Biyokan LA 300
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları, Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus kaynaklı umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit, Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis kaynaklı klinik mastit, Escherichia coli kaynaklı metrit.
• Koyun: Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları, Trueperella pyogenes ve Escherichia coli kaynaklı umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit, Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus kaynaklı klinik mastit, Erysipelothrix rhusiopathiae kaynaklı Erisipelas, Chlamydophila abortus kaynaklı enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisi.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Standart doz (3-4 gün etki için): 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 15 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
• Yüksek doz (5-6 gün etki için): 30 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
• Uygulama: Sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir.
• Maksimum hacim: Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 10 ml, koyunda 5 ml'den fazla uygulanmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
• Ven içi (IV) kullanılmaz.
• Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
• Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyonlar.
• Geç gebelik dönemi de dâhil diş gelişim periyodunda kullanımda dişlerde renk değişikliği.
• Kemiklerde renk değişikliği.
• Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite ve kan diskrazisi.
• Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak fotosensivite.
• Yüksek doz veya sürekli uygulamada kemik gelişimi ve iyileşme üzerine olumsuz etkiler.
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir.
• Oksitetrasiklinle tedavi sonrası fotodermatitis görülebilir.
• Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları tamamen ortadan kaldırmaz.
• Ürünü sulandırmayın.
• Eş zamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
• Gebeliğin ikinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesi neticesinde kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı: Duyarlılığa neden olabilir; deri veya gözle temas halinde bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır. Kazara enjeksiyonda derhal tıbbi müdahale alınız.
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır.
• İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) içeren ürünlerle karıştırılmamalıdır (şelat oluşturur).
• Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
1 ml'de 300 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin dihidrat
• 400 mg 2-pirolidon (E 0358) (koruyucu)
• Povidon
• Magnezyum oksit
• Sodyum formaldehit sülfoksilat
• Monoetanolamin
• Enjeksiyonluk su
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, tetrasiklinler.
• Farmakodinamik: Bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller (bakteriyostatik). Geniş spektrumludur; Gram pozitif/negatif aerob ve anaeroblar, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae üzerinde etkilidir.
• Farmakokinetik: Enjeksiyon bölgesinden hızla emilir (2-6 saatte pik). Karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerde yüksek konsantrasyona ulaşır. Plasentayı geçer. Büyük oranda ana tetrasiklin olarak atılır; %30'u feçesle, kalanı böbrek yoluyla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
25°C'nin altında, güneş ışığından korunarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
• Raf ömrü: 36 ay.
• Açıldıktan sonra raf ömrü: 28 gün.
• Tapa en fazla 40 defa delinebilir.
50 ml ve 100 ml'lik Tip II bal rengi cam flakonlarda, gri renkli Tip I bromobütil kauçuk tıpalı ve beyaz renkli flip-off kapak ile karton kutuda.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
20 mg/kg dozunda: Sığır ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli; sığırlarda 10 gün (20 sağım), koyunlarda 7 gün (14 sağım) süt tüketime sunulmamalıdır.
• 30 mg/kg dozunda: Sığırlar 35 gün, koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli; sığırlarda 10 gün (20 sağım), koyunlarda 8 gün (16 sağım) süt tüketime sunulmamalıdır.