: Ağız yoluyla alımdan yaklaşık bir saat sonra emilir ve 12 saat süreyle etkin yoğunluğunu korur. Buzağılarda plazma yarı ömrü trimetoprim için 11.3±0.56 saat, sülfakloropiridazin için 13.1±0.86 saattir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
25 ⁰C’nin altında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü: 24 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonra raf ömrü: 3 ay.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 12 saat.
1 L’lik yüksek dansite polietilen, beyaz renkte plastik ambalajlarda karton kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Buzağı: 14 gün
• Etlik tavuk: 13 gün
• Hindi: 14 gün
• Yumurtası insan tüketimine sunulan hindi ve tavuklarda kullanılmamalıdır.