Blotic % 7
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Koyunlarda yaygın biçimde karşılaşılan olgun ve farklı gelişme evrelerindeki tek ve çok konakçılı keneler (İxodidae ailesinden Rhipicephalus spp., Boophilus spp., Hyalomma spp., İxodes spp., Dermacentor marginatus, Otobius megnini, Amblyomma maculatum’dan oluşan sert keneler ile Argasidae ailesinden Ornithodoros lahorensis’den oluşan yumuşak keneler)
• Uyuz etkenleri (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp. ve diğer akarlar)
• Kan emici bitler (Anoplura’lardan Haematopinus spp. ve Linognathus spp.)
• Yapağı bitleri (Mallophaga’lardan Damalinia spp. ve koyun sinek biti - Melophagus ovinus)
• Diğer bit türleri (Solenopotes capillatus, Bovicola bovis, B. ovis, Menopon gallinae, Dermanyssus gallinae)
• Pireler
• Yara kurtları (Calliphora, Lucilia, Chrysomya ve eksternal miyazise sebep olan diğer yara kurtları)
• Isırıcı, sokucu ve kan emici sinekler (Musca autumnalis - yüz sineği, Hydrotica irritans - koyun kafa sineği, Haematobia irritans - boynuz sineği, Musca domestica - karasinek) mücadelesinde kullanılır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Koyunlarda farmakolojik etkin madde doz seviyesi banyo çözeltileri için 52,5 mg/litre’dir.
• 1 ton suya 750 ml veya 100 litre suya 75 ml oranında uygulanır.
• Banyo şeklindeki uygulamalar sırasında hayvanlar girip çıktıkça azalan suyun takviyesi ve ilacın etkin yoğunluğunun korunabilmesi için, ilave edilecek suya katılacak ilaç dozunun uygulama doz tablosunda belirtilenden 1 kat daha fazla (1 ton suya 1,5 litre) olması gerekir.
• Uygulamalar sırasında aşırı derecede kirlenme olacağından, banyoluktaki suyun uygulama devam edecekse taze olarak hazırlanması tavsiye olunur.
Kontrendikasyonlar
Etken ve yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
• 1 aylıktan küçük yavrularda, hasta, güçsüz ve etken maddeye karşı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Duyarlı hayvanlarda kızarma ve kaşıntı gibi çok hafif seyreden deri hassasiyetleri meydana gelebileceği bildirilmiştir.
• Bu gibi reaksiyonlar geri dönüşümlüdür ve bir süre sonra tamamen kaybolmaktadır.
Hayvanlara yönelik banyo şeklindeki uygulamalar açıkta veya yarı açık ortamlarda yapılmalıdır.
• Mera mevsiminde hayvanların 3-4 haftada bir; ahır, ağıl mevsiminde ise, ihtiyaç duyuldukça ilaçlanması önerilir.
• Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaçla temas etmemelidir.
• Uygulama sırasında eldiven kullanınız. Uygulama bitiminde ellerinizi ve ilaç ile temas etmiş olan diğer vücut kısımlarını sabunlu su ile yıkayınız.
• Uygulama sırasında bir şey yiyip içmeyiniz. Tütün ve tütün mamulleri içmeyiniz.
• Zehirlenme belirtisi ortaya çıktığında derhal hekime başvurunuz.
• Gebelik ve laktasyon: Blotic %7’nin embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkisi yoktur. Koç katımı ve gebelik dönemlerinde kullanılabilir.
Sipermetrinin evcil hayvanlarda toksisitesi düşüktür.
• Doz aşımı veya hatalı kullanma halinde salivasyon, ürkeklik, irkilme, ataksi, tremor ve konvülsiyon belirtileri ortaya çıkar.
• Öldürücü dozda sipermetrin miyelin ve akson dejenerasyonuna yol açar.
• Antidotu yoktur. Semptomatik tedavi uygulanabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Organik fosforlu insektisitler parazitlerin piretroidleri parçalayıcı esteraz enzim sistemlerini inhibe edici etkileri olduğundan, kombine halde kullanıldıklarında piretroidin stabilitesini ve antiparaziter etkinliğini artırırlar.
• Ancak, emilme olduğu takdirde, konak hayvanda piretroidleri parçalayan karaciğer mikrozomal enzim sistemine yönelik inhibe edici etkinlikleri sebebiyle, piretroidlerin konak hayvana yönelik toksik etkilerini de kısmen artırabilirler.
• Kuvvetli alkali ortamlarda stabilitesi nispeten düşük olduğundan kalıcı etki süresi kısalabilir.
• Ürünü diğer tıbbi ürünler ile karıştırmayın.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
70 mg Sipermetrin (Aktif madde)
• Emulgin 281 (Yardımcı madde)
• Ksilen (Yardımcı madde)
Farmakoterapotik grup: Topik kullanım için ektoparazitikler, piretrinler ve piretoidler.
• ATCvet-kodu: QP53AC08.
• Sipermetrin cis/trans izomerlerinin 50/50 karışımından oluşan, piretroid Tip II grubundan sentetik bir piretroid türevidir.
• Bir temas ve mide zehiri olarak etkimek suretiyle, parazitlerde aşırı uyarılma ve hareket uyumsuzluklarından sonra hızla ölümlerine sebep olur.
• Hızla gelişen güçlü insektisidal etkinliğiyle duyarlı parazitlerin hem ergin hem de larval şekilleri üzerinde etkili olur.
• 3-4 hafta ve hatta bazı duyarlı parazit çeşitlerine karşı daha uzun süreli kalıcı ve koruyucu etkinliğe sahiptir.
• Etkilenmiş ergin kenelerin yumurtlama etkinliğini baskılar.
• Emilen sipermetrin hayvan vücudunda hızla metabolize edilerek fenoksibenzoik asit ve siklopropan metabolitlerine ayrıştırılır.
• Deriden çok az emilir, hayvansal gıdalarda kalıntı sorununa yol açmaz.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
İlk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında ağzı sıkıca kapatılarak saklanmalıdır.
• Ateşten uzak tutulmalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 60 aydır.
• İlk kullanımdan sonra 2 hafta içinde kullanılmalıdır.
• Toplam aç kapa sayısı maksimum 20 olarak belirlenmiştir.
İndüksiyon özellikli beyaz plastik kapaklı, 100 ml ve 500 ml’lik beyaz polietilen şişeler karton kutu içerisinde, 1000 ml’lik beyaz polietilen şişeler kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen koyunlar 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra koyunlarda 10 gün (20 sağım) geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen koyunlarda uygulanması tavsiye edilmez.