Bioksal
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Tavuklar ve hindilerde: CRD hastalığında ikincil Escherichia coli enfeksiyonları, Escherichia coli enfeksiyonları, Pastörelloz, Haemophilus paragallinarum'un neden olduğu bulaşıcı koryza, salpingitis, bulaşıcı kolera, Staphylococcus enfeksiyonları.
• Buzağılarda: Bakteriyel kökenli ishaller, Escherichia coli'nin neden olduğu gastroenterit, Koliseptisemi, Salmonella spp., Streptococcus, Pasteurella, C. pyogenes'in neden olduğu bronkopnömoni, Streptococcus'ların neden olduğu poli-artrit, Fusobacterium necrophorum'un neden olduğu difteride kullanılır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Buzağılar: Rumen aktivitesi başlamamış buzağılarda minimum 3-5 gün süreyle günde iki kez vücut ağırlığının kilogramı başına 10 mg sülfakloropiridazin sodyum ve 2 mg trimetoprim. Pratik doz 10 kg vücut ağırlığına 1 ml'dir.
• Tavuklar ve hindiler: 3-5 gün boyunca vücut ağırlığının her kilogramı için 30 mg sülfakloropiridazin sodyum ve 6 mg trimetoprim. Pratik doz 1000 kg vücut ağırlığı için 300 ml'dir.
• İlaçlı su en fazla 24 saat içinde tüketilmelidir ve her 24 saatte bir hazırlanmalıdır. İlaçlı su verilmesi sırasında hayvanlara başka su verilmemelidir.
Kontrendikasyonlar
Sağıtım amaçlı kullanılan antibiyotikler oral yolla rumen aktivitesi başlamış ruminantlarda kullanılmamalıdır.
• Bozulmuş hematopoietik fonksiyonu olan hayvanlara uygulamayın.
• Ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hayvanlarda, asidüri durumlarında ve Sülfonamidlere, trimetoprim veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda kullanılması kontrendikedir.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Sülfonamidler böbrek fonksiyonunu (kristalüri, hematüri, üriner obstrüksiyon) ve hematopoezi (trombositopeni, anemi) etkileyebilir.
• Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1'inden fazlasında yan etkiler)
• Sık (tedavi edilen 100 hayvandan 1 ile 10 arasında)
• Yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvanda 1 ila 10 hayvan arasında)
• Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1 ila 10 arasında)
• Çok seyrek (izole vakalar dahil, tedavi edilen 10.000 hayvanda 1'den az hayvan)
Rumen florasına olumsuz etkilerinden dolayı rumen faaliyetleri başlamış ve sindirim sisteminde enfeksiyon olmayan buzağılarda sistemik tedavi amacıyla kullanılmamalıdır.
• Sülfonamidlerin uygulanması sırasında hayvanlara su kısıtlaması yapılmamalıdır.
• Bakteriyolojik numunelerin toplanması ve duyarlılık testlerinin yapılması tavsiye edilir.
• Ürünü uygulayan kişiler için: Sulfakloropiridazin içerir, duyarlı kişiler temas etmemelidir. Uygulama sırasında su geçirmez eldiven kullanılmalıdır. Hazırlama/uygulama sırasında sigara içilmemeli, yiyecek veya sıvı tüketilmemelidir. Temas sonrası deride kızarıklık/hassasiyet gelişirse doktora başvurulmalıdır. Yüz, göz veya dudakta şişme veya nefes almada güçlük ciddi belirtilerdir, derhal tıbbi müdahale gerektirir. Göze temas halinde su ile yıkanmalıdır.
• Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım: Ürünün yumurtalama döneminde güvenilir kullanımı ile ilgili çalışma bulunmamaktadır.
Hedef türler, önerilen maksimum dozun en az beş katı ve normal tedavi süresinin üç katı dozları tolere eder ve herhangi bir yan etki görülmemiştir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle kombine etmeyiniz ve diğer tıbbi ürünlerle karıştırmayınız.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml’de: Sülfakloropridazin Sodyum 100,0 mg, Trimetoprim 20,0 mg
• Yardımcı maddeler: Sodyum Benzoat (E211) 50,0 mg, Propilen Glikol, Etanolamin, Saf su
Farmakoterapotik grup: Sistemik Kullanım İçin Antibakteriyeller. ATC Vet Kodu: QJ01EW12.
• Farmakodinamik: Sülfonamidler bakteriostatik etki gösterir, PABA ile kompetisyona girerek metabolizmayı inhibe eder. Trimetoprim ile çifte blokaj yaparak sinerjik bakterisit etkinlik sağlar.
• Farmakokinetik: Ağız yoluyla içirildikten sonra yaklaşık bir saat içinde emilerek kana geçer ve etkin yoğunluğunu 12 saat süreyle korur. Trimethoprimin buzağılardaki plazma yarı ömrü 11,3 ± 0.56 saat, sulfakloropridazinin ise 13.1 ± 0.86 saattir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ⁰C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü: 36 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 12 saat.
100 ml yüksek dansite polietilen, beyaz renkte plastik ambalajlarda karton kutulu olarak satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, buzağı, kuzu ve oğlaklar 14 gün, eti için yetiştirilen tavuk ve hindiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Yumurtası insan tüketimine sunulan hindi ve tavuklarda kullanılmamalıdır.