q24.vet
q24.vet
Vademecum Oksitetrasiklin Biyokan
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Tek Etken Madde Normal Reçete (Beyaz)

Biyokan

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
ARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş. • Ruhsat No: 23.11.2006 - 17/025
Etken Madde Monografı: Oksitetrasiklin (ATC: J01AA06)
Formül Bileşimi: Her ml: Oksitetrasiklin 100 mg (HCl olarak)
Hedef Türler: 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Ven içi, kas içi, deri altı veya periton içi uygulama
Etken Madde Monografı Oksitetrasiklin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen sepsis tedavisi
• Solunum sistemi enfeksiyonları
• Sindirim sistemi enfeksiyonları
• İnterdigital panaris tedavisi

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Hedef türlerde 5-10 mg/kg oksitetrasiklin/gün dozunda 3-5 gün süre ile kullanılır.
• Pratik olarak her 20 kg vücut ağırlığına günde 1-2 ml uygulanır.
• Sığırlarda 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml’den fazla aynı bölgeye enjekte edilmemelidir.

Uygulama Yolu: Ven içi, kas içi, deri altı veya periton içi uygulama

Kontrendikasyonlar

Tetrasiklinlere veya bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Tetrasikline direnç gelişen durumlarda kullanılmamalıdır.
• Karaciğer ve böbrek bozukluklarında kullanılmamalıdır.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde lokal intolerans sonucu ağrıdan muskuler nekroza kadar uzanabilen reaksiyonlar.
• Damar içi uygulamada phlebitis.
• Sindirim sisteminde bozukluklar.
• Dirençli organizmalar nedeniyle özellikle funguslar tarafından sindirim sisteminde süperenfeksiyon.
• Daha az sıklıkla alerjik reaksiyonlar ve fotosensivite.
• Çok nadir olarak dizanterik enterokolik (atlarda öldürücü olabilir).
• Genç hayvanlarda dişlerde renk değişikliği.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Atlarda stresli durumlarda veya sindirim sistemi bozukluklarında dikkatli kullanılmalıdır.
• Ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
• Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
• Damar içi uygulama yavaş yapılmalıdır.
• Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünü kullanmamalıdır.
• Deri veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
• Kazara kendinize enjeksiyon durumunda acilen doktora görününüz.
• Memelilerde plasenta engelini geçer, fötüste dişte renk değişimi ve büyümede gerilik görülür.
• Gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlıdır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Spesifik antidotu yoktur.
• Doz aşımı halinde semptomatik tedavi uygulanır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

İki ve üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasikliklerle şelat oluşturabilir.
• Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antimikrobiyaller ile birlikte kullanılmaz.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Oksitetrasiklin 100 mg (HCl olarak)
• Sodyum formaldehit sülfoksilat (Koruyucu antioksidan)
• Propilen glikol
• Povidon
• Magnezyum oksit
• Gliserin
• Monoetanolamin
• Enjeksiyonluk su

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, tetrasiklinler.
• ATCvet kodu: QJ01AA06.
• Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller.
• Geniş spektrumlu bir antibiyotiktir; Gram pozitif, Gram negatif aerob ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
• Uygulamadan sonra hızlı emilir, tüm vücuda yayılır, böbrek, karaciğer, dalak ve akciğerlerde yüksek konsantrasyona ulaşır.
• Plasenta engelini geçer, plazma proteinlerine %20-40 oranında bağlanır.
• Değişmeden başlıca idrar yoluyla atılır, ayrıca enterohepatik dolaşıma katılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

25 °C’nin altında muhafaza ediniz.
• Işıktan koruyunuz.
• Buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır.
• Raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

50 ml ve 100 ml’lik Tip II bal rengi cam flakonlarda, gri renkli Tip I bromobütil kauçuk tıpalı ve beyaz renkli flip-off kapak ile sabitlenmiş olarak karton kutuda takdim edilir.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığır ve keçiler: 39 gün (Et için)
• Koyunlar: 16 gün (Et için)
• Koyunlarda süt: 4 gün (8 sağım)
• Sığır ve keçilerde 5 mg/kg dozda süt: 4 gün (8 sağım)
• Sığır ve keçilerde 10 mg/kg dozda süt: 7 gün (14 sağım)

KLİNİK HESAPLAYICI

Biyokan

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: ARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş.
Ruhsat No: 23.11.2006 - 17/025
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Ven içi, kas içi, deri altı veya periton içi uygulama