Bovimast DC
İntramammar (Meme İçi Pomad)Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
İneklerde Streptococcus agalactia, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Staphylococcus aureus kökenli klinik ve subklinik mastitisin kuru dönem tedavisinde endikedir.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
İneklerde kuru döneme girmeden önceki son sağımda meme içindeki süt tamamen boşaltılıp her meme lobuna meme kanalı yoluyla bir adet 4 g Bovimast DC süspansiyonun tamamı uygulanır.
• Meme başı temizlendikten ve uygun bir antiseptik ile dezenfekte edildikten hemen sonra uygulanmalıdır.
• Enjektör açtıktan sonra enjektör ucunun kontaminasyonundan kaçınılmalıdır.
• Enjektör sadece bir kez kullanılabilir. Kısmen kullanılmış enjektörler atılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Penisilinlere veya sefalosporinlere aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Penisilinler duyarlı insan ve hayvanlarda alerjik reaksiyonlara (tip 1 alerji) neden olabilirler.
Ürünün kullanımı resmi ve ulusal antimikrobiyal politikalara uygun olmalıdır.
• Ürünün etkinliği sadece endikasyonlarda belirtilen mikroorganizmalara karşı belirlenmiştir.
• Ürünün kullanım şekli dışında kullanılması, kloksasiline karşı bakteri direnci gelişmesine neden olabilir.
• Ürün uygulanırken asepsi kurallarına titizlikle uyulmalıdır.
• Aşırı duyarlılık gözlendiğinde antihistaminik sağaltımı yapılmalıdır.
• Laktasyondaki ineklerde kullanılmaz. Ürün kuru dönemde kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
• Meme içi uygulanmada kloksasilinin emiliminin çok düşük olması sebebiyle gebe hayvanlar üzerinde olumsuz bir etki beklenmez.
• Uygulayıcı için: Ürünün ciltle temasından kaçınmak için uygulama esnasında koruyucu eldiven giyilmelidir.
• Penisilinler ve sefalosporinler; enjeksiyonu, solumayı, yutmayı veya cilt ile teması takiben aşırı duyarlığa (alerjiye) neden olabilir.
• Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık sefalosporinlere çapraz reaksiyona neden olabilir ve bunun tersi de olabilir.
• Penisilinlere ve sefalosporinlere hassasiyetinizin (alerjinizin) olduğunu biliyorsanız bu ürünü kullanmayın.
• Maruziyetten sonra deri döküntüleri, yüzün, dudakların ve gözlerin şişmesi veya solunum güçlüğü gibi belirtiler gelişirse acil tıbbi yardım alınız.
• Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Penisilinler bireysel duyarlılık haricinde zehirsiz bileşikler olarak bilinir.
• Kloksasilin için farelerde kas içi yolla ÖD50 5 g/kg'dır.
• Spesifik antidot bildirilmemiştir.
• Hedef türde önerilen dozlar aşılmamalıdır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Penisilinler aminoglikozid antibiyotikler ve sefalosporinlerle sinerjistik etkileşim meydana getirir.
• Beta-laktam grubu antibakteriyel ilaçlar; makrolidler, tetrasiklinler ve fenikoller ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Diğer meme içi ilaçlar ile birlikte kullanılması önerilmez.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her 4 g'da 600 mg kloksasiline eşdeğer kloksasilin benzatin bulunur.
• Yardımcı maddeler: Aluminyum stearat, Stearik asit, Sıvı paraffin.
Farmakoterapötik Grup: Meme içi kullanım için antibakteriyeller, kloksasilin.
• ATCvet Kodu: QJ51CF02.
• Kloksasilin, beta-laktamaz enzimine dayanıklı penisilin türevi olması nedeniyle Penisilin G’ye dirençli stafilokoklar üzerinde de etkilidir.
• Hücre duvarı oluşumu sırasında peptidoglikan zincirlerin mürein tabakasını oluşturmasında görevli transpeptidaz enzimini inhibe ederek bakterisidal etki gösterir.
• Kloksasilin benzatin, suda çözünmeyen organik tuzdur; yavaş emilir ve yavaş atılır.
• Aluminyum monostereat ve mineral yağlı taşıyıcı özellikleri memede kalma süresini 7 hafta süreye uzatır.
• Meme dokusundaki 6-8 günde pik konsantrasyona (25 µg/ml) ulaşır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ⁰C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
4 g ürün içeren beyaz renkli LDPE kapak ve beyaz renkli LDPE piston ile kapatılmış, beyaz renkli LDPE meme içi enjektörler, 4-20-40 ve 120 adetlik karton kutularda ve 12 adetlik PVC-Pet ambalajlarda satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Laktasyondaki ineklere kullanılmamalıdır.
• Kazara laktasyondaki ineklere uygulanması durumunda sütteki miktarı 0.03 mcg/ml’nin altına düşmeden sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Kuru dönemin 42 günden kısa olduğu ineklerde kullanılmamalıdır.
• Kuru dönemdeki uygulamayı takiben 46 gün geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen inekler 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Meme içi antibiyotik uygulaması süresince ve sütteki yasal arınma süresi tamamlanmadan süt, buzağı beslenmesinde kullanılmamalıdır.