Biomicosin %30
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli sığır solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi, İnterdigital necrobacillosis tedavisi.
• Koyun: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi, Dichelobacter nodosus ve Fusobacterium necrophorum kökenli Foot Rot tedavisi, Staphylococcus aureus ve Mycoplasma agalactia kökenli akut mastitis tedavisi.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg tilmikosin (her 30 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) kullanılır.
• Sığır: Omuzun arkasında ve göğüs kafesinin üzerinde bir deri kıvrımına deri altı olarak uygulanır. Bir bölgeye 20 ml’den fazla ürün uygulamayınız.
• Koyun: Omuzun arkasında ve göğüs kafesinin üzerinde bir deri kıvrımına deri altı olarak uygulanır. Bir bölgeye 2 ml’den fazla ürün uygulamayınız. 48 saat içerisinde iyileşme görülmezse teşhis gözden geçirilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz.
• Canlı ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz.
• Primat, domuz, at, eşek ve keçilere uygulanmaz.
• Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Nadiren, enjeksiyon bölgesinde 5-8 gün arasında kaybolan şişlik görülebilir.
• Çok seyrek olarak, sırt üstü yatma, inkoordinasyon ve konvulziyonlar gözlenmiştir.
• Sığırlarda damar içi yolla 5 mg/kg dozda ve ardından deri altı yolla 72 saat arayla uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
• Domuzlarda kas içi yolla 20 mg/kg dozda uygulama, koyunlarda 7,5 mg/kg dozda tek doz damar içi uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
Bu ürün sadece veteriner hekim tarafından uygulanmalıdır.
• TİLMİKOSİNİN İNSANLARA ENJEKSİYONU ÖLÜME NEDEN OLABİLİR. Kazara enjeksiyon durumunda acil tıbbi tedavi alınmalıdır.
• Otomatik enjektör kullanmayınız.
• Ürün deri ve göze temas etmemelidir, temas halinde bol su ile yıkayınız.
• Gebelikte güvenilir kullanımı ispatlanmamıştır, sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre uygulanır.
• 15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımı toksisitesi riski nedeniyle uygulanmamalıdır.
• Beşeri hekimler için: Kardiyovasküler sistemde toksisite oluşur, kalsiyum kanal blokajı ile ilgilidir. Adrenalin veya propranolol gibi beta-adrenerjik antagonistler verilmemelidir.
Sığırlarda 150 mg/kg dozda deri altı yolla 72 saat arayla yapılan uygulama ölümle sonuçlanmıştır. Enjeksiyon bölgesinde ödem ve myokardda hafif nekrozis görülmüştür.
• Gözlemlenen diğer yan etkiler hareket zorluğu, iştahta azalma ve taşikardidir.
• Koyunlarda 30 mg/kg dozda tek doz uygulama solunumda hafif artışa neden olmuştur. 150 mg/kg dozda uygulama ataksi, letarji ve başın kaldırılamaması belirtilerine yol açmıştır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Makrolidler ile iyonoforlar arasında etkileşim mevcuttur.
• Tilmikosin ile diğer makrolidler ve linkomisin arasında çapraz direnç gözlemlenmiştir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml'de 300 mg Tilmikosin (fosfat olarak) bulunur.
• Yardımcı maddeler: Benzil alkol (Antimikrobiyal koruyucu), Propilen glikol, Fosforik asit, Enjeksiyonluk su.
Tilmikosin, makrolidler grubuna dahil yarı sentetik antibiyotiktir.
• Protein sentezini etkileyerek etki gösterir. Bakteriyostatik etkilidir ancak yüksek konsantrasyonda bakterisidal etki gösterir.
• Esas olarak safra kanalı ve dolayısıyla dışkı ile atılır, az oranda da idrarla atılır.
• Sığırlarda yarılanma ömrü 2-3 gündür.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
25°C’nin altında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonra 28 gün kullanılabilir. Kauçuk tıpa en fazla 20 defa delinmelidir.
25 ml, 50 ml ve 100 ml'lik amber renkli Tip II cam şişelerde, gri renkli kauçuk tıpalı ve yeşil renkli alüminyum kapaklı olarak satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Sığırlar: 70 gün.
• Koyun: 42 gün.
• İnek sütü: 36 gün.
• Koyun sütü: 18 gün.