Bovichlor
Oral Tablet / Bolus / KapsülKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Puerperal genital enfeksiyonlar
• Retentio sekundinarum
• Endometritis
• Doğumda meydana gelen komplikasyonlar
• Kamfilobakter fetüs enfeksiyonları
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ürün uterus içi uygulanır.
• Uterus içine, el ile 1 veya 2 tablet yerleştirilir.
• Gerekirse 24 saat sonra uygulama tekrar edilir.
• Tablet bölünmeden kullanılır.
• Uygulamadan önce vulva tamamen temizlenir ve dezenfekte edilir.
• Ürün uterusun alt kısmına gerektiğinde uygun bir yağlayıcı madde kullanılarak uygulanır.
• Uygulama esnasında hayvanın ve veteriner hekimin çeşitli enfeksiyonlardan korunması için lastik eldiven kullanılması önerilir.
Kontrendikasyonlar
Klortetrasiklin veya tetrasiklin grubundan herhangi başka bir maddeye duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Tetrasiklinlere karşı direnç durumunda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Tüm tetrasiklinlerde olduğu gibi alerjik reaksiyonlara ve ışığa karşı duyarlılığa (fotosensitizasyona) neden olabilirler.
Ürün kullanımından önce duyarlılık testleri yapılmalı mümkün olmadığı durumlarda ulusal ve bölgesel epidemiyolojik veriler göz önünde bulundurulmalıdır.
• Aksi takdirde tetrasiklinlere karşı direnç gelişimi meydana gelmektedir.
• Gebe hayvanlarda kullanılmaz.
• Laktasyondaki hayvanlarda güvenliği araştırılmamıştır. Laktasyon sırasında göz ardı edilemeyecek seviyede olan emilim nedeniyle, veteriner hekim tarafından fayda/risk oranının değerlendirilmesinden sonra kullanılabilir.
• Bu ürünü, tetrasiklinlere alerjisi olanlar kullanmamalıdır.
• Ürünü kullanırken yemek yemeyiniz, sıvı içecek tüketmeyiniz ve sigara içmeyiniz.
• Ürüne maruz kaldıktan sonra oluşacak reaksiyonlarda (örneğin döküntülerde) bir doktora başvurunuz.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Klortetrasiklinin toksisitesi düşüktür.
• Doz aşımı ile ilgili daha fazla bilgi elde edilememiştir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Penisilinlerle ve sefalosporinlerle antagonist etki gösterir.
• Tilozin, polipeptidler, makrolitler, trimetoprim ve kinolonlarla sinerjik etki gösterir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her tablette (4 g); 1000 mg klortetrasikline eşdeğer klortetrasiklin hidroklorür içerir.
• Yardımcı maddeler: Avicel PH 102, Nişasta, Laktoz, Povidon K30, Magnezyum stearat.
Farmakoterapötik Grup: Uterus içi Antienfektifler, ATC Vet Kodu: QG51AA08.
• Klortetrasiklin hidroklorür, tetrasiklin grubundan geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir.
• İn vitro olarak başlıca bakteriostatiktir.
• Etkisini, bakteriyal hücrenin protein sentezini inhibe ederek gösterir.
• Bakteriyal ribozomun 30S-altünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanır ve aminoasil-transfer RNA’nın haberci RNA ribozom kompleksi üzerindeki akseptör üzerine bağlanması ile etkileşir.
• Birçok Gram pozitif ve Gram negatif organizmalar, mikoplazmalar, riketsiya için aktif bir antibiyotiktir.
• Uterus içi uygulanması sonrasında, emilimi göz ardı edilebilir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
• Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
• Her tablet tek kullanım içindir.
Her biri 5 tablet içeren, üst PVC ve alt alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlar 10 veya 50 tablet adetlik karton kutularda satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 7 gün geçmeden sığır kesime gönderilmemelidir.
• Süt için kalıntı arınma süresi sıfır “0” gündür.